定量原理

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  • - Bradford、BCA太过繁琐? UV测蛋白结果不准确? - 全球第一台红外微定量分析仪Direct Detect - 2ul样本、1分钟检测、无需染色,准确读取蛋白定量结果 Direct DetectTM全球第一台基于红外原理的生物分子微定量分析系统,只需要2ul样本及空白对照(Blank),就可以直接获取结果。无需样品处理,无需每次制作标准曲线,无需比色杯、没有废液。 Direct DetectTM系统直接基于酰胺区在红外吸收光谱分析,无需考虑氨基酸的组成、染料性质、氧化还原电位这些因素,避免了比色法分析的缺陷,可以获得更加准确的结果。 蛋白、脂肪、碳水化合物以及核酸都有可被区分的特定红外吸收光谱,所以您可以很轻松实现复杂混合物各种组分浓度的准确分析。 浏览Direct Detect中文产品手册 更多详情,请访问:
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  • 荧光定量PCR仪 400-860-5168转5113
    荧光定量PCR仪的主要技术原理是实时荧光定量检测,通过在PCR反应体系中加入荧光基团或荧光探针,利用荧光信号的积累实时监测整个PCR进程。在PCR扩增过程中,荧光信号会随着产物量的增加而增强,通过对荧光信号的定量分析,可以计算出待测样品的初始浓度。实时荧光定量PCR系统简介荧光定量PCR仪主要用于运行实时荧光定量PCR实验,通过荧光激发和采集的方式,对实验过程进行实时监控,将实验过程数据绘制成荧光曲线,实时呈现于仪器显示界面,并对实验数据进行拟合和分析,最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本(如血液,体液等)中包含的目标核酸,进行快速精准的定性和定量分析,同时也能够对特殊样本进行标准曲线,熔解曲线,基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理:聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA扩增,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期,使目的基因得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针,在PCR反应过程中通过荧光信号变化,对整个PCR进程进行实时检测,以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器,主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块:热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同,采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点:1、体积小,重量轻,方便携带,兼容0.2PCR单管、八联管;2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片,新一代半导体升降温技术,最快变温速率可达每秒7度,使用寿命可达一百万次循环;3、采用独有的采光检测处理技术,自动调节荧光本底,提高荧光信号灵敏度和信噪比,获得更佳结果;4、13S四通道快速采光,荧光采集信号稳定,减少延时误差;5、采用免维护的长寿命LED光源,无需更换,独立荧光通道,不同通道之间的串扰更小;6、 恒流式控制电路,功率输出平滑,延长 Peltier寿命,提高控温精度;7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能,仪器重启后继续运行未完成实验,确保实验安全运行;8、强大的软件分析功能,可以进行定量分析,熔解曲线分析,基因分型等,分析软件终身免费升级,支持不同行业的软件定制; 9、支持恒温、荧光定量双模式,适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒; 10、自带10寸指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm(宽*深*高)重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz,255W数据接口USB 2.0 *2(右侧两个)环境参数运行条件温度:10-30℃,湿度:20%~80%运输及贮存条件温度:-20~55℃,湿度:20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权,60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管,八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度,高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道:470/520 FAM,SYBR Green第二通道:530/570 HEX,JOE,VIC第三通道:580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道:630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%
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  • 实时荧光定量PCR仪 400-860-5168转5113
    实时荧光定量PCR仪【TH-Q160】是指在PCR反应体系中加入荧光基团,利用荧光信号积累实时监测整个PCR进程,最后通过标准曲线对未知模板进行定量分析的方法实时荧光定量PCR系统简介实时荧光定量PCR系统主要用于运行实时荧光定量PCR实验,通过荧光激发和采集的方式,对实验过程进行实时监控,将实验过程数据绘制成荧光曲线,实时呈现于仪器显示界面,并对实验数据进行拟合和分析,最后可生成PDF格式的实验报告。对取于其他动物体内的生物样本(如血液,体液等)中包含的目标核酸,进行快速精准的定性和定量分析,同时也能够对特殊样本进行标准曲线,熔解曲线,基因分型等分析。基本原理实时荧光定量PCR仪器的原理:聚合酶链式反应(polymerase chain reaction,PCR)是一种用于放大扩增特定的DNA片段的分子生物学技术,它可看作是生物体外的特殊DNA扩增,由高温变性、低温退火及适温延伸等几步反应组成一个温度循环周期,使目的基因得以迅速扩增,具有特异性强、灵敏度高、操作简便、省时等特点,是基因扩增技术的一次重大革新。PCR技术可将极微量的目标DNA特异地扩增上百万倍,从而大大提高对DNA分子的分析和检测能力。实时荧光定量PCR技术是在常规PCR基础上加入相应的荧光染料或荧光标记探针,在PCR反应过程中通过荧光信号变化,对整个PCR进程进行实时检测,以荧光化学物质监测每次聚合酶链式反应(PCR)循环后产物总量的方法,通过内参或外参的方法对待测样品中的特定DNA序列进行定量分析的方法。实时荧光定量PCR系统应用领域◆食源性致病菌检测 ◆动植物源性检测◆植物科学与农业生物技术◆基因突变及多态性◆基础科学研究◆水体监测◆病原核酸检测◆ 转基因检测◆动物疫情监测◆食品卫生检疫◆海关进出口检疫仪器基本结构实时荧光定量PCR系统是实时检测反应的仪器,主要由基因扩增热循环系统、荧光实时检测系统、微电路控制系统、计算机及应用软件组成。其中两个核心功能模块:热循环系统和荧光实时检测系统。其中基因扩增热循环系统工作原理与传统基因扩增仪工作原理基本相同,采用半导体加热制冷工作方式完成热循环过程。荧光检测系统主要有由荧光激发部件、光信号传输部件、荧光检测部件、控制系统组成。仪器特点:1、体积小,重量轻,方便携带,兼容0.2PCR单管、八联管;2、采用美国MARLOW定制型帕尔贴模块高级别半导体芯片,新一代半导体升降温技术,最快变温速率可达每秒7度,使用寿命可达一百万次循环;3、采用独有的采光检测处理技术,自动调节荧光本底,提高荧光信号灵敏度和信噪比,获得更佳结果;4、13S四通道快速采光,荧光采集信号稳定,减少延时误差;5、采用免维护的长寿命LED光源,无需更换,独立荧光通道,不同通道之间的串扰更小;6、 恒流式控制电路,功率输出平滑,延长 Peltier寿命,提高控温精度;7、具有过流、过温、瞬时断电数据自恢复等保护功能,仪器重启后继续运行未完成实验,确保实验安全运行;8、强大的软件分析功能,可以进行定量分析,熔解曲线分析,基因分型等,分析软件终身免费升级,支持不同行业的软件定制; 9、支持恒温、荧光定量双模式,适配市面上多数的恒温PCR试剂盒和荧光定量PCR试剂盒; 10、自带10寸彩色触摸屏控制,也可以连接电脑控制。仪器技术指标“///” 符号表示国家标准目前没有定义该项指标或者强制性要求。指标名称H160H320H480外观外形尺寸235mm*385mm*175mm(宽*深*高)重量5.6kg5.7kg5.8Kg电气参数~220V/50Hz,255W数据接口USB 2.0 *2(右侧两个)环境参数运行条件温度:10-30℃,湿度:20%~80%运输及贮存条件温度:-20~55℃,湿度:20%~80%海拔高度2500米噪声等级A计权,60dB样本参数样本容量16*0.2mL32*0.2mL48*0.2mL试管类型单管,八联排试管样本容积15-100uL温度特性加热/冷却方式半导体加热/制冷温度范围4℃-99℃最大升温速率≥5.5℃/s平均升温速率≥3.5℃/s最大降温速率≥4.5℃/s平均降温速率≥2.5℃/s控温精度≤±0.01℃温度准确度≤±0.1℃温度均匀性≤±0.3℃光学特性荧光检测通道数4通道发光器件高亮度LED采光器件高灵敏度,高信噪比光电二极管适配探针或染料第一通道:470/520 FAM,SYBR Green第二通道:530/570 HEX,JOE,VIC第三通道:580/610 ROX,CY3.5,Texas-Red第四通道:630/670 CY5检测灵敏度1个拷贝线性检测范围100~1010个拷贝线性相关系数≥0.999通道交叉串扰无串扰检测重复性≤1.0%
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  • 化工原理实验仿真软件CES (以北化装置为原型)
    流程简述: 化工原理是化工、生物、食品、制药等专业必修课。化工原理实验是大部分学校必做的实验。因此化工原理实验被列为重点实验内容之一。东方仿真使用自主开发平台,利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过3D仿真实验装置交互式操作,产生和真实实验一致的实验现象和结果。每位学生都能亲自动手做实验,观察实验现象,记录实验数据,验证公式、原理定理。另外,该系统还配备开放的标准实验思考题生成器。该系统分为教师站和学生站。通过网络,教师站上的监控和管理程序方便地对学生站运行的实验仿真软件进行实时的监控和管理。本仿真软件以北京化工大学实验装置为主,兼顾华东理工大学的实验装置。包括了所有典型的化工原理实验装置。培训工艺:1.1 、离心泵特性曲线测定1.2 、流量计的认识和校核1.3 、流体阻力系数测定1.4 、传热(水-蒸汽)实验1.5 、传热(空气-蒸汽)实验1.6 、精馏(乙醇-水)实验1.7 、精馏(乙醇-丙醇)实验1.8 、吸收(氨-水)实验一1.9 、吸收(氨-水)实验二1.10 、丙酮吸收实验1.11 、干燥实验1.12 、板框过滤实验建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)
  • 食品工程原理实验仿真软件FES
    流程简述: “食品工程原理仿真实验”,就是利用动态数学模型实时模拟真实实验现象和过程,通过对仿真3D实验装置进行互动操作,产生和真实实验一致的结果。从而达到每个学生都能够一对一地亲自动手做实验,观察实验现象,验证公式、原理定理的目的。可以通过网络,使教师站上运行的监控程序与管理程序能方便地对下位机的学员站上运行实验仿真软件进行监控与管理,同时配有标准的实验思考题生成器,开放接口。培训工艺:1.1、流体粘度测定实验1.2、柏努利方程实验 1.3、雷诺实验 1.4、流体阻力实验 1.5、离心泵性能实验 1.6、过滤实验 1.7、传热实验 1.8、洞道干燥实验 1.9、流化床干燥实验 1.10、精馏实验 1.11、气体扩散系数测定实验1.12、液体扩散系数测定实验运行环境要求建议配置:学员站:CPU:奔腾E2140或更强的CPU(或AMD Athlon X2 4000)内存:1G以上显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows XP SP2/SP3教师站:CPU:奔腾E5200或更强的CPU(或AMD Athlon X2 5000)内存:1G以上(推荐2G以上)显卡和显示器:分辨率1024x768以上硬盘空间:至少1G剩余空间操作系统:Windows Server 2003 SP2网络要求:网络必须稳定通畅(统一式激活)
  • 黄曲霉毒素快速定量检测条
    Charm® ROSA FAST5黄曲霉毒素(定量)快速检测条以免疫层析法为原理,运用ROSA侧流技术,使用70%甲醇提取样品中的黄曲霉毒素。样品提取物与检测条中有颜色的微粒反应。反应完成后,使用ROSA-M 读数仪读取检测区的颜色强度,并将结果换算为样品中黄曲霉毒素浓度(以ppb计)产品特点定量结果(ppb)检测范围:0-150ppb快速一步检测灵敏、可靠、准确5分钟出结果70%甲醇提取大多数样品通过GIPSA认证同一套仪器适用于所有ROSA霉菌毒素检测条 配套仪器孵育器读数仪订货信息产品名称产品编号规格Charm® ROSA FAST5黄曲霉毒素(定量)快速检测条LF-AFQ-FAST5-100K100条45℃孵育器LF-INC4-8-45D1台Rosa-M Reader读数仪LF-ROSAREADER-M-NB1台

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  • 深蓝云直播课 | 数字PCR:核酸绝对定量技术原理及其在工业领域的应用
    数字PCR技术具备不依赖于标准品、灵敏度高、抑制剂耐受力高以及可区分微小差异等技术特性,是能够直接对目标核酸进行绝对定量的有力检测工具。数字PCR技术在液态活检、产前诊断、病原体筛查、转基因动植物、遗传育种、环境监测方面都有广泛的应用。此外,在细胞治疗及基因治疗等先进治疗领域还能够实现对核酸标准品及质控品定值、病毒基因组(如rAAV VG)滴度测定、GOI拷贝数检测、残留检测以及外源污染物等的检测。新一代微滴芯片数字PCR技术,集微滴式和芯片式数字PCR优势于一体,能够实现自动微滴体积质控和智能可视化数据分析,一步操作,双倍效能,为核酸绝对定量提供可靠的检测工具。本期我们邀请法国Stilla数字PCR系统应用专家王琳琳老师,为大家介绍数字PCR的技术原理、技术优势以及前沿应用。直播时间:2022年5月26日下午3:00主要内容:1、数字PCR如何实现核酸绝对定量2、数字PCR的技术特点和应用优势3、数字PCR在工业CGT等领域的应用进展主讲人:王琳琳,法国Stilla naica微滴芯片数字PCR系统应用专家。毕业于四川大学,细胞生物学专业,从事数字PCR技术数年,在数字PCR技术原理、应用以及方法学验证方面具有丰富的经验。 扫描下方海报内二维码报名
  • 粮食真菌毒素检测仪:荧光定量原理守护食品安全
    粮食真菌毒素检测仪采用荧光定量快速检测原理,主要应用于粮油、谷物、饲料等多种领域,对多种真菌毒素进行准确检测,为确保食品安全贡献力量。荧光定量快速检测原理即粮食真菌毒素检测仪通过特定的荧光信号,准确、快速地识别和测量样品中的真菌毒素含量。这项技术具有高效、灵敏度高、操作简便等特点,使得检测过程更加迅速和可靠。核心特性及优势全方位检测:涵盖多种真菌毒素,包括黄曲霉毒素B1、黄曲霉毒素M1、玉米赤霉烯酮等,实现全面监测。任意样品数量:粮食真菌毒素检测仪允许用户既可单个或少量样本随到随检,也可大量样本同时检测。内置定量标准曲线:在检测过程中无需使用外部标准品进行校准,避免了操作人员与呕吐毒素直接接触的可能,从而提高了操作的安全性。随到随检:检测仪器的便携性使其适用于现场检测,无论是在生产线上、仓库中,还是在野外环境中,都能轻松进行检测操作。多领域应用:适用于粮库、谷物生产企业、饲料厂、畜牧养殖企业、食品加工厂、第三方检测机构等多个行业。应用场景保障粮库质量:对存储的粮食进行定期检测,预防真菌毒素污染。提升饲料质量:对饲料原料进行检测,确保畜牧养殖健康生长。食品生产控制:在食品生产过程中对油脂、面粉等原材料进行检测,确保成品质量。第三方检测服务:为各行业提供真菌毒素检测服务,为食品安全保驾护航。通过使用粮食真菌毒素检测仪,我们能够更全面地了解食品和饲料的安全状况,从而更好地保障我们的健康。
  • 同步斯坦福——SRI流变学系列讲座I——流变学原理、定量表征与前沿应用
    简介:流变学是研究物质流动和变形的科学,它从力学的一个分支,逐步发展成为一门交叉学科,融合了物理、应用数学、化学、生物和医学、工程技术等诸多学科,其应用范围涵盖材料加工(3D打印)、医药制造、医学工程、电子和半导体、机械、汽车、冶金、石油、橡胶、纺织、塑料、化工、涂料和喷漆、选矿、食品、轻工、造纸、污水处理与环境工程等各个领域。系统流变学研究所致力于流变学学术前沿研究、工业应用和人才培养,并通过举办系列SRI流变学讲座促进产学研的深度交流、融合和协同创新。首届SRI讲座教授由世界著名流变学家Gerald G. Fuller院士开讲。Fuller院士不仅前沿学术成果丰硕,还具有解决工业实际问题以及传授流变学知识和技能的丰富经验。在本次讲座中,他将从梳理基于聚合物、胶体、自组装表面活性剂、生物大分子凝胶等软物质分子和微结构的流变现象入手,使得与会者通过学习典型实际案例掌握流变学基本原理、定量表征技术、实验数据提炼和分析方法。 讲座时间:2017年1月4日-5日讲授语言:英语讲座地点:广州市大学城外环西路230号、广州大学图书馆附楼208会议室 讲座日程安排1月4日08:00注册08:30流变现象与物质函数09:30线性粘弹性10:30茶歇10:40粘弹性的物质微观结构基础11:40解析线性粘弹数据实践12:30午餐13:30粘性液体14:30剪切流变仪15:30茶歇15:40剪切变稀、剪切增厚的物质微观结构基础17:00休会1月5日08:30非线性粘弹性09:30拉伸流变仪10:30茶歇10:40非线性流变现象的物质微观结构基础11:40计算模拟12:30午餐13:30屈服应力、絮凝分散体14:30界面流变学15:30茶歇15:40生物流变学与食品流变学17:00休会 主讲教授简介:Gerald G.Fuller担任美国斯坦福大学化学工程系Fletcher Jones讲座教授,主要研究领域涉及光学流变仪、拉伸流变学和界面流变学,涵盖包括聚合物溶液和熔体、液晶、悬浮液和表面活性剂溶液等软物质材料。他曾获得流变学术界最高荣誉——Bingham奖。他是美国国家工程院院士、美国艺术与科学院院士,现任流变学国际委员会秘书长,并长期担任美国TA仪器资深流变顾问。 广州大学系统流变学研究所热忱欢迎各界流变学领域从业者热别是青年学生、教师和业界技术人员参加,并未参会人员提供免费的午餐、茶歇,但交通和住宿需自理。美国TA仪器也将全力支持本次活动!!名额有限。先报先得、额满为止!!请认真填写您的姓名、单位、职务、联系电话、电子邮箱,并于2016年12月30日(星期五)下午5:00之前发送至邮箱:vwang@tainstruments.com。

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