超痕量钙

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超痕量钙相关的耗材

  • 超痕量电极头 6.1204.180
    超痕量电极头 订货号: 6.1204.180碳电极头,材料为玻璃超痕量石墨。 电极盘(electrode disk),直径2毫米。技术参数:外直径(mm)7长度(mm)52.5材料说明电极盘(electrode disk)材料 2 说明电极杆(Electrode shaft)材料graphite材料 2PEEK
  • 万通 超痕量石墨电极头 | 6.1204.180
    超痕量电极头 订货号:6.1204.180规格型号:Ultra-Trace Graphite electrode tip 碳电极头,材料为玻璃超痕量石墨。 电极盘(electrode disk),直径2毫米。技术参数外直径(mm)7材料graphite材料 2PEEK材料 2 说明电极杆(Electrode shaft)材料说明电极盘(electrode disk)长度(mm)52.5
  • 瑞士万通 超痕量石墨电极头的抛光套件 | 6.2802.020
    超痕量石墨电极头的抛光套件Polishing set for Ultra Trace Electrode Tip订货号:6.2802.020抛光套件,可对超痕量石墨电极头 6.1204.180的表面进行更新

超痕量钙相关的仪器

  • Thermo Scientific PreCon痕量气体预浓缩装置是专门用于气体样品的前处理装置,可以将少量的气体样品收集并浓缩,大大减少了气体样品的进样量。例如大气中的痕量气体N2O 和CH4,已成为除了CO2之外的重要的温室气体,其含量正在逐年增加,对全球增温效应有深刻影响,而准确地监测这些气体的同位素比值,可以深入地理解它们的来源和分配(即源和汇)。对于大气痕量气体N2O 和CH4 的同位素比值的测定,过去一直受到采样体积和前处理方法的制约,人们通常需要采集和手动处理很大的样品量(例如,需要70升的空气样品才能测定CH4 的13C/12C)。使用Thermo Scientific PreCon 痕量气体预浓缩装置,可以将样品量减少3 个数量级,将样品通量提高至少1 个数量级。
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  • 痕量水分分析仪 水分分析是日常分析检测工作当中非常重要的组成部分,在很多领域当中水含的多少将直接影响到产品性能的好坏甚至是对反应过程带来影响。比如在石油化工领域,原材料当中过多的水分有可能导致管道和阀门产生冻结,甚至会引发催化剂中毒进而对生产过程产生影响。 目前比较常见方法是使用卡尔费休法进行水分检测。卡尔费休法具有很宽的检测范围,但是在进行低浓度检测时会有一定难度。另外受不同样品基质的不同所导致的副反应和背景干扰往往会对水分分析的检测结果带来重大影响。 针对这一情况,岛津公司凭借独有的通用型BID检测器,在待测样品中水分浓度低至ppm级以下时,可以得到比卡尔费休灵敏度更高更加准确的检测结果,且不会受到任何的基质干扰。岛津公司独有的介质阻挡放电等离子体检测器(BID)使水分分析可以降至ppm级以下。采用MilliporeSigma公司使用特殊填料的色谱柱Watercol,可以很好的将水分从有机化合物中分离出来。水分分析相比传统的卡尔费休法得到更好的检测结果。液化石油气当中的水分分析使用GC-BID法测定液化石油气中水含量的新标准试验方法。该方法比传统热导检测器(TCD)的灵敏度高一百倍以上。如图所示液化气中25ppm水分定量限和检出限分别降至0.66ppm和0.22ppm。五次进样重现性RSD小于2%。此外该样品中还含有硫醇等含硫成分,均未对水分测定结果造成影响。MilliporeSigma的Watercol分析柱,可以将水分从液化石油气中硫成分中很好的分离,岛津的BID检测器则可以对微量水分提供气相色谱级检测水平。
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  • 产品简介高精度痕量气体分析仪(TGA-327)是一款专为半导体行业空气分子污染分析(AMC)测量氟化氢(HF)而设计的专业仪器,采用光腔衰荡光谱技术(CRDS),具有超高的灵敏度,其检测下限可达ppt级别。不需要现场校准,非常适合连续测量。 该分析仪内部管路都进行了特殊涂层,可以有效的减小氟化氢(HF)分子在管道壁上的吸附,加速测量的响应时间并消除测量偏差。同时分析仪采 用小体积腔设计,能够进一步提升测量速度。 光腔衰荡光谱(CRDS)与离子迁移谱(IMS)和离子色谱传统技术相比,具有探测下限低、响应时间快、无需耗材等显著优势,该分析仪具有更优的长期稳定性和低维护性,是半导体行业AMC连续监测的理想选择。产品特点(1)ppt级别的灵敏度、精度以及准确度(2)免标定,低漂移(3)响应时间快(4)连续监测(5)无耗材成本应用领域半导体行业AMC连续监测、洁净室监测、FOUP监测
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超痕量钙相关的试剂

超痕量钙相关的方案

  • 赛里安关于氢气中痕量、超痕量硫化物检测的解决方案
    SCION 456i GC分析仪能够分析氢气中的痕量(ppm)和超痕量(ppb)硫化物。在使用SPT+PFPD的配置下PFPD检测限低至0.2 ppb。同时在ppb浓度下,PFPD的RSD%不超过4%。使用SPT+PFPD分析硫化物,超痕量浓度的校准是使用软件控制的自动气体混合器完成的;通过改变流量,可以在不同浓度下得到不同的校准曲线;同时硫化物线性范围宽;通过洗脱SPT 1分钟就可得到校准曲线。整个SPT+PFPD分析仪会在出厂前完成调试,安装后可以直接使用(由专业的工程师进行安装和技术支持)同时本应用说明中没有显示其他气体中的硫化物,但同样可以在SCION 4X6 GC系列上分析天然气、乙烷、乙烯等其他气体中的硫化物。
  • ET-AAS 直接分析地质样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有:等离子体质谱法(ICP-MS)、石墨炉原子吸收法(GFAAS)。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点,但受到高含量的Mo,Zr,Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中,地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍,所以往往导致结果严重偏高(几倍甚至几十倍)。本方法采用了石墨炉原子吸收(GFAAS)悬浮进样法测定超痕量镉,其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中,巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点,使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质,以实现超低含量的地质样品(灰岩和泥岩)中总Cd 的快速检测
  • ET-AAS 直接分析灰岩样品中超痕量镉
    地质样品中超痕量Cd 的分析方法主要有:等离子体质谱法(ICP-MS)、石墨炉原子吸收法(GFAAS)。ICP-MS 虽然具有高灵敏度、多元素同时分析等特点,但受到高含量的Mo,Zr,Sn 的氧化物质谱干扰。尤其是在痕量Cd 的分析中,地壳中这些干扰元素丰度为Cd 的几百甚至几千倍,所以往往导致结果严重偏高(几倍甚至几十倍)。本方法采用了石墨炉原子吸收(GFAAS)悬浮进样法测定超痕量镉,其原理是将粉末样品以悬浮液形式引入石墨炉中,巧妙地利用石墨炉原子吸收线性升温的特点,使样品在石墨炉中在线消解并分离其中的干扰杂质,以实现超低含量的地质样品(灰岩和泥岩)中总Cd 的快速检测

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  • 【资料】-色谱联用技术在环境和生物样品中痕量超痕量元素形态分析研究进展

    摘 要:随着分析科学的不断发展,常用的元素分析方法,如光谱技术AES ,AFS) 和质谱等已不能满足环境和生物样品中痕量、超痕量元素的赋存形态分析。以色谱联用技术为代表的元素形态分析测试技术(如:液相色谱- 原子光谱联用、色谱- 电感耦合等离子质谱联用、毛细管电泳- 电喷雾离子化质谱联用技术等) 已成为国内外研究的热点。本文扼要的介绍了近年来国内外在环境和生物样品中痕量、超痕量元素砷、硒、汞形态分析的色谱联用技术研究进展,并侧重于样品前处理方法、痕量或超痕量元素的形态分析技术。[img]http://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=31681]色谱联用技术在环境和生物样品中痕量超痕量元素形态分析研究进展[/url]

  • [转贴]二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究

    二噁英、多氯联苯和氯丙醇的痕量与超痕量检测技术的研究 ——中国疾控中心营养食品所 吴永宁 李敬光 郑明辉 吴文忠 付武胜 张建清 赵云峰 陈左生 庄志雄 邵 兵二噁英、多氯联苯和氯丙醇是当今食品安全和环境科学领域关注热点,PCDD/Fs和PCBs为持久性有机污染物斯德哥尔摩公约中最重要的3类化合物。我国作为签约国在2004年全国人大批准履行,而在履约能力中首先需要具备的超痕量检测能力即使在发达国家也是少数实验室具备,成为一个国家分析水平的标志,已列入卫生部《食品安全行动计划》能力建设考核指标。本研究将稳定性同位素稀释质谱技术应用到我国食品安全和环境分析领域,针对不同目标化合物分别建立了高分辩磁质谱、四极杆低分辩质谱和离子阱串联质谱的标准化检测技术,特别是采用双同位素稀释同时测定4种氯丙醇的技术。通过对EPA1613/1668、FDA 4084和1/RM /31、AOAC2000.1等国际先进方法在食品(鱼、鱼油、奶粉和猪油)和环境(飞灰、土壤和底泥)样品中开展对比筛选和一系列实验室间协同性验证,提出符合国际规范的技术方案,起草并被颁布为国家和环境行业标准4项,起草待颁布标准5项;发表论著30余篇。先后参加涉及未知溶液、鱼、土壤与底泥、飞灰中PCDD/Fs和PCBs(共平面与指示性)的6次国际比对,均取得优异成绩(在136个实验室中名列前45名),使参加测试的二噁英实验室获得国际承认,成为剑桥同位素实验室鱼和土壤标准参考物的定值实验室。该课题意义重大,总体达到国际先进水平,利用双稳定性同位素进行酱油中单氯取代和双氯取代氯丙醇的同时测定方法属于原创性工作、居国际领先水平。在国内首次开展鱼贝类和土壤中污染的二噁英和多氯联苯同系物类型特征指纹库研究和酱油中氯丙醇的大规模调查,获得了中国总膳食二噁英暴露量,不仅证明所建立的方法实用、可行,也为我国履约摸清家底提供依据。首次以起草国身份参加国际食品法典委员会 (CAC) 酱油氯丙醇标准限量和二恶英减低措施的国际标准起草,全面提高了我国的食品安全科学地位。 获2005年中华医学科技奖二等奖

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  • 新疆理化所在痕量肼超快响应荧光传感方面取得重要进展
    肼是农医药、化学化工及航天军事领域的重要原料,其易挥发、高毒等特性可严重损伤人体肺部、肾脏及中枢神经系统。鉴于肼对环境生态与生命健康领域的巨大威胁,其快速、高灵敏、准确检测对保障生产和生命安全、提升环境和社会预警能力具有重要意义。而提高肼检测响应速度是实现其快速预警的关键,也是该领域的难点。中国科学院新疆理化技术研究所爆炸物传感检测团队长期致力于痕量危化品检测方法研究,在危化品光学探针设计、识别检测原理方面取得了一系列研究成果(Angew. Chem. Int. Ed. 2022, e202203358、Adv. Mater. 2020, 32, 1907043、Adv. Sci. 2020, 7, 2002991)。团队近期针对危化品肼的快速定性检测难题,提出了一种探针识别位点与肼分子间非共价相互作用的精确调控策略,成功实现了肼的超快荧光点亮检测。研究人员从反应型荧光探针与目标物分子相互趋近角度出发,以探针识别位点与肼分子间非共价相互作用为着眼点,通过带有不同吸电子基团的R-苯甲酸与荧光素分子间的酯化反应,构建了系列以酯键为识别位点的荧光探针分子F-R(R=-CN、-NO2、-F)。系统的密度泛函理论计算与分子动力学模拟表明,利用R基团的不同吸电子性质控制酯键识别位点表面电荷性能,从而精确调控了识别位点和肼分子间的非共价作用力强度。该调控策略有效增强了两者在反应前相互趋近过程的结合效率,进而显著提升了检测体系的响应速度。相比较于已报道的荧光点亮型探针分子(响应时间范围:600-3600 s),本研究中调控优化后的F-CN探针分子实现了对肼2-3 s内的超快荧光点亮检测。该研究成果有望为基于识别位点与目标物亲和力调控提升反应型荧光探针体系响应速度提供理论和实验指导,为环境检测领域的快响应探针定向设计提供崭新思路和理论依据。相关研究成果发表于Cell Press出版社旗下期刊Cell Reports Physical Science上,中科院新疆理化所为唯一完成单位,博士研究生李继广、马志伟和雷达博士为共同第一作者,窦新存研究员为通讯作者。该工作得到了国家自然科学基金面上项目、中科院西部之光人才项目、中科院青促会人才项目、中科院从0到1原始创新项目、新疆维吾尔自治区杰出青年基金等项目的资助。文章链接:https://doi.org/10.1016/j.xcrp.2022.100878F-R系列荧光探针识别位点调控策略
  • 专注超痕量气相色谱,构建完整生态系统——访ASD总裁Andre Lamontagne
    ASD总部位于加拿大,在气体检测领域拥有几十项国际专利,在气相色谱和气体分析领域具有悠久的创新历史,是气相色谱领域的技术领先和创新者。ASD在色谱领域深耕30多年,始终专注于超痕量气相色谱的研发和创新。超痕量气相色谱检出限极低,广泛应用于氢能、半导体等行业,例如,ASD曾为北京“2022冬奥会”提供燃料电池用氢在线检测系统,同时公司还与中石化、中石油、北京低碳清洁能源研究院、中科院上海应用物理所、天然气研究院等用户紧密合作。此外,其解决方案在工业气体、制药和实验室等领域也应用广泛。ASD运用专业知识,在重要领域帮助客户控制质量并提供最佳解决方案,以应对各种挑战。ASD总裁Andre Lamontagne先生在接受仪器信息网采访的时候谈到,ASD在色谱领域的解决方案具有显著优势,从接头、阀门、检测器到色谱平台,掌握色谱领域关键技术。除了气相色谱仪方面的开发和创新外,ASD还为超痕量气体分析提供一个完整的生态系统。公司不仅销售全集成气相色谱解决方案,还为整个气相色谱界提供优质技术和组件,为气相色谱仪器的可靠性和质量做出贡献。详细内容见视频:
  • 前沿应用丨在线 SPE-LC-ICP-MS检测环境样品中超痕量二价汞和烷基汞
    汞(Hg)是一种剧毒持久性污染物,广泛存在于环境介质和生物体中,包括植物、动物甚至人体中,汞的形态决定其毒性和迁移转化能力。但环境介质中汞的浓度较低,多为ppt量级。因此需要发展可对环境中超痕量汞的定性定量检测方法。 高效液相色谱(HPLC)-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)可以用来对多形态汞进行检测,且其与离线的预富集联用的方法可用于对环境样品中的低浓度的汞进行检测,预富集的方法包括液液微萃取,固相萃取(SPE)。然而,离线固相萃取富集-HPLC-ICP-MS的检测方法会浪费部分富集的汞,阻碍灵敏度的进一步提高。因此本文采用在线固相萃取富集-HPLC-ICP-MS的装置和方法,实现了环境样品中超痕量二价汞和烷基汞的富集分离检测。 岛津在线SPE-LC-ICP-MS系统 应用实例首先使用富集活化试剂活化富集萃取小柱,再将超痕量的二价汞和烷基汞的溶液1 ng L-1注入至富集萃取小柱上进行富集,最后使用洗脱试剂对富集在柱上的汞溶液进行洗脱并注入至液相分离柱中进行色谱分离后进入ICP-MS中进行定量检测,流程示意图如上图所示。另外,对本方法用于超痕量二价汞和烷基汞的富集检测进行方法学评估,结果如下表所示。 注:a:样品量为5mL。RSD是基于多次测量0.5 ng L-1的二价汞和烷基汞得到的相对标准偏差。 在本方法中,CH3Hg(II)、Hg(II)和C2H5Hg(II)在超痕量(0.2-10 ng/L)和低浓度(10-1000 ng/L)的条件下均获得了良好的线性。此外,该方法也具有很好的重现性,CH3Hg(II)多次测量的相对标准偏差(RSD)为4.0%,Hg(II)为7.9%,C2H5Hg(II)为2.5%(n = 7)。位于pg/L水平的低检测限(LOD)和定量限(LOQ)使得本方法适用于天然水中超痕量的二价汞和烷基汞的检测。 进一步对海水、河水和湖水中的二价汞和烷基汞进行了分析,以验证在线固相萃取富集检测方法的可行性和准确性,见下图。结果表明Hg(II)是这些天然水中主要形态的汞,其浓度为0.46至1.30 ng/L。在湖水中,也检测到超痕量的CH3Hg(II),为0.07 ng/L。 另外,我们在水样中添加1 ng/L的CH3Hg(II)、Hg(II)和C2H5Hg(II),以评估该方法的回收率,见下图。在这些环境水体中,Hg(II)、CH3Hg(II)和C2H5Hg(II)的回收率分别为82-106%、100-101%和82-88%。这一结果表明,本方法可用于分析自然水体中的超痕量二价汞和烷基汞,准确度高。 结论 岛津在线SPE-LC-ICP-MS系统适用于天然水中超痕量的二价汞和烷基汞的检测,其方法的稳定性、准确性及回收率均满足方法学要求,可用于环境研究及环境常规监督检测。 本文内容非商业广告,仅供专业人士参考。
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