多聚体

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  • 人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 300*7.8
    人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词:人血白蛋白多聚体,2010年药典,SEC,北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准:人血白蛋白多聚体色谱条件:照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定,用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300KD,粒度10um),柱直径7.5mm,长60cm;以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相;检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • 人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um
    人血白蛋白多聚体测定法 TSK G3000SW 7.5*600mm 10um 关键词:人血白蛋白多聚体,2010年药典,SEC,北京绿百草, TSK G3000SW 2010年中国药典标准:人血白蛋白多聚体色谱条件:照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定,用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300KD,粒度10um),柱直径7.5mm,长60cm;以磷酸氢二钠-异丙醇-水为流动相;检测波长为280nm。人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应不大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40.(中国药典三部P附录40) 需要详细的药典标准请联系北京绿百草:010-51659766. 登录网站获得更多产品信息: www.greenherbs.com.cn
  • MPI探头TITAN&trade 多触点探头
    产品概要:多触点探针扩展了MPI专有的TITAN&trade RF探测技术,用于RF的IC的表征。该探头具有多达15个触点,每个触点的RF带宽高达6GHz,针尖范围从50到300μm,可完全满足您的测试需求。基本信息:模块化和快速交付可以通过使用模块化设计,预先标准化的组件以及MPI自己的基于MEMS的探针技术来对多触点探针进行单独配置。尖端设计:间距为50μm,触地超过100万次,TITAN&trade 多触点测头是较短的可配置测头。它可以实现大型IC的宽温度范围检定,并且在屏蔽环境中使用更加方便。它的尺寸与标准RF探头完全兼容,因此无需进一步调整即可进行象限测试配置。TITAN&trade 多触点探头旨在降低现代高度集成的RF IC的测试成本。它具有20微米的接触宽度和最小的探针间距(从50微米开始),最长的使用寿命(在铝焊盘上超过一百万次触地次数)。TITAN&trade 探针MEMS尖端技术TITAN&trade 多触点探头包含具有严格控制阻抗的MEMS触点。它们可确保高度可重复的校准和测量结果,以及在较宽的温度范围和无与伦比的接触循环次数下均一的接触特性。 独特的接触结构与其他任何MPI RF探针一样,TITAN&trade 多触点探针由于其独特的突出尖端设计,可提供出色且实时的尖端触点可见性。首次,即使对于没有经验的操作员,也可以将探针高精度定位在IC的焊盘上。技术优势:1、模块化和快速交付2、测试成本低且精确度高3、确保高度可重复的校准和测量结果应用方向: 使用在线设计捕获表,根据IC焊盘布局选择RF信号(S),逻辑(L)和电源(P)通道来构建探针。

多聚体相关的仪器

  • KSMTW系列整体式多轴位移台KSMTW系列整体式多轴位移台定义是指下维位移台的台面为上维位移台的底座,从而形成的结构紧凑,使用方便,精度更高的多轴调整系统。采用进口高精度交叉滚珠导轨,可进行高精度,平滑移动,承载大,寿命长;精磨基座和台面,保证位移台的直线度高,偏摆、俯仰度小;弹簧复位,消除空回。XY轴驱动安装在一个水平面上,并且分为左右手型(左手型在型号中加L),操作十分方便。■技术指标◆ 行程(X,Y):+/-6.5mm◆ 台面尺寸:40x40mm◆ 整体厚度: 34mm◆ 运动平行度:<30&mu m■型号选择 KSMTW-213-231交叉滚柱导轨,螺纹副驱动,不锈钢材质KSMTW-213-232交叉滚柱导轨,分厘卡驱动,不锈钢材质
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  • [多聚钨酸钠重液粉]规格型号说明:SPT1多聚钨酸钠重液,SPT1,比重1.0-3.1。铁桶内衬两层聚乙烯塑料袋包装,每桶净重≥10kg。 [多钨酸钠粉]产品编号:SPT 0描述:白色粉末低C和N.密度可调1.0至3.1g/ml在塑料容器中。可提供1KG批次。 [多钨酸钠粉]产品编号:SPT 1性状:淡黄色粉末。密度可调1.0?3.1g/ml。以塑料容器出售。多聚钨酸钠重液粉,铁桶内衬两层聚乙烯塑料袋包装,每桶净重≥10kg。 【多钨酸钠颗粒】产品编号:SPT 2性状:淡黄色颗粒,灰尘少。以塑料容器出售。 1KG批。材料制成透明的浅黄色溶液。密度可调1.0?3.1g/ml。溶液的变色变少。 【多钨酸钠液体】产品编号:SPT 3性状:淡黄色溶液。标准密度:2.82g/cm3和2.85g/cm3溶液的变色变少。更高的稳定性,对于诸如铁锌,铝的金属的槽漂浮工艺是可能的。其他密度可根据要求提供。可提供1KG。 【多钨酸钠液体混合物与碳化钨】产品编号:SPT 4描述:黑暗,无透明溶液。溶液含有1微米的碳化钨。根据要求可提供3.1g/cm3至4.0g/cm3的密度。 【高稳定型多钨酸钠】产品编号:SPT 5说明:淡黄色水溶液。高度稳定,与金属无反应。密度可达3,00g/cm3。 【碳化钨粉】产品编号:TC描述:碳化钨是一种细黑色粉末(粒径为1μm)使黑色,不透明的溶液。达到4.0g/cm3的密度。以塑料容器出售。提供1磅和1KG批次。  重液比重计描述:液体比重计用于调节重液体的比重。不同密度范围为1-2g/cm3,2-3g/cm3,2.5-3.0g/cm3至3-4g/cm3。
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  • 此系列产品可测量金属准直无法测量的微区,多导毛细聚焦管光学元件的光束尺寸可小至5μm,因此可以测量微电子设备、高级电路板、连接器、引脚框架和晶片的超微小区域。可以测量纳米级的镀层,毛细聚焦管能将更多的X射线输出聚焦到样品上,可以敏感的反应镀层纳米级厚度变化。其焦斑小区域上的X射线强度比金属准直系统高出几个数量级。可以实现更高的测试精度,毛细管聚焦X射线从而特征X射线强度更高,探测器接受到高的计数率,信噪比更好,可以得到更好的测试精度和置信区间。更好的测试稳定性,探测器计数率高,测试结果波动更小,样品镀层、含量的测量更为准确微区分析:准确定位平台和毛细管聚焦光学结构,聚焦直径可小至5μm FWHM.测试速度:强度高于金属准直1000倍以上的毛细管光路系统搭配一六自主研发的EFP核心算法,分析效率翻倍,将大幅度缩减分析时间。自动智能:仪器响应式自动开合,AI影像智能寻点一次编程即可实现成百上千个样品点的高效检测,实现在线检测。兼容性:可选超大样品舱及移动平台,可轻松装载大尺寸样品。所有核心部件封装于可拆卸独立测量头内,可实现即插即用的安装在厂线上。耐久性:模块化设计,使用寿命长,通用性更强,后期维护方便,各部件轻松换代升级。高能量的X-ray,配合高分辨率、大窗口的SDD探测器,实现极小测量光斑。高集成光路+多导毛细管:在高集成光路系统的基础上,搭配多导毛细管实现极小面积、极薄镀层的高速、准确、稳定的测量。
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  • 人血白蛋白多聚体测定为何除以2

    人血白蛋白多聚体测定法本法系用分子排阻色谱法测定人血白蛋白多聚体含量。照分子排阻色谱法(附录Ⅲ D)测定。色谱条件与系统适用性试验 用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱(SEC,排阻极限300kD,粒度10μm),柱直径7.5mm,长60cm;以含1%异丙醇的pH7.0 0.2mol/L磷酸盐缓冲液为流动相;检测波长为280nm ;流速为每分钟0.6ml。取每1ml含蛋白质为12mg 的人血白蛋白溶液20μl,注入色谱柱,记录色谱图,人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于1.5,拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为0.95~1.40。测定法 取供试品适量,用流动相稀释成每1ml约含蛋白质12mg的溶液,取20μl,注入色谱柱,记录色谱图60分钟(色谱柱长60cm)。按面积归一法计算,色谱图中未保留(全排阻)峰的含量(%)除以2,即为人血白蛋白多聚体含量请教:为何除以2呢?很奇怪呀

  • 【求助】人血白蛋白多聚体分析方法求助

    [align=center][b][font=宋体]附录Ⅵ[/font][font=Times New Roman] Q[/font][font=宋体]人血白蛋白多聚体测定法[/font][/b][/align][font=宋体][size=3]本法系用分子排阻色谱法测定人血白蛋白多聚体含量。[/size][/font][size=3][font=宋体]照分子排阻色谱法(附录Ⅲ[/font][font=Times New Roman] D[/font][font=宋体])测定。[/font][/size][size=3][b][font=宋体]色谱条件与系统适用性试验[/font][/b][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]用亲水硅胶高效体积排阻色谱柱([/font][font=Times New Roman]SEC[/font][font=宋体],排阻极限[/font][font=Times New Roman]300kD[/font][font=宋体],粒度[/font][font=Times New Roman]10[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]m[/font][font=宋体]),柱直径[/font][font=Times New Roman]7[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]5mm[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]长[/font][font=Times New Roman]60cm[/font][font=宋体];以含[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体]%异丙醇的[/font][font=Times New Roman]pH7[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]0 0[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]2mol/L[/font][font=宋体]磷酸盐缓冲液[取[/font][font=Times New Roman]0[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]5mol/L[/font][font=宋体]磷酸二氢钠[/font][font=Times New Roman]200ml[/font][font=宋体]、[/font][font=Times New Roman]0[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]5mol/L[/font][font=宋体]磷酸氢二钠[/font][font=Times New Roman]420ml[/font][font=宋体]、异丙醇[/font][font=Times New Roman]15[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]5ml[/font][font=宋体]及水[/font][font=Times New Roman]914.5ml[/font][font=宋体],混匀]为流动相;检测波长为[/font][font=Times New Roman]280nm [/font][font=宋体];流速为每分钟[/font][font=Times New Roman]0[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]6ml[/font][font=宋体]。取每[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]含蛋白质为[/font][font=Times New Roman]12mg [/font][font=宋体]的人血白蛋白溶液[/font][font=Times New Roman]20[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体],注入色谱柱,记录色谱图[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]人血白蛋白单体峰与二聚体峰间的分离度应大于[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]5[/font][font=宋体],拖尾因子按人血白蛋白单体峰计算应为[/font][font=Times New Roman]0[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]95[/font][font=宋体]~[/font][font=Times New Roman]1[/font][font=宋体].[/font][font=Times New Roman]40[/font][font=宋体]。[/font][/size][size=3][b][font=宋体]测定法[/font][/b][font=Times New Roman] [/font][font=宋体]取供试品适量,用流动相稀释成每[/font][font=Times New Roman]1ml[/font][font=宋体]约含蛋白质[/font][font=Times New Roman]12mg[/font][font=宋体]的溶液[/font][font=Times New Roman],[/font][font=宋体]取[/font][font=Times New Roman]20[/font][font=宋体]μ[/font][font=Times New Roman]l[/font][font=宋体],注入色谱柱,记录色谱图[/font][font=Times New Roman]60[/font][font=宋体]分钟[/font][s][font=宋体](色谱柱长[/font][/s][s][font=Times New Roman]60cm[/font][/s][s][font=宋体])[/font][/s][font=宋体]。[/font][/size][size=3][color=#fe2419][font=宋体]按面积归一法计算,色谱图中未保留(全排阻)峰的含量[/font][font=Times New Roman](%)[/font][font=宋体]除以[/font][font=Times New Roman]2[/font][font=宋体],即为人血白蛋白多聚体含量。[/font][/color][/size][size=3][font=Times New Roman][b][color=#0021b0]计算方法不是很明白,为什么要除以2 ??? 全排阻的峰指的是哪一个??谢谢[/color][/b][/font][/size]

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  • 新品上市|东曹推出流穿型疏水填料新品,显著提升抗体多聚体去除率
    东曹生命科学(Tosoh Bioscience)是全球知名的色谱分离解决方案供应商,近日发布了一款新型疏水层析填料——TOYOPEARL Phenyl FT-750F,此款填料专为在流穿模式下纯化抗体而开发,即使在低盐浓度洗脱条件下也能有效去除抗体中的多聚体。Phenyl FT-750F的产品特点:超大孔径(>100 nm):有效吸附如多聚体类的大分子杂质强疏水性:即使在低盐浓度下也能实现流穿分离上样量:50-100 g/L resin优异的回收率>95%对于疏水性较弱的样品,也可以采用吸附洗脱模式Phenyl FT-750F的分离选择性:下图所示为Phenyl FT-750F与TOYOPEARL疏水填料家族的其他产品有着不同的分离选择性。抗体吸附力:Phenyl-650M<Butyl-650M<Phenyl FT-750F<Hexyl-650C。图1 Phenyl FT-750F与其他TOYOPEARL疏水填料的分离选择性比较(单克隆抗体)Phenyl FT-750F的流穿模式下抗体的纯化效果:下图是使用Phenyl FT-750F在流穿模式下分离抗体时,在各种上样量及盐浓度条件下均可获得优异的纯度和回收率。可以使用0.15 mol/L NaCl进行洗脱。图2 在不同上样量及盐浓度下纯度与回收率的变化Phenyl FT-750F与市售其他同类HIC填料对比:下表显示了在疏水流穿模式下Phenyl FT-750F分离抗体的得到高纯度、高回收率的单体,优于其他同类市售HIC填料产品。表1 Phenyl FT-750F与市售同类填料产品的比较如需了解本款填料的更多信息,可点击以下链接下载产品介绍资料:https://www.instrument.com.cn/netshow/SH101626/down_1209292.htm
  • 基于小球藻细胞的磁性复合多聚体微机器人用于高效靶向给药
    微纳机器人在低雷诺数流体中可将能量转化为有效运动,因此在生物医学领域具有巨大的应用前景。近年来,磁性微纳机器人作为一种有发展前景的靶向给药平台而受到了特别的关注。科研工作者设计了不同的磁性微纳机器人用于高效递送抗癌药物至靶向肿瘤部位并取得了较好的效果。研究发现,作为体内给药的平台或载体,一方面,微纳机器人的生物相容性是至关重要;另一方面,微纳机器人的重构对于其在复杂变化环境中高度灵活地完成给药具有重要意义。然而,目前来说,微纳机器人的研究在同时满足这两方面的要求上仍具有一定的挑战性。 天然生物模板具有良好的生物相容性和精致结构的固有优势,有望为磁性微纳机器人的制备提供新的机遇。小球藻是一种具有良好的生物相容性和生物降解性的单细胞微藻。它们具有均匀的球状结构,直径约为3-5μm。这些特性使它们具有作为理想天然生物材料用于生物医学领域的优越性。然而,由于扇贝定理的限制,在低雷诺数流体中采用动态磁场有效地驱动具有简单对称球体形状的单一微球是不可行的,这限制了微藻细胞在微机器人领域的应用潜力。近日,北京航空航天大学蔡军课题组制备了一种基于小球藻细胞的磁性复合多聚体微机器人,实现了高效的靶向给药。研究者将小球藻(Chlorella,Ch.)细胞作为一种生物模板,依次进行Fe3O4沉积、抗癌药物阿霉素(DOX)装载,实现磁性复合微机器人单元的制备。利用磁偶极作用,微机器人单元通过诱导自组装作用重构成链状的复合多聚体微机器人(BMMs),如微小的二聚体、三聚体等。基于面投影微立体光刻(PμSL)技术设计了哑铃形的微流控通道,用于进行BMMs的体外靶向给药试验(图1)。图1,BMMs的制备和靶向给药示意图。图2,自组装BMMs的驱动性能。图3,BMMs的生物相容性和化疗性能。图4,BMMs的体外靶向给药试验。BMMs具有两种不同的运动模式,包括动态磁场下的旋转和垂直旋转磁场下的翻滚;运动速度的测量以及精确定位的实现表明BMMs具有优异的驱动能力(图2)。BMMs还表现出良好的生物相容性、高效的DOX装载能力、pH触发释药能力以及显著的化疗效果(图3)。另外,采用PμSL(nanoArch S140, 摩方精密)技术结合PDMS倒模技术制备了哑铃形微流控通道,在该通道内,利用磁场驱动实现了BMMs对HeLa癌细胞的靶向给药。结果表明BMMs可以实现精准靶向给药,并对抗肿瘤治疗具有良好的疗效。此研究在靶向抗癌治疗方面具有巨大的应用潜力。该研究成果,以“Magnetic Biohybrid Microrobot Multimers Based on Chlorella Cells for Enhanced Targeted Drug Delivery”为题发表在ACS Applied Materials & Interfaces上。
  • 每年为300多具尸体做鉴定 DNA检测揪出"元凶"
    21日是第5个大庆公安法医日。4月20日下午,记者走近法医,直面那些整天与死尸打交道的人,了解他们背后鲜为人知的故事。  那么,他们是如何从一根发丝、一枚烟蒂、一滴唾液中与死者“对话”,揪出“元凶”,还原真相的呢?  摸过死尸后吃不下饭  据市公安局刑事技术支队支队长王天华介绍,目前,大庆法医的工作主要分三大块,一是法医病理,二是法医临床,三是DNA检测。  法医是和不能开口的死人打交道的人,是能够和尸体交流的人。2013年、2014年,连续两年大庆法医每年都要为300多具尸体做鉴定,几乎每天都要和一具尸体打交道。  “我们和死人在一起的时间比和活人还长!”王支队的一句玩笑话,道出了法医工作的艰辛。第一时间出现场,腥臊恶臭、腐败的尸体,是他们经常面对的。贾政委说,刚当法医时,见到这些场面,呕吐是经常事,后来时间长了,也就习惯了。  有一年冬天,他们到林甸做尸体鉴定。室外寒风刺骨,尸体早都冻僵了。他们只好就地搭起塑料棚,烧火暖尸体。鉴定做了一天一夜,大家没吃上一口饭,最后干脆在帐篷里煮了一筐鸡蛋,大家吃得狼吞虎咽。  “手刚摸过尸体就吃饭,刚来的法医吃不下,我们也理解,都是从那时候过来的。连续工作20多个小时,冻饿交加,真是‘急眼’了,也不管那么多了!”刑事技术支队政委贾世友说的轻描淡写,但听者能明白,只有心理强大到能够战胜这种超乎常人所能承受的场面和压力的人,才能胜任法医这个工作。  第一次出现场几天睡不着觉  王宝军是法医病理大队大队长。法医病理主要是负责确定死者死亡原因、死亡时间、死亡性质的工作,另外,他杀案件还要判断凶器,作案过程。“人命关天,就算后半夜接到任务,我们也会第一时间赶到现场,因为我们的鉴定结果往往关系到案件的侦破。”王队长说。  女法医张冠男,33岁,做法医工作6年了。她说第一次出现场可兴奋了,可现场却让她大跌眼镜。因为是冬天暖气热,屋里闷,人死很久才被发现。所以,打开门时,腐败的气味把报案人和几名同事熏得跑到走廊呕吐不止。  自己穿的那件羽绒服怎么洗,那股子难闻的味道都洗不掉。可是王宝军队长却沉静地进屋,开窗通风、抬尸体、做鉴定,一系列沉稳连贯的动作让她领教了法医工作的严肃性。还有些更恐怖的现场,对初当法医的她造成很大冲击,回家几天都睡不着觉。  后来去现场多了才克服了这些常人无法入目的场面对心理的影响。“只有克服了自己的心理障碍,才能成为真正的法医。”张冠男说。  被威胁受委屈是常事  齐兴福是法医临床大队大队长。法医临床大队主要负责伤害鉴定,2005年至今,这个大队共做伤害鉴定8000多人次。“被鉴定人因为身体受到伤害,通常心里委屈,如果鉴定结果不是他们所期待的,就会出口伤人。”齐队长说。  一次,一名女子怀孕40天流产,流产前两天曾和邻居发生撕扯导致外伤。她认为其流产肯定与这次外伤有关,要求法医鉴定。可是鉴定结果出来后,证明其流产与外伤无关,这名女子十分不满,非要告法医。  还有一对夫妻打架,妻子被打伤。妻子希望法医鉴定为轻伤,这样她离婚时在财产分配上就能多争取到一些利益。后来,鉴定结果为轻微伤,这名女子对法医十分不满。“可我们必须公正,必须以科学为依据。”齐队长无奈地说。  有个小女孩与小朋友打架“肋骨骨折”。法医鉴定时,发现小女孩一周前受过伤,也就是说这次骨折是陈旧伤,不是打架造成的。虽然小女孩的父母有些不满,但科学的鉴定结果避免了一次不公正的赔偿。  DNA检验10年破案1700多起  邹广发是法医物证室主任,负责DNA检验。10年,物证室共为4千余起案件、3.3万余份物证做过DNA检验。DNA检验在案件的侦破中有着巨大的作用。10年来,经大庆法医DNA检验破获的杀人、抢劫、强奸、盗窃等各类刑事案件就达1700多起。  2013年2月,卧里屯一名男子被杀。法医到达现场后,发现现场十分凌乱,有大量血迹,经提取现场物证,检验出了除死者以外另外一名男子的DNA,将其录入全国DNA数据库后,发现其与曾经被打伤报案的牛某DNA吻合,该案不到8个小时即告侦破。  DNA还为许多命案积案的侦破立下功劳。2003年肇州出租车司机孟某被杀,案件悬而未决。2013年,肇州县公安局将当年的物证拿到物证室,检测出了两名可疑男子的DNA,录入DNA数据库比对后,锁定了两名嫌疑人。抓获后,二人供述了抢劫杀害出租车司机孟某的全过程。2012年至2014 年,刑事技术支队将相关人员的DNA信息录入全国DNA数据库。  2012年河北廊坊发生一起出租车司机被杀案,公安机关侦查两个月毫无进展,将遗留的行凶者DNA录入数据库。物证室的工作人员将我市相关人员信息录入数据库后,发现龙凤公安分局曾经打击过的偷过原油的张某DNA,与廊坊行凶者的DNA吻合,遂将这起杀人案破获。  有时候案件来了,就得连夜做检验,后半夜人困马乏,可检验人员必须小心谨慎,聚精会神。做DNA检验,一是要快,因为大家等着结果破案呢,二是要准,事关重大,只能对不能错。而且必须一次成功,不能有任何失误。检验人员的压力也是山大。  破解疑团还原真相  法医的工作不仅仅是案件,有些事件性质不明,家属心存疑点,需要法医来消除疑虑。王宝军队长说,一年夏天,一名70多岁的老者倒在路边,头枕着石头,有大量血迹,旁边还有一辆自行车。老者被送到医院,抢救无效死亡。医院诊断为颅脑损伤导致。家属怀疑是被人殴打致死,因为前不久曾发生过老人被殴事件。  家属报案后,法医赶到医院检验。种种证据表明,老人伤势很重,但不像被人殴打所致。70多岁的老人骑自行车,速度不会很快,摔倒不会伤得这么重。难道被其他车辆撞击过?可是勘查现场又没有车辆撞击的痕迹。疑团一时难以解开。  法医在现场细致勘查,发现现场有几滴不明显的血滴,而且血滴延长到很远。这说明老人摔倒在路边之前已经受伤。法医沿路寻找血滴,虽然很远才有零星几滴,但是他们没有放弃。找了1个多小时,一直走到3公里之外,终于找到了血滴的起点,发现其在一处桥下,那里有自行车剐蹭的痕迹。经走访群众,有目击者称确实有位老人在桥下摔倒。  后经查实,那座桥坡度非常大,老人骑车下桥时,由于自行车没有车闸,老人骑车冲到桥下,为躲行人摔倒,由于下坡的速度太快,老人当时摔得非常重。后来老人爬起又骑了一段路,由于身体不支再次摔倒在路边。疑团解开了,家属心里释然了。“我们希望更多的人对我们多一些了解,少一些误解。”贾世友政委对记者说。
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