如何制定检测

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  • 微针透皮力如何检测 400-860-5168转3662
    一.微针透皮力如何检测仪介绍微针,是一种注射形式,针头直径约为头发丝十分之一,插在皮肤上的疼痛感比普通针头大为减轻。作为一种新型技术,微针技术整合了注射与贴剂两种优势,可实现居家条件下无疼、自主输送功效分子或提取机体生理指标。微针近几年在皮肤健康、药物新剂型的产业链条逐渐明晰。多个微针药物已进入临床试验,疾病种类跨越糖尿病,疫苗,肿瘤等。国际国内微针技术企业正迅速壮大。具有前瞻性的药企也在加紧布局微针剂型的管线。基于微针技术的医美、生美产品正汹涌入市。微针也正成为可穿戴领域微量体液提取瓶颈问题的解决方案。学术前沿领域的微针应用基础研究也迅速攀升。上海保圣微针强度测试仪属于高精度材料物性品质研究仪器,用于生物医疗材料精准物性分析,可用于微力领域精准测定,测定微小样品和微小力。依据微针的特性及不同类型,可以用保圣微针强度测试仪测定微针的强度、微针屈服性能、微针断裂力,从而为微针的设计、工艺、研发和质量控制提供帮助。二.微针透皮力如何检测仪应用上海保圣高精度力学分析仪器TA.XTC-18特别适用于高精度材料物性品质研究,反应灵敏,根据样品形态可智能调节追踪速率,对于微针、微球、微胶囊等精细样品力学性能准确测定。上海保圣TA.XTC-18可以准确测定微针(MN)应力-应变曲线,获取微针的屈服力,微针屈服强度MNs yielding force;微针破裂强度测定MN breaking force,上海保圣物性测定仪(质构仪 Txeture Analyzer)可应用猪皮穿透测试insertion into pig skin,评估微针(MN)透皮性能,从而对微针强度进行分析。三.微针透皮力如何检测仪特点质构仪可以测试微针物性参数,比如微针与基质硬度、粘度、强度、杨氏模量等,真实皮肤和机械皮肤模型在微针穿刺性能评价中应用广泛,可用于评价微针的刺入力、刺入率和刺入深度,渗透皮肤模型可用于评价微针的溶解速度和渗透量,组织皮肤模型可用于角质层模拟及其相关评价。皮肤是一种复杂的生物粘弹性材料,且皮肤表面不平整、有沟壑,微针刺入时不能垂直进入皮肤,皮肤的各层结构如角质层、真皮层也会对微针刺入造成阻碍。微针能够刺破皮肤所需的最小力即刺入力。刺入力的测定受到微针参数、施加力、测定方法、皮肤种类、环境条件等诸多因素的影响。四.微针透皮力如何检测仪参数1.操作简单科学,检测灵敏度高。2.采用高性能、无级调速驱动系统,可根据实验需求设定测试速度。3.软件自带多种算法,实验数据即时显示,实验结果自动汇总,历史数据随时读取。5、 仪器参数:1、力量感应元精度:0.0001 g;2、位移精度:0.001mm(精度同时同步到软件显示上);3、升降臂全距:0-320mm;4、升降臂移动速度:0.001-40 mm/sec;5、软件数据采集率:不低于2000组/秒,每组4个通道同时读取;6、力量感应元:100g、500g、1kg、5kg、10kg、20kg、30kg、50kg、100kg可选;7、仪器硬件功能:仪器带有软键盘,脱离软件进行上下控制,硬件部分含紧急停止装置、上下极限控制装置、机器有足够宽敞的样品放置台面;8、仪器操作:软件曲线和测试结果同时显示在一个界面上,上面是曲线,下面对于测试数据。测试数据如力,时间,距离,样品高度在测试过程中同步显示到的软件。软件页面中英文可调,操作简单容易上手,数据分析时不需另外撰写分析程序,用户可直接勾选所要的参数,软件即可自动计算结果
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  • 医贴片的粘附性强度如何检测口腔贴片是指贴于口腔粘膜或口腔内患处,有足够粘着力,长时间固定在粘膜释药的片剂。在开发用于口腔粘膜给药的口腔膜时,粘附对于确保活性成分有足够的时间渗透通过口腔粘膜并避免膜脱离和随后吞咽。在这项研究中,在粘膜粘附测试中评估了仿生材料作为口腔粘膜的替代品,并比较了潜在粘合剂是否适合增加基于羟丙甲纤维素的口腔粘膜膜的粘附力。粘附力是口腔贴片需要检测的重要物理性能之一。 TA.XTC-20粘附力测试仪,采用微电脑控制,电脑实时显示过程曲线,USB链接打印机、测试软件的配置,更便于测试数据分析、保存、打印。TA.XTC-20粘附力测试仪大大的提高了我们产品的质量,为我们的研发生产带来安全保障,让我们快速掌握产品的力学性能指标,从而更高的改进产品,更好地寻求突破。工欲善其事,必先利其器,拥有一台好的粘附力测试仪是非常有必要的。 医贴片的粘附性强度如何检测,粘附力大小直接影响药品的安全性和有效性,应进行必要的控制,我们可以采用上海保圣TA.XTC-2医贴片粘附性测定仪,来表征贴片粘附力,并按照相关的标准,进行试验操作,可以对各类粘膜、仿生粘膜进行粘附力测试。
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  • 如何选择一款高质量的口罩,不仅取决于口罩的过滤效率,更要确认口罩与面部是否完全密合,否则未经口罩过滤的病菌等气溶胶颗粒物就会从密合不充分处吸入。因此,检查口罩佩戴的状态很关键,欧美国家已将口罩的应用性测试列为强检项目。 比如N95型口罩,是经NIOSH(美国国家职业安全卫生研究所)认证的9种颗粒物防护口罩中的一种。“N”表示不耐油。“95”表示暴露在规定数量的专用试验粒子下,口罩内的粒子浓度要比口罩外粒子浓度低95%以上。N95不是特定的产品名称,只要符合N95标准,并且通过NIOSH审查的产品就可以称为“N95型口罩”。 N95型口罩,除口罩的过滤效率外,口罩与面部的密合性是决定口罩使用效果的重要因素之一,不同类型的口罩,与人体面部的适合性存在着较大的差异。因此,在使用口罩前,应首先进行口罩的适合性检验。经戴用者脸庞紧密度测试时,确保在密贴脸部边缘状况下,空气能透过口罩进出。 Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000 能够快速的完成口罩等呼吸器的密合度实验,确保其提供良好的防护性能,符合中国呼吸器标准GB2626-2019标准,OSHA/CSA标准和中国国家质量监督检验检疫总局联合中国国家标准化管理委员会共同发布的《GB 19083-2010医用防护口罩技术要求》,密合性(适合性检验):口罩设计应提供良好密合性,口罩总适合因数应不低于100,此检测要求于2011年8月1日正式实施。 Kanomax 口罩密合度测试仪AccuFIT 9000采用CNC技术,适用于100/99/P3/HEPA系列面罩的一次性过滤面罩密合度测试(含N95/N90/KN95等抛弃式防尘口罩),防毒面罩/呼吸面罩、半面罩、全面罩的密合度测试,独立或计算机操控,五国语言切换显示,设有多种通迅接口(USB、以太网),也可启用WIFI,一台计算机可同时操控四台仪器。中国标准GB2626-2019(吸呼防护,自吸过滤式防颗粒物呼吸器) 【泄漏性】应用仪器Kanomax口罩密合度测试仪AccuFIT 9000滤料级别以每个运作的TIL为评价基础时(即10人x5个运作),50个运作中至少有46个运作的TIL以人的总体TIL为评价基础时,10个受试者中至少有8个人的总体TILKN90或KP9013%10%KN95或KP9511%8%KN100或KP1005%2% Kanomax口罩密合度测试仪仪器型号3000-0C浓度范围0~100,000个/cm3粒 径0.02~1.0μm流 量 采样流量:100cm3/min 总流量:700cm3/min密合度系数测试直接测试(Cout/Cin)酒 精99.5%+异丙醇(分析纯)显 示7inch真彩色触摸屏通迅接口USB×3(Host×2、Device×1)以太网接口×1连接端口环境端口、采样端口WIFI配备语 言英语、法语、西班牙语、葡萄牙语、中文流量控制传感器控制PC机的可控操作一台计算机可同时操控4台仪器数据输出格式Microsoft Excel工作温度15~35℃电 源AC 110~240V 50/60Hz外观尺寸208×117×262mm重 量2.1kg附 件酒精用试剂瓶、防护盖、试剂棒、零计数过滤器、滤网、采样管、使用说明书、AC适配器、触屏笔选 购 件密合度系数测试用套件
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  • 赛默飞 检测器 其他光谱配件CID检测器842315550051
    赛默飞ICP用CID检测器842315550051新件,二手件都有我公司的主要业务:1、提供Thermo 全线产品的原厂消耗品、维修配件和维修服务,有专业的服务团队为用户提供及时的维修服务;2.各种气体纯化设备、气体汇流系统、气体过滤装置、电化学抛光管、不锈钢波纹管阀等;3、精密仪器专用的稳压电源,冷却循环水系统,为用户制定全方位的实验室水电气解决方案;4、经销进口原子吸收光谱仪(AAS),电感耦合等离子体光谱仪(ICP-AES),电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)等分析仪器。5、与耶拿合作经营耶拿全线产品的原厂原装消耗品。6、承接实验室整体搬迁服务
  • 沙丁胺醇快速检测卡
    沙丁胺醇快速检测卡用于快速检测猪尿、组织样(畜禽肉)、饲料中的沙丁胺醇残留,灵敏度为5 μg/kg,沙丁胺醇快速检测卡检测过程只需要5分钟,适用于各类企业及检测机构。检测原理:沙丁胺醇快速检测卡应用竞争抑制免疫层析的原理,样本中的沙丁胺醇在侧向移动的过程中与胶体金标记的特异性单克隆抗体结合,抑制了抗体和NC膜检测线上沙丁胺醇-BSA偶联物的结合。如果样本中沙丁胺醇含量大于5 μg/kg,检测线不显颜色,结果为阳性;反之,检测线显红色,结果为阴性。产品组成:沙丁胺醇免快速检测卡(40份/盒);说明书(1份/盒);塑料吸管(40个/盒);PBS缓冲液(10 ml/盒,尿样试剂盒不提供)沙丁胺醇免快速检测卡使用步骤:(1)测试前请完整阅读使用说明书,并将未开封的检测卡和待检样本溶液回复至常温;(2)从包装袋中取出检测卡后请尽快使用;(3)将检测卡平放,用滴管吸取待检样品溶液,滴加3滴(约75μL)于加样孔中,加样后开始计时; (4)结果应在5-8分钟读取,其他时间判读无效;(5)读取结果时,检测卡水平置于观察者正面,如右图所示。结果判断: 阴性(-): T线显色(测试线,靠近加样孔一端),表明样品中沙丁胺醇浓度低于5 μg/kg或不含沙丁胺醇残留。 阳性(+): T线无显色,表明样品中沙丁胺醇浓度高于5 μg/kg; 无效:未出现C线,可能操作不当或检测卡已失效。在此情况下,应再次仔细阅读说明书,并用新的检测卡重新测试。注意事项:⑴请勿触摸检测卡中央的白色膜面;请勿使用过期的检测卡。⑵本公司提供的滴管请勿重复使用;本公司提供的试剂请勿食用。⑶若需直接检测标准品,请用我方提供的PBS缓冲液进行配制。⑷自来水、蒸馏水或去离子水不能作为阴性对照。 ⑸由于样本的差异,有的检测线颜色可能偏淡或偏灰,但只要出现条带,就可判定为阴性结果。⑹出现阳性结果,建议用本卡复查一次。气质联用法是瘦肉精检测的确证方法。⑺样本中的固体杂质颗粒会导致假阳性结果,取样时弃去肉眼可见的颗粒部分,有条件时请离心后取上清液做检测。特异性:使用本产品检测100 ng/mL莱克多巴胺和100ng/ml盐酸克伦特罗标准品,结果显示为阴性。本产品与链霉素、四环素、氯霉素、磺胺类等药物无交叉反应。储存及有效期原包装在4-30 ℃阴凉避光干燥处储存,有效期为12个月,批号和有效期见包装盒。
  • 191LGastec便携式气体检测管丁腈检测管
    191LGastec便携式气体检测管丁腈检测管(CH3CH2CH2CN)Gastec便携式气体检测管丁腈检测管(CH3CH2CH2CN),可燃气体 | 一氧化碳 | 氢气,氧气 | 二氧化氮 | 硫化氢 氨气 | 甲烷 | 磷化氢 乙炔 | 复合气体 | N2H4 二氧甲烷 | 丙烯腈 | VCM 乙烷 | 乙烯 | 丁烷 己烷 | 丙烷 | 戊烷 甲醇 | 乙醇 | 丙烯 丙酮 | 溶剂油 | 191LGastec便携式气体检测管丁腈检测管(CH3CH2CH2CN)的详细介绍 191LGastec便携式气体检测管丁腈检测管(CH3CH2CH2CN)Gastec便携式气体检测管丁腈检测管(CH3CH2CH2CN),可燃气体 | 一氧化碳 | 氢气,氧气 | 二氧化氮 | 硫化氢 氨气 | 甲烷 | 磷化氢 乙炔 | 复合气体 | N2H4 二氧甲烷 | 丙烯腈 | VCM 乙烷 | 乙烯 | 丁烷 己烷 | 丙烷 | 戊烷 甲醇 | 乙醇 | 丙烯 丙酮 | 溶剂油 | 煤油 汽油 | 柴油 | 溴气 乙硼烷 | 锗烷 | 液化石油气 二氯乙烷 | 其他气体 | 氩气 氦气 | 臭氧 | 氰化氢 有机挥发气体 | 二氧化硫 | 氟气 Gastec便携式气体检测管丁腈检测管的详细介绍: 被检物质和化学式 检测管型号和名称   抽气 颜色变化 保存 备注   检测范围 次数 期限 管理范围 (ppm) (n) 检测前 检测后 (年) (ppm) 丁腈 191L 丙稀腈 6-180 1 黄色 桃色 3   CH3CH2CH2CN T:需要温度校正 H:需要湿度校正 +:双管 ++:9支管 *:冷藏储存 GASTEC产品的独特之处 操作简单:无论何时、何处、何人、都可在所需之处快速完成检测。 判断直观:抽气完成后,可以直接从变色层所对应的刻度读取浓度数值,简单明了。 检测范围宽:通过调整抽气量,可以扩大检测范围。 检测结果准确:每一批检测管都要通过多次试验来标定刻度。 使用期限长:产品稳定性好,有效期较长。 检测管被广泛应用于各种领域及场所 GASTEC公司的气体检测技术只需使用检测管和采集器就可对气体进行检测。操作简单,极易掌握,有着广泛的应用,可以在很多领域发挥作用。其中包括: 重工业:钢铁、造船、汽车、造纸等 制造业:食品、家电、半导体等 石化业:化学工业、石油精炼等 能源领域:天然气、电力等 工程施工现场:下水道、燃气工程、建设工地等 科研:研究室、实验室等 交通:电车、飞机、船舶、公共汽车或长途车等 医疗机构:医院、诊疗所、保健所等 事务所:办公室、会议室、大厅、演艺室等 学校:实验室、教室的空气污染等 公共场所:电影院、剧场、商场、饭店和酒店等 体育与休闲:游泳池、训练场、室内体育设施等 针对突发公共卫生事件应急监测推出的气体应急检测箱等

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  • 江西省制定两个饲料检测国标获通过
    12月7日,记者从有关部门获悉,由江西省兽药饲料监察所制定的两个饲料检测标准,通过全国饲料工业标准化技术委员会审查,成为国家标准。据悉,这是江西省饲料行业首次制定的国标。   据介绍,这两个标准分别是《饲料中赭曲霉毒素A的测定 免疫亲和柱净化――高效液相色谱法》和《饲料中脱氧雪腐镰刀菌烯醇的测定 免疫亲和柱净化――高效液相色谱法》。11月16日,全国饲料工业标准化技术委员会组织专家,对由省兽药饲料监察所和中国农业质量标准与检测技术研究所等单位负责起草的两个标准进行了认真审查,认为标准起草单位在参考国内外大量文献的基础上,结合国内实际情况制定,达到国际一般水平。赭曲霉毒素A和脱氧雪腐镰刀菌烯醇都是真菌毒素,如何发现和确定其含量一直困扰着饲料行业的发展。两个国标制定后,能够及时、准确对赭曲霉毒素A和脱氧雪腐镰刀菌烯醇进行检测,确保饲料安全,维护畜牧业健康发展。(记者曹小武) 赛智科技已推出的饲料安全检测方案如下: 饲料中L-肉碱的高效液相色谱(HPLC)检测方案 饲料中地克珠利的高效液相色谱仪(HPLC)检测方案 饲料中苏丹红染料的液相(HPLC)检测方案 饲料中维生素D3的液相(HPLC)检测方案 饲料中维生素A的液相(HPLC)检测方案 饲料中维生素E的液相(HPLC)检测方案 饲中三聚氰胺的液相(HPLC)检测方案 饲料中黄曲霉毒素的HPLC检测方案 进出口饲料中克伦特罗、沙丁胺醇残留量的HPLC检测方案 更多检测方案请直接与赛智科技联系。 全国服务热线:400 001 2010 公司总机:0571-28021919                       赛智科技(杭州)有限公司                          市场部
  • 我国将制定一批纺织品检测国标
    仪器信息网讯 我国将制定一批用于纺织品检测的国家标准,在2013年7月18日国家标准委下达的《2013年第一批国家标准制修订计划的通知》中显示了这一消息。   这些标准主要涉及纺织品的重金属残留、农药残留检测,以及力学性能测试等标准。 计划编号 项目名称 标准性质 制修订 代替标准号 采用国际标准 完成时间 主管部门 归口单位 起草单位 20130709-T-608 纺织过滤材料高温氧化和水解性能试验方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 东华大学、江苏东方滤袋有限公司 20130710-T-608 纺织品 拟除虫菊酯残留生物测定方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 江苏出入境检验检疫局、江南大学 20130711-T-608 纺织品 铅和镉含量的生物测定方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 江苏出入境检验检疫局、江南大学 20130712-T-608 纺织品 有机磷农药残留生物测定方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 江苏出入境检验检疫局、江南大学 20130716-T-608 服装衬布外观疵点检验方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 上海市纺织工业技术监督所、中国产业用纺织品行业协会等 20130717-T-608 三维编织物及其预制件拉伸性能试验方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 中国产业用纺织品行业协会、天津工业大学、纺织工业标准化研究所 20130718-T-608 三维编织物及其预制件弯曲性能试验方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 中国产业用纺织品行业协会、天津工业大学、纺织工业标准化研究所 20130719-T-608 三维编织物及其预制件压缩性能试验方法 推荐 制定     2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 中国产业用纺织品行业协会、天津工业大学、纺织工业标准化研究所 20130720-T-608 土工合成材料 宽条拉伸试验方法 推荐 修订 GB/T 15788-2005 ISO 10319:2008 2014 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 纺织工业标准化研究所、国家纺织制品质量监督检验中心 20130721-T-608 一次性卫生用非织造材料的可冲散性试验方法 推荐 制定     2015 中国纺织工业联合会 全国纺织品标准化技术委员会 中国产业用纺织品行业协会、广州市纤维产品检测院
  • 我国将制定4项文物检测鉴定新国标
    仪器信息网讯 日前,国家标准委发布了2014年第一批国家标准制修订计划的通知。其中提出将制定四项针对古陶瓷鉴定的新国标。   我国是文化遗产大国,其中陶瓷类文物占比重很大,陶瓷类文物的流通也较频繁,并且也是文物鉴定中的热门。近年来,基于对不同窑口、不同年代古陶瓷标本大量数据的综合研究,形成了一种利用化学组成测试结合多元统计分析对古陶瓷进行间接断源断代的方法。   目前能够适用于古陶瓷无损检测而且较为成熟的分析手段有能量色散X射线荧光分析(EDXRF)和质子激发X射线荧光分析(PIXE)两种。   制定《古陶瓷化学组成无损检测 EDXRF 分析技术规范》和《古陶瓷化学组成无损检测PIXE分析技术规范》,主要是针对目前进出境文物鉴别急需的测试分析技术方法要求,拟定古陶瓷化学组成无损检测技术规范,这将有助于规范国内目前新兴的、较为混乱的文物科技检测市场,有助于保证科学检测中文物的安全以及数据的真实性、可靠性,为陶瓷类文物的综合鉴别提供科学依据。   目前古陶瓷热释光测定年代技术尚无相关的国家标准和行业标准可参考,国内热释光实验室都有各自的测定古陶瓷年代的方法。但由于古陶瓷热释光测定年代技术对于取样、制样以及测试的要求很高,如果没有相应的规范和要求,那么所测得的结果会有很大的误差,准确性和真实性受到影响。因此,制定《古陶瓷热释光测定年代技术规范》一方面可规范实验室热释光测定古陶瓷年代的技术方法,另一方面,可减少测量误差,提高测定的准确性、真实性,并使得各个实验室之间的测定结果具有一致性。 该标准主要对热释光测定陶器古剂量、瓷器古剂量、古陶瓷年剂量、实验室放射源标定、热释光测定古陶瓷年代的误差和装置要求、以及检测报告等作出规定。   此外,《古陶瓷中子活化分析技术规范》的制定将提高古陶瓷科学分析技术水平和分析数据可比性,促进系统地挖掘它的文化艺术价值、历史价值和科学价值。该标准规定了在中子活化分析过程中的技术要求。该标准适用于古陶瓷类文物标本的微量元素含量测量过程中的样品制备、样品辐照和实验测量、数据处理等实验过程。

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