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本人欲采用场放大样品进样-毛细管区带电泳测定一种阳离子化合物。优化的结果是:0.5 psi 引入水柱3s;10kV下样品堆积40s; 水-乙腈(50/50,V/V)为样品溶液时,富集效果最好。可是对实际样品(如血清,尿样等)进行加标回收率实验,均未发现富集现象。本人又取了点基质干扰小的自来水样品,加标,同样测不出。我建立的方法只适合于测定去离子水中的化合物?问各位高手,为啥?坐等答案,谢谢。
我司有样品尺寸长宽高6-10cm左右,金属样品,需要进行SEM测试,很多型号不能满足要求,请教各位,国内哪个机构有较大样品室的扫描电镜且可对外测试?备注:样品不许切割破坏。如果有,请提供联系方式,谢谢!感谢热心网友的回复,补充一下:1)样品是一类叫做键合丝的产品,如下图所示,为了观察线材的表面状况,所以不能切割。2)单根丝样品已经观察过了,现在是想观察丝材缠绕后的形貌。http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2015/06/201506191105_550807_1623598_3.jpg谢谢大家!祝大家端午节快乐!
最近在做场放大样品进样(FASI),separate时总是出现电流断流或者波动很大的情况,不知道什么原因,请各位高手指点下。BGE:100 mMPBS(pH 2.5)+0.8 mM CTAB (buffer经超声脱气)样品溶解在0.1 mM H3PO4 / 正丙醇 (20/80, V/V)FASI步骤:1. 0.5 psi下引入3s中水柱 2. 10 kV电动进样 99s 3. 15 kV分离我做的是阳离子化合物这种条件下进样,电流不知道神马情况就断流或者波动很大??PS:直接CZE分离,压力进样0.5psi进样3s,电流很稳定,色谱峰出得也很好。下面是电流图http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2011/04/201104231107_290438_1847768_3.jpg