不良焊点

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  • Metcal 的 GT 系列焊接系统
    Metcal 的 GT 系列焊接系统是使用感应式加热技术的可调温产品。事实证明，这款产品， 只需要 120W 的功率就可以超过市场上 250W 功率的产品 (功率超出35%) 。相较于电阻式加热， 这款产品优异的性能，让生产线上的操作员在使用时， 不但可以提升绩效，还可以使用分体式烙铁头来降低生产成本。除此之外，如果优先考虑加热性能，GT 系统也兼容一体式烙铁头，以满足高热能的需求。 在电子产品的生产中，工程师在评估手工焊接产品性能时，需要特别关注三个关键系数 : 升温时间、焊接时间和回温时间。这三个系数将定义生产线上适合使用的产品， 并有助于在生产过程中大幅提升产能和降低废品的产生。 升温时间是通过烙铁在开始使用时的加热速度，或者是它“醒来”并从支架中取出的时间来判定。升温时间至关重要是因为生产时间每天都可能因为它而流失。市场上很多的焊接产品初始升温需要 10 秒的时间，这样 会导致生产效率低下。扩展到一个 (或多个) 班次中，可以很明显的看出，很多时间会因为等待升温而浪费。 焊接时间有时被称为温度稳定性，取决于焊接一个特定的焊点需要多久。当烙铁头与焊点接触时，温度稳定性直接关系到烙铁头在焊接过程中由于热传导而损失热能的同时，如何保持稳定的温度。在此过程中，性能较差的产品，温度会明显下降，并且很难恢复到需求温度，从而延长了整个焊接过程。在对热能需求较高的应用中尤其如此。 回温时间是指烙铁头在完成一个焊点后返回到设定温度并准备好开始下一个焊点的时间。类似升温时间，回温时间在不同的模组之间也会产生较大的差异，从而导致一天损失 10 秒至几小时的生产时间。 在评估性能时，大多数工程师首先考虑的是主机的功率。虽然在外部条件完全相同的情况下，150W 的产品性能会胜过 75W 的产品，但外部条件完全相同的情况出现的机率很小。会影响这一变量的因素还包括加热体与烙铁头相距的位置，加热技术的类型，甚至相同的加热技术在工艺设计上的差异。因此，产品的功率只是其中一个考量因素。
    供应商： 北京亚科晨旭科技有限公司
    品牌： 都福工业
    价格： 面议
  • 天津市奥淇洛谱聚四氟坩埚四氟坩埚 ya12688 250ML(代盖) 两件套
    搭配信息起：聚四氟乙烯（英文缩写为Teflon或[PTFE，F4]），被美誉为/俗称“塑料王”，中文商品名“铁氟龙”、“特氟隆”（teflon)、“特氟龙”、 “特富隆”、“泰氟龙”等。它是由四氟乙烯经聚合而成的高分子化合物，其结构简式为 -[-CF2-CF2-]n- ，具有优良的化学稳定性、耐腐蚀性(是当今世界上耐腐蚀性能最佳材料之一，除熔融金属钠和液氟外，能耐其它一切化学药品，在王水中煮沸也不起变化，广泛应用于各种需要抗酸碱和有机溶剂的)、密封性、高润滑不粘性、电绝缘性和良好的抗老化耐力、耐温优异（能在+250℃至-180℃的温度下长期工作）聚四氟乙烯坩埚的优点：1、耐高温：使用工作温度达250℃2、耐低温：具有良好的机械韧性；即使温度下降到-196℃，也可保持5%的伸长率3、耐腐蚀：对大多数化学药品和溶剂，表现出惰性、能耐强酸强碱、水和各种有机溶剂4、耐气候：有塑料中最佳的老化寿命5、高润滑：是固体材料中摩擦系数最低者6、不粘附：是固体材料中最小的表面张力，不粘附任何物质7、无毒害：具有生理惰性，作为人工血管和脏器长期植入体内无不良搭配信息止
    供应商： 奥淇科化医疗供应链管理服务(天津)有限公司
    品牌： 奥淇洛谱
    价格： ¥100
  • 进口微量离心管1.5mL
    一、艾本德进口微量离心管1.5mL离心管介绍： （1）安全密封！原装EppendorfSafe-Lock管盖！ （2）请认准原装EppendorfSafe-LockTubes，其管盖上有“ep"字样。EppendorfSafe-LockTubes上的铰链式带挂钩管盖，可以有效防止管盖意外打开，确保更高的样品安全性。使用珍贵样品或含有洗涤剂（例如SDS）的缓冲液时，该功能尤为重要。 （3）在开水浴孵育过程中，只有EppendorfSafe-LockTubes仍然保持安全密封。制造商S和A的反应管有10%至20%出现管盖打开的情况，制造商T和G的这一比例超过1/3，制造商V的这一比例接近80%。 二、艾本德进口微量离心管1.5mL离心管特点： （1）管盖挂钩设计，防止样品孵育或储存时意外开盖； （2）聚丙烯材质，高度机械稳定、耐化学腐蚀和耐高温； （3）生产过程不添加脱模剂、塑化剂和抑菌剂—这些物质可从塑料耗材中泄漏到样品中，并对生物检测结果造成不良影响； （4）取决于Safe-Lock离心管类型（请见手册），超高的离心稳定性，离心耐受力达30,000×g，防止管壁破裂造成样品损失；当处理有毒样品时，对人员和工作环境提供安全保护； （5）管盖具有良好的密封性，防止样品蒸发，尤其是长期保存时； （6）加大型管盖和管壁有磨砂表面，便于标记； （7）温度耐受保证：可耐受温度–86度至100度； （8）开盖后可高温高压灭菌（121?C，20分钟）； （9）提供批次验证的PCR洁净级、Eppendorf法医DN*和Biopur生物纯级； （10）提供LoBind低蛋白和低DNA吸附表面，提高珍贵样品的回收量，还可以为光敏感样品提供琥珀色离心管。
    供应商： 元恒国际
    品牌： 艾本德
    价格： ¥824
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  • IC芯片焊点无损检测设备 400-860-5168转2189
    IC芯片焊点无损检测设备用途：公司半导体元立件在线全自动XRAY检测设备具有一套Xray成像系统，四轴机器人自动上下料，针对半导体行业内的分立元件进行在线全自动检测，可自适应7英寸，11英寸，13英寸的料盘。该设备通过Xray发生器发出X射线，穿透芯片内部，由平板探测器接收X射线进行成像，通过图像算法对图像进行分析、判断，确定良品与不良品，并通过复盘功能，确定芯片在料盘中的序号，以便后端将不良芯片挑出。 IC芯片焊点无损检测设备设备产品特色：? 算法软件功能强大：1. 自主研发的复盘算法能够实时复盘，边采图边复盘。2. 人机交互功能丰富。界面图片可拖拽、缩放，可在复盘图上双击NG芯片，即可索引并显示出该芯片的原图、NG类型等信息。3. 自主研发的检测算法能够自动准确地检测芯片的线型及芯片导物等不良项。4. 软件具备扫码、MES上传、人工复判等功能。? 检测效率高：整盘矩阵式采图，无需拉料卷料；具有CCD视觉定位系统，机器人自动上料。7英寸料盘检测用时3min(3000pcs)。? 生产线对接：具备与AGV对接功能。? 安全环保：整个设备安全互锁，三重防护功能，机身表面任何部位均满足安全辐射标准。
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    厂商： 广东正业科技股份有限公司
    品牌： 正业/zhengye
    型号： XG6000
    价格： 面议
  • BGA焊点检测仪 400-860-5168转2189
    正业BGA焊点检测仪主要适用于SMT工艺制程、生产过程监控和BGA返修检测等。BGA焊点检测仪（X-RAY检测仪）是利用X射线透视原理，在工业上用于检测封装原器件内部结构。如单个，多个BGA气泡测量，BGA漏焊，连焊，冷焊，少焊等检测。BGA焊点检测仪采用高解析度增强屏和密封微焦X射线管组合的结构，通过X射线非破坏性透视检查，实时观察到清晰的产品内部图片。
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    厂商： 广东正业科技股份有限公司
    品牌： 未知
    型号： XG5010
    价格： 20万 - 50万元
  • BGA焊点检测设备 400-860-5168转2189
    爱思达BGA焊点检测设备主要适用于SMT工艺制程、生产过程监控和BGA返修检测等。BGA焊点检测仪（X-RAY检测仪）是利用X射线透视原理，在工业上用于检测封装原器件内部结构。如单个，多个BGA气泡测量，BGA漏焊，连焊，冷焊，少焊等检测。 BGA焊点检测设备采用高解析度增强屏和密封微焦X射线管组合的结构，通过X射线非破坏性透视检查，实时观察到清晰的产品内部图片。正业科技是专业生产X-RAY检测设备（BGA焊点检测设备）的厂家，现我司的X-RAY检测设备广范应用于PCB，SMT，电池等行业，我司的X-RAY检测设备主要检测范围如下：X-RAY检测范围　1、 BGA ，CSP，SMT 检测　2、 PCB板焊接情况　3、 短路，开路，空洞，冷焊的检测　4、 IC 封装检测 5、 电容，电阻等元器件的检测 6、 一些金属器件的内部探伤 7、 电热管、锂电池、手机充电器、电动牙刷的内部透视，特别是在锂电行业较为突出 8、 陶瓷纹路、光纤、电览、精密器件等内部探伤
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    厂商： 广东正业科技股份有限公司
    品牌： 爱思达
    型号： XG6000
    价格： 面议
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  • 【原创大赛】焊点根部的微裂纹研究

    【原创大赛】焊点根部的微裂纹研究

    随着便携式电子产品(如手机、笔记本电脑、MP3和PAD等)以及机载电子产品种类和数量日益增多,对电子元器件封装的可靠性和耐久性提出了更为严格的要求。电子产品逐渐向微小型化、高精度装配封装方向发展，所以电子产品电路集成度不断提高，焊点数量不断增加变多，但尺寸却越来越小（如图1-1为硬盘的磁阻磁头的焊点）。 [img=,690,258]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810130937026709_6776_2942222_3.jpg!w690x258.jpg[/img] 如果继续使用传统的焊料或者传统的工艺往往会出现一些问题。比如在机械硬盘的磁阻磁头的焊接过程中，在6个焊点的焊接工艺中，使用的焊料是无铅钎料（Sn-Ag-Cu）。但是在8个焊点的磁阻磁头的焊接过程中，采用无铅钎料（Sn-Ag-Cu），经过激光焊接组装后，在焊接的根部往往会出现些微裂纹（图1-2）；这些裂纹对磁阻磁头来说，是一个不能允许的缺陷的危害，且它会缩短磁阻磁头乃至这个硬盘的寿命。 [img=,428,425]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810130939145659_1310_2942222_3.jpg!w428x425.jpg[/img] 在研究中发现， 8个焊点工艺与6个焊点使用的无铅钎料的成分都是一样的；8个焊点中焊接时激光的功率也只是6个焊点的激光功率大了1/3；但是奇怪的是6个焊点经过焊接后的零部件并没有出现这样的失效模式。对缺陷焊点锡球进行断面（图1-3）制备，在扫描电子显微镜下观察截面微观观察，发现这个微裂存在于磁阻磁头浮动块焊接片所附着的氧化铝层，并集中在焊接片以及内部导线铜焊接柱附近。通过进一步对裂纹尺寸大小的测量，发现氧化铝层表面处的裂纹尺寸较大，而内部铜焊接柱附近裂纹较小。据此观察结果，认为裂纹是从浮动块氧化铝表面生成，并向氧化铝层内部铜焊接柱延伸。 [img=,655,331]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810130941217385_8371_2942222_3.jpg!w655x331.jpg[/img] 通过对焊接过程焊点应力分析发现，焊接处应力分布的最大变异值在焊点根部附近（图1-4焊接处应力分布图），这与电子显微镜观察到的微裂纹所在位置一致；且8焊点的应力最大变异值明显大于6焊点的（如表1-1）。 [img=,575,487]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810130943150808_8458_2942222_3.jpg!w575x487.jpg[/img] 据此认为8焊点的浮动块氧化铝表面微裂纹的产生与焊接时焊接处应力分布的不均匀性有关。在焊接时，在锡球合金金属层形成过程中，熔融的锡球需要释放出大量的热量，该热量在焊盘附近，因为焊接结构的形成以及焊盘周边材料热传导率的不同，在焊盘附近产生热量集中，从而加剧了热应力分布的不均匀性，导致微裂纹的产生，向氧化铝层内部释放应力。 图1-5是不同熔点锡球材料的相图，相图表明，随着金属铟的添加，锡球的熔点不断降低，且其对应的金属合金相的固化温度显著降低。熔点的降低意味着锡球焊接时所需要施加的能量的降低，而固化温度的显著降低，意味着锡球在融化后的固化过程中，材料自身进行了充分的热耗散，释放了更多的热量，从而降低了锡球固化过程中应力释放的要求，即相应减小了应力分布的不均匀性，从而降低了微裂纹产生的概率。 [img=,637,366]https://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2018/10/201810130945107604_2483_2942222_3.jpg!w637x366.jpg[/img] 实际应用中，采用了含铟的无铅钎料，以减小焊接过程中的微裂纹。本文研究中向无铅[color=black]钎料中添加了[/color][color=black]1%质量含量的金属In，研究表明添加1%质量含量的铟添加既可以消除该无铅钎料激光焊接过程中微裂痕的产生。[/color]

  • 有没有对SnPb焊点组织比较熟悉的专家

    如果在一个焊点中出现了粗化的颗粒以及普通组织，说明了什么现象？他的位置和热源是否有明显的关系？（通常焊点应在1mm以下）不润湿焊点的图片特征是什么？

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  • 国家药品不良反应监测系统建成
    12月12日从国家食品药品监督管理局获悉，2009年始建的国家药品不良反应监测系统正式建成，于当日接受总体验收。2012年1月~11月，各地通过该系统上报药品监测报告1081535例，同比增长57.6% 上报医疗器械监测报告155125例，同比增长68.4%。 　　据悉，国家药品不良反应监测系统覆盖国家、省、地市、县4级监测机构和药械生产企业、药械经营企业、医疗机构，用户总计92561家 涵盖药品不良反应/事件监测、医疗器械不良事件监测、药物滥用监测3个平台，以及关联评估、专家评审、监测报警、查询统计4个应用系统。系统应用前，各地上报的药品通用名称、商品名称、生产厂家、不良反应4项信息的规范率为90%、25%、54%、84% 系统应用后，分别提高至99%、72%、98%、92%。今年5月至今，药监部门通过该系统，及时发现、预警4起因药品质量问题引发的药品群体不良事件。系统还能利用信号检测方法，挖掘药品不良反应病例报告数据库，发现新的药品不良反应(药品说明书未载明的不良反应)。 　　根据国家药监局2011年下发的《关于加强药品不良反应监测体系建设的指导意见》，我国将力争用5年时间，逐步健全全国各级药品不良反应监测机构，完善规章制度和监测机制，形成比较完善的全国药品不良反应监测体系。
    时间： 2012-12-13
    作者： yangjingna
  • 罗氏药品不良反应即便属实中国也无赔偿规定
    日前，瑞士制药巨头罗氏公司因隐瞒致死或副作用报告而被英国监管部门紧急调查。报道称，15年间，1.5万人可能服用其药物而死亡，6.5万人因服用其药物后可能存在副作用。报告中涉及到八款药物：乳腺癌药物阿瓦斯汀、乳腺癌药物赫赛汀、牛皮癣药物Raptiva、中风药物阿替普酶、B型肝炎药派罗欣、风湿性关节炎药托珠单抗、非何杰金氏淋巴瘤新药美罗华、肺癌药物特罗凯。其中阿瓦斯汀、赫赛汀、特罗凯、美罗华均在中国有售，且有的药物已经使用10年以上。 　　搜狐健康采访了国家食品药品监督管理局药品评价中心专家孙忠实，孙教授表示：制药公司之所以隐瞒不良反应的报告，大多数的原因是急于收回昂贵的新药研制成本。以下为采访实录： 国家食品药品监督管理局药品评价中心专家 孙忠实 　　在罗氏公司此次涉案的相关的8种药品中，五种已经在中国上市，分别是阿瓦斯汀、赫赛汀、特罗凯、美罗华、派罗欣。这五种药品都在中国广泛的使用，尤其是赫赛汀和美罗华，都在中国有着超过10年的销售历史，同时也是最畅销的抗癌药物。 　　制药公司之所以隐瞒不良反应的报告，大多数的原因是急于收回昂贵的新药研制成本。因为只有推广得越大，有越多病人使用，新药才能够产生更大的利润。罗氏公司此次事件在1997年就初露端倪，但是在今年才被全面查处。这次隐瞒持续了如此长的时间，这是因为国外的制药公司一般都会主动地报告药品不良反应，而非自主隐瞒。所以国外的不良反应监管机制可能存在较为松散的问题，这也是导致此次隐瞒没有及时被发现的原因。 　　在中国，有关于阿瓦斯汀的不良反应在前年就有反应。虽然超出了说明书的使用范围，但是这种抗癌药在中国被广泛地应用在眼科中。2010年，上海就有十几名眼科患者出现了使用阿瓦斯汀的不良反应，最严重者甚至失明。但是这一事件并未阻止阿瓦斯汀在中国的超说明书使用。因为此类药物的确在临床上对眼科疾病有不错的疗效，所以许多医生在征求患者的同意后，也就是在患者“知情同意“之后，仍然将阿瓦斯汀应用于眼科疾病。 　　虽然此次罗氏公司在英国被查出隐瞒不良反应，但是在国内却从未有过相关的数据，中国药品不良反应数据确实比较缺乏。 　　此次事件曝光之后，国外的处理方法有可能是对制药公司处以大额的罚款，同时制药公司也会对不良反应的受害者做出大额的赔偿。但是在中国，04年最新版的《药品不良反应管理办法》中，并没有任何条文规定“药企应对不良反应的受害者做出赔偿”。也就是说中国目前没有任何规定可以要求药企对不良反应的受害者做出赔偿。在以往中国的药品不良反应事件中，大多数情况都是医院、药企、药监部门、患者在法律机构的调解下自行决定一个赔偿数额。但是在中国，对于具体的药品不良反应赔偿标准没有任何规定。所以，中国药监部门可能采取的反应可能是采取一项较为详细的调查，根据调查所得出的具体数据判断药品利弊，然后再做出相应决策。 　　对于正在服用上述药品的国内患者来说，反应不良反应的最佳途径是先到医院检查，然后根据相关检查结果请医生判断自己是否出现了药品的不良反应。如果不良反应存在，医生应该报告给当地的不良反应检测部门，再逐级上报到中央药监部门。
    时间： 2012-07-10
    作者： 杨改霞
  • 药监局：药品不良反应 药企监测能力不足
    5月30日，国家食品药品监督管理局(SFDA)发布了《2011年国家药品不良反应监测年度报告》(以下称“年度报告”)。 　　药品不良反应主要是指合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的有害反应，通过此类监测发现药品安全信息，以指导临床和公众安全使用药品，与因药品质量引起的问题并不相同。 　　年度报告显示，2011年，全国共收到药品不良反应报告数量852799份，每百万人口平均病例报告数量为637份 其中，新增和严重不良反应报告数为145769份，占报告总数的17.1%，与2010年基本持平。 　　在药品不良反应报告的来源中，医疗机构仍占主体，达到了83.1%，企业和个人的报告比例分别为13.7%和3.2%。年度报告特别指出，药企的报告比例仍然不足。 　　“企业作为药品安全的第一责任人，目前在安全意识方面仍不强。”国家食药监局药品安全监管司副司长颜敏指出，“而且，企业目前的专业监测能力仍显不足，部分监测责任不得不由政府的监测中心来分担。” 　　抗感染药物不良反应比例高 　　药品不良反应监测主要作用是发现药品安全性信息，控制药品使用的风险。我国自1988年开始试行药品不良反应监测制度。 　　根据国家食药监局发布的2011年的年度报告，由于医药企业的监测能力不足、报告比例低，这使得我国目前的药品不良反应报告主要来自医疗机构，占到总报告数量的83.1%。而与此相关的两个特点是：化学类药品中抗感染类药物连年排在首位，静脉注射给药途径风险较高。 　　年度报告显示，2011年，抗感染药物报告数占化学药总例次数的51.2%，比2010年下降了1.4个百分点，但仍自2009年以来连续三年排在化学类药品的报告首位。 　　针对抗感染药物不良反应比例高的问题，国家药品不良反应监测中心副主任杜晓曦指出：“抗感染药物主要在医疗机构的临床使用，而且使用量大、使用的领域比较广泛，造成了这类药物不良反应比例较高。” 　　在所有抗感染药物严重报告中，头孢菌素类占34.8%，青霉素类占14%，喹诺酮类占12.2%，与2010年基本一致。 　　在2011年药物不良反应报告的给药途径中，静脉注射占到了55.8% 而在严重药物不良反应的报告中，静脉注射所占比例达到了73.4%。年度报告认为，这些数据表明静脉注射给药途径风险较高。 　　中老年用药需警惕 　　年度报告中，关于药物不良反应的监测数据大部分与2010年接近，但报告中特别提到，2011年总体病例报告的年龄分布方面，45-64岁患者不良反应的比例升高，占31%，65岁以上老人的比例明显升高，已达到了14.3%。 　　目前，我国老龄人口的医疗问题正在引起多方关注。卫生部等15部门印发的我国慢性病防治规划(2012-2015)就指出，老龄化进程加快等原因造成我国慢性病发病人数快速上升，已达2.6亿人，导致的疾病负担已占总疾病负担的70%。 　　在老龄人口慢性病的治疗当中，药物的使用起到很大的作用。由于中老年患者药物不良反应报告数的升高，年度报告认为应加强针对中老年患者的用药监护。 　　由于老年人的肝肾功能减弱，年度报告中还提到对于中药注射剂的使用应该慎重。目前，中药注射剂依然是中药制剂的主要风险。年度报告提供的数据显示，2011年全国共收到中药注射剂报告65572次，其中严重报告的数量为4034次。 　　2011年中药注射剂不良反应排名前3名的药品分别是清开灵注射剂、双黄连注射剂和参麦注射剂。 　　“分析还发现，中药注射剂的严重不良反应在基层医疗卫生机构较为突出。”年度报告特别提示，基层医疗卫生机构应该加强中药注射剂的合理使用，谨慎合并用药，并做好药物不良反应的救治。 　　这从另一方面也反映出，基层中医药技术力量和人才资源的薄弱。 　　按照刚刚公布的中医药“十二五”规划，到2015年的目标是为县级医疗机构培养1.5万名中医临床技术骨干，对5万名符合条件的乡村医生和乡镇卫生院中医人员进行中医药专业大专学历教育，为城乡基层培养3万名中医类别全科医生。
    时间： 2012-05-31
    作者： 杨改霞
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