实验室管理手册

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  • 沃特世NuGenesis实验室管理系统以独特的方式结合了协同数据、工作流程和样品管理功能,可在开发到生产的整个产品生命周期中提供支持。此款以用户为中心的平台囊括有符合法规要求的数据仓库NuGenesis SDMS、灵活的分析型电子实验室记录本 NuGenesis ELN和NuGenesis Sample Management样品管理系统。NuGenesis具有样品提交和结果查看、稳定性测试、科学搜索、多供应商软件连接、实验室清单、数据保留和法律保留,以及实验室执行方法等功能,可无缝链接企业中从实验室到业务运营的数据。 NuGenesis可轻松融入贵方现有的信息系统环境,促进软件集成化和标准化,避免了传统信息管理解决方案中常见的复杂、昂贵且耗时的部署操作。 NuGenesis ELN——灵活的电子实验室记录本NuGenesis ELN是NuGenesis实验室管理系统中的分析型电子实验室记录本(ELN)功能模块,可帮助实验室记录结果、控制流程并与其它软件解决方案交换信息,轻松查找并共享科学成果。NuGenesis ELN能够更好的利用 NuGenesis SDMS收集并和归类的数据信息。NuGenesis ELN设计开放且灵活,可轻松适应并支持实验室现有的开放式或规定工作流程。NuGenesis样品管理系统——提高实验室效率,加快商业决策NuGenesis实验室管理系统提供全套工具用于帮助分析人员更高效地管理以样品为中心的工作流程。样品提交和结果查看稳定性测试多供应商软件接口NuGenesis SDMS——连接实验室、研究人员与仪器的纽带NuGenesis SDMS是一款自动化数据仓库,也是NuGenesis实验室管理系统的基础,可自动将仪器、分析人员生成的多种数据和外部资源导入中心数据库。分析人员和团队成员能够轻松搜索、传递并共享这些信息。注意:以上内容仅供参考,所有资料请以沃特世官方网站()为准。
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  • 再谈实验室质量手册的管理

    实验室质量手册的管理主要是对其进行控制并保持其现行有效,明确管理者和持有者的责任。管理者应明确各岗位对质量手册的管理责任,明确其职责。1. 质量手册的版本和修订质量手册一般可分正副本,正本(一本)和副本(若干本),封面须明确标示受控和非受控。正本和副本,受控和非受控均应在首页加注相应的标记。受控副本编号登记发放,受控正本存档。手册内容需作更改时,应首先对受控正本进行更改,其后再对受控副本进行跟踪更换。更换下来的手册或手册插页应及时加注“作废”标识,归档保存或者销毁。非受控手册文本仅作发放登记,不作发放编号。实验室遇到下列情况应考虑对手册进行改版:认可准则改版;组织机构发生重大变化;检测标准和服务能力发生重大变化;评审中出现较大管理体系问题;法律法规变化等。实验室遇有以下情况,手册应予修订:实际执行中发现手册条款不适应现实工作或有不完善之处;组织机构或人员岗位调整,影响手册的执行;现行手册的条款与有关标准和法律、法规有矛盾;内审和评审中认为需要进行调整等。一般的流程序如下:质量负责人提出修改计划报实验室最高管理者批准后实施。修改的手册报实验室最高管理者批准发布实施。质量负责人组织定期对质量手册进行审核,对不适应的部分进行及时的修改和调整,当修改部分文字较少或需紧急修改时,可以进行手写修改。修改的部分应由其签字并注明修改日期。2.质量手册的发放和回收管理实验室应明确手册的分发和收回管理,并明确责任部门和责任人。例如手册发放可由办公室或资料管理员负责。一般规定为,受控副本上交认可委,并发放至某岗位某人,例如:检测室负责人。非受控本可发给上级主管机关和客户;受控本发放时应造册登记,由领用人员签名确认。领用人员在调离实验室时应及时交回手册。受控本更换下来的旧版手册应及时回收,并加注“作废”标识。3.质量手册持有者的责任手册持有部门应组织本部门的员工认真学习并熟悉手册的内容和要求。手册的存放应方便岗位员工的阅读和使用。手册持有人须妥善保管手册,不得自行更改。持有者不经批准不得擅自外借和复印,丢失时,应及时报告质量负责人。

  • 实验室管理手册(一)

    实验室管理手册(一)1. 实验室质量方针、大纲方针:提高工作水平和服务质量,为各项测试提供及时、准确、可靠的试验数据。大纲:实验条件先进化,操作规程标准化,管理制度规范化。2实验室人员岗位职责2.1实验室主管2.1.1熟悉国际、国内颁布的有关质量、标准、计量等方面的政策和法令、法规。2.1.2负责实验室人员素质需求策划、试验设备仪器配置。2.1.3熟悉各项试验环境条件,掌握实验室仪器工作状况,制订并监督执行各类仪器设备的操作、维护、保养。2.1.4签发实验室各项测试规程、操作规程等内部文件。2.1.5负责实验室人员安全和劳动保护。2.1.6批准实验室试验报告以及向上级有关领导汇报实验室运行状况。2.2实验室试验人员2.2.1严格执行国家颁布的有关质量、计量方面的政策和法令、法规。2.2.2严格按各项试验规程和试验设备操作规程进行试验,确保试验数据真实可靠。2.2.3负责提出人员配置,仪器、环境条件改善和安全方面的建议。2.2.4待测试件和测试完成件应定置摆放,进行编号标识管理。2.2.5严格、认真作好各项测试记录,并妥善保存。2.2.6超过保存期限的测试件定期清理、合理处理,确保实验室5S工作要求。3.实验室人员资格要求3.1实验室主管3.1.1达到相关专业大学专科以上学历和文化程度。3.1.2掌握有关的质量、标准、计量等方面的政策和法令、法规。3.1.3了解实验室基本知识和有关技术知识与理论。3.1.4熟悉管理,尤其是实验室管理的基本理论及技能,有解决有关问题的能力。3.1.5了解企业的基本状况及对实验室的要求。[color=#4

  • 【资料】实验室经营管理手册

    [img]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/images/2007/07/200707181652_58444_1357940_3.gif[/img]实验室经营管理手册(翻译) 作者: 黄伟达、王维荣 等译 出版社:科学出版社版次:页数:16开本,平装,250页原价: 38.00 现价: 38.00 节省了:0.00 元 【目录】【基本信息】实验室的负责人要组建、领导研究团队,管理人事和机构,申请科研经费,同时还要出科研成果以保持学术的领先地位。但是,许多实验室管理者往往缺少经营管理意识以及相应的知识储备。本书为实验室管理者提供了全面的指导,通过对众多科研管理人员的访问及相关资料的搜集,运用生动而丰富的例证,讨论了一系列管理中具有挑战性的问题以及可以促进成功的技巧。

实验室管理手册相关的耗材

  • eTCC, 易计划——让您的实验室管理更简单
    无论在企业还是事业单位,作为实验室管理人员, 必须尽可能高效地使用资源,但风险依然无法预估和避免,设备故障带来的时间和金钱损失往往让人无法承受。瑞士万通 eTCC,易计划,为您严守设备风险的后防:每天只需拿出一顿工作餐的费用,就能保护您的设备远离故障担忧,从拥有之日起,可高枕无忧。 产品特点: ? 成本可控:仪器所需的维护和服务成本已然确定,可以轻松控制每年实验室设备正常运转的费用。? 检修快捷:一个合同即可体验集维修、保养、校验、耗材更换于一身的各项服务,免去繁琐流程。? 结果可信:仪器的维修、校验和校准均由厂家培训的专业人员来执行,保证测试结果的有效和准确。? 耗材双优:在购买耗材时将享受优惠折扣;维修配件原厂供货,价格全免,并享受优先供货的权利。 eTCC,易计划包含全套仪器维护保养,让您的仪器能在最好的呵护下开展工作,同时,您也能充分享受全年贴心式仪器管家服务带来的乐趣。
  • 意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪
    意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,产品简介HI2212和HI2213可测量pH值、温度台式测量仪。HI2213也可测量氧化还原电位(ORP),随屏显示指示标识,可以让您轻松完成各种操作。稳定指示标识功能便于数据记录。自动校准,使用HI7662温度探棒可以在pH测量过程中手动或自动进行温度补偿。 意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪销售热线:15300030867,张经理意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,产品特性1.新款外观设计,大屏幕显示2.人性化操作界面,稳定指示标识3.自动校准,自动温度补偿4.随屏校准操作步骤提示5.同时显示pH(或mV)/温度测量6.GLP良好实验室管理功能 意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪量程pH-2.00 to 16.00 pH温度-20.0 to 120.0 ℃解析度pH0.01 pH温度0.1 ℃精度pH±0.01 pH温度±0.4 ℃(温度探头误差以外)pH校准可1-3点自动校准,内置5个校准点(pH4.01/6.86/7.01/9.18/10.01),常规两点校准温度补偿自动或手动温度补偿,-20.0 to 120.0℃电极类型采用BNC酸度电极接口,HI7662 温度探头供电方式12 Vdc电源适配器使用环境0 to 50℃ (32 to 122°F);RH max 95%尺寸/重量240×182×74mm/1.1 Kg标准配置HI2212主机、HI1131B可填充玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7071S定制专用电极填充液(30ml)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B主机、HI1131B/C玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B/C主机、HI1131B/C 玻璃复合酸度电极、HI7662不锈钢温度探棒、HI70004(pH4.01/20mL)、HI70007(pH7.01/20mL)酸度标准缓冲液、HI76404N电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212C主机、HI1230B/C塑胶复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册意大利哈纳HANNA HI2212实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪
  • 意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪
    意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,简介HI2212C和HI2213可测量pH值、温度台式测量仪。HI2213也可测量氧化还原电位(ORP),随屏显示指示标识,可以让您轻松完成各种操作。稳定指示标识功能便于数据记录。自动校准,使用HI7662温度探棒可以在pH测量过程中手动或自动进行温度补偿。销售热线:15300030867,张经理,欢迎您的来电。意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,特性1.新款外观设计,大屏幕显示 2.人性化操作界面,稳定指示标识3.自动校准,自动温度补偿4.随屏校准操作步骤提示5.同时显示pH(或mV)/温度测量6.GLP良好实验室管理功能 意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪HI2212实验室台式微电脑pH-ORP-°C测定仪量程pH-2.00 to 16.00 pH温度-20.0 to 120.0 ℃解析度pH0.01 pH温度0.1 ℃精度pH±0.01 pH温度±0.4 ℃(温度探头误差以外)pH校准可1-3点自动校准,内置5个校准点(pH4.01/6.86/7.01/9.18/10.01),常规两点校准温度补偿自动或手动温度补偿,-20.0 to 120.0℃电极类型采用BNC酸度电极接口,HI7662 温度探头供电方式12 Vdc电源适配器使用环境0 to 50℃ (32 to 122°F);RH max 95%尺寸/重量240×182×74mm/1.1 Kg意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪,标准配置HI2212主机、HI1131B可填充玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7071S定制专用电极填充液(30ml)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B主机、HI1131B/C玻璃复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212B/C主机、HI1131B/C 玻璃复合酸度电极、HI7662不锈钢温度探棒、HI70004(pH4.01/20mL)、HI70007(pH7.01/20mL)酸度标准缓冲液、HI76404N电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册HI2212C主机、HI1230B/C塑胶复合酸度电极(BNC接口、线长:1米)、HI7662不锈钢温度探棒(线长:1米)、HI70004(pH4.01、20mL)、HI70007(pH7.01、20mL)酸度标准缓冲液、HI76404定制专用电极支架、HI710006电源适配器、中英使用手册意大利哈纳HANNA HI2212C实验室台式微电脑pH/ORP/温度测定仪

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  • 实验室管理千头万绪,到底应该怎么做?
    实验室管理对于实验室来说是必不可少,而且是重中之重的要点。因为实验室管理得当与否会直接影响到实验检测结果以及实验室的声誉,而且还会影响实验室是否还会继续存在下去。为乐小编就实验室管理的几个重点给大家做个简单介绍。 一、实验室的管理体制其实实验室管理体制类似于国家的法律法规,包括质量手册、程序文件、作业指导书、操作规程、标准方法及原始记录都是实验室的基本准则。质量手册是实验室的纲领性文件、程序文件是质量手册的补充、而作业指导书和操作过程等就是操作的指导性文件。它们的关系是逐层分解、层层细化的。就犹如一个“金字塔”,不断往下分解,都是根据体系而来的: 二、人员的结构实验室人员是实验室的执行者,人员结构的划分会直接影响到管理的程度,所以划分不但要合理还要责任明确,管理人员过多容易造成干活的少说话的多,管理少那肯定会引起执行上不够全面;同时人员责任划分也是一个很重要的关键问题,大部分实验室因为责任不明确而引起“扯皮”事件。导致管理上的混乱。所以一般的实验室都会有一个管理者同时下面分有技术主管和质量主管,部门负责人、设备安全员、监督员等也是比不可少的。人员结构一般也是用图示来表达的,不但能够说明人员的职责还能说明各岗位间的关系。三、 管理的流程管理流程是一种管理上的指导,主要是告诉执行者应该先做什么、后做什么,一般这种流程的顺序能够有效提高管理的质量。实验室体系不同流程也是各不相同,在实验室体系运行当中各流程的人员责任划分就显得特别重要了。四、管理执行监督一般实验室管理运行状况的良好程度都是靠监督来完成的,通过监督能够发现管理上是否有偏离。一般的监督可分为外部审核、内部审核和日常监督,外部审核自然是上级单位的监督、而内部审核和日常监督则是实验室内部的监督,为此大部分实验室在内部指定有内审员和监督员,内审员是通过对体系各要素的全面审核来发现问题、而监督员则是日常工作的监督,这样有利于发现问题立即解决问题;内审需要定期进行,由内审组长组织,内审需要内审员成立内审组,对各要素进行监督,主要是看大的目标是否偏离;监督员是日常的监督,重点对基层的工作情况进行监督。五、 实验室管理的“头”实验室管理的“头”一般是主任,他是实验室目标和执行的总设计师。每年的管理评审就是主任与各执行者的高层沟通,通过管理评审对实验室管理的偏离和目标提出新的要求进行改进,保证实验室管理做好做到位。 通过上述小编所说的可以看出实验室管理并不难,主要是有制度、有流程、能执行、并且监督到位就好。当然实验室管理并不仅只是口头或者简单的利用通讯工具就能做好,还需要借助专业的实验室管理软件才行,因为它不仅可以帮助实验室人员对仪器设备的日常管控,还能做好相应的追根溯源,做到有据可查,有问题也能及时发现。为乐信息科技专注实验室管理多年,专业致力于各行业实验室管理,想了解更多关于实验室系统资讯欢迎留言讨论,谢谢!
  • 探讨第三方检测实验室质量管理体系建设
    摘要:第三方检测实验室出现的主要目的,是为了满足社会发展过程中,人们对健康生活的需求。以生态环境监测领域实验室为例,通过第三方环境检测实验室真实且准确的数据来掌握生活环境的安全性,进而在各项检测指标的指导下,对生活的环境采取有效的保护措施。第三方检测实验室主要依据RB/T 214-2017、CNAS CL01:2018及特定领域的特殊要求开展相关工作,同时结合实际情况编制内部管理体系文件《质量手册》和《程序文件》来确保管理体系有效运行。其性质偏向于系统化的科学工作,工作流程及内容等较为明确,同时在实际的采样、运输、检测工作过程当中,会出现较多不利的风险因素,在一定程度上会影响最终检测结果的准确性,因此加强第三方检测实验室质量管理体系建设,对规范内部检测工作程序、保证检测数据公正科学、赢得客户信赖、检测行业良性有序发展具有重要意义。本文概述第三方检测实验室质量管理的重要性,分析第三方检测实验室的发展现状,提出第三方检测实验室质量管理体系建设的建议,多角度出发,多方面入手,希望能为第三方检测实验室质量管理体系建设人员,提供一定的参考价值。  关键词:第三方检测实验室;质量管理体系;建设建议;  第三方检测实验室作为具有特殊性质的社会组织,对其开展质量管理体系建设,是为了在接受委托人的委托检测服务时,为委托人提供更好、更全面、更专业的服务,致使最终生成的检测报告具备较强的权威性和可信度。因此,第三方检测实验室质量管理体系的建设,不仅是为了满足时代发展过程中人们对高品质生活的需求,同时还为了促使第三方检测行业实现高质量管理、精准检测的可持续性发展,从而在建设过程中,不断提高第三方检测行业的社会公信力和权威性。  一、第三方检测实验室质量管理的重要性  以第三方环境检测实验室为例,其主要开展生态环境质量和污染排放的监测(检测)活动,通过最终形成的环境监测报告,准确掌握社会环境的实际状况,从而针对环境质量的未来发展趋势和变化情况进行较为准确的判断,由此可见第三方检测实验室在社会发展和生态环境保护当中体现出重要的价值和作用。第三方检测实验室在开展检测工作前,需要提前做好各项质量管理的基础准备工作,如质量监控计划制定、检测方法作业指导书的制定、技术人员的培训考核及上岗授权、设备及标准物质的管理、设备操作规程维护保养细则的制定及培训、环境条件的监控、样品管理的培训等,从而保证在开展实际检测工作时不会受到部分可控因素的影响,达到提高报告的准确性和真实性目的。此外,为了确保第三方检测实验室的管理体系持续满足监管部门评审准则的要求,同时结合企业实际情况,还需制定内部管理体系文件1级《质量手册》、2级《程序文件》、3级作业指导书、4级技术原始记录和质量记录等文件化管理体系规章制度。通过建立实施和保持以上科学的管理体系制度,为日常检测工作提供指导依据,并不断进行宣贯培训以便技术人员理解和执行,促使各项质量管理措施有条不紊地进行,并且做好可能发生的风险识别与风险消除工作,更好且更全面地保证第三方检测实验室在各项检测活动中的公正性、科学性、真实性和准确性。大多数第三方检测实验室的质量管理目的为,利用科学的方式和方法,对其进行有效的控制,进一步提高检测数据的准确可靠度,保证检测报告的质量,为客户提供满意的检测服务,质量方针和目标得以贯彻执行。  因此,从实际的执行角度来看,可将第三方检测实验室的质量管理体系进行细化,分别为实验室质量管理要素和实验室技术管理要素。技术要素中,进一步细化检测标准和规范,首选国家标准、行业标准、地方标准作为基础,在其基础上针对实验室的检测内容和仪器设备等,制定个性化的实验室质量控制制度,同时将检测人员的各项实验数据和实验操作步骤纳入重点质量控制内容当中。而实验室的质量管理要素则是体现在实验室人员、设备(标准物质)、环境、样品等方面,实验室内部能够影响到最终检测报告质量的因素较多,如人员能力参差不齐、仪器设备精度出现误差、标准物质失效、样品保存不符合要求等等,从而在众多因素影响下,最终检测报告的准确性可想而知。所以第三方检测实验室质量管理体系建设意义在于能够及时识别各种影响因素的出现并及时规避或纠正,同时在各项质量管理制度的指导下,实验人员能够不断提高并完善自身的实验室操作能力和水平,从而共同营造出高质量、高标准化的实验室检测氛围,创建高权威性、强公信力的第三方检测实验室机构。  二、第三方检测实验室的发展现状  (一)行业规模较大  目前我国市面上的检测组织和单位主要以外资、国有以及民营三种性质,其中民营检测组织相对较少,多以国家性质检测单位为主,而第三方检测实验室作为公正性质较强的社会组织,是两种相互联系主体以外的客体,由利益联系以外的第三方专门监督检验机构按照合同、法律标准开展的检验活动。随着实验室检测领域的多样性,第三方检测机构逐渐演变成具有较大发展潜力的实验检测行业,其中实验室是第三方检测机构的核心组成部分,是检测机构开展检测工作的重要场所和环境,进而开展第三方检测实验室质量管理体系的建设工作,应当给予足够的重视。我国第三方检测实验室的发展相较于国外来说,发展时间较短,但却呈现出较快的整体发展态势,并且逐步受到广大人民群众的认可与理解,其中多数第三方检测实验室在发展过程中,已经树立了不错的机构形象和社会影响力。因此,积极开展第三方检测实验室的质量管理体系建设,有助于规范检测工作流程和检测行为,致使实验室检测工作具备统一化、标准化、规范化等特点。通过完善的质量控制制度,促进实验室检测的高质量发展。  (二)发展过程中存在一定问题  第三方检测实验室在发展过程中,实验室技术人员普遍存在专业素养不足、专业知识储备不够、专业化培训缺乏等问题,从而致使实验室在检测过程中容易出现各种质量及管理方面的问题,并且由于受到资金的影响,第三方检测实验室内的检测仪器和设备,无法做到及时更新和维护,导致最终的检测报告准确性存在一定的偏差,尽管实验室技术人员尽可能地避免这一问题的出现,但是硬件设施的问题是较为直接也很难通过人为的方式进行有效控制。目前我国第三方检测实验室主要以民营出资进行建设,在实际经营过程中,出现资金链断裂或者是经济效益回报较慢,那么就非常容易导致第三方检测实验室无法经营下去。所以按照我国该行业的市场情况来看,政府性质的检测机构依旧存在较高的知名度和权威性,第三方检测实验室则是缺乏品牌效应,进而多数第三方检测实验室在制定未来发展规划时,会将建立企业品牌知名度作为企业未来发展及规划重点内容。  从人员的角度来看,目前第三方检测实验室的技术人员,在具体检测工作当中,除了资历相对较老、检测经验较为丰富的老检测技术人员,能够具备与之相对应的工作能力,多数实验室检测技术人员,是不具备单独负责某项检测工作的能力,尤其是对于精度要求较高、仪器设备操作较为复杂的检测工作,非常容易在检测过程中造成一定的误差,从而导致最终检测报告结果的准确性不足。此外,意识上的不足、培训考核流于形式、监督不到位等也是实验室人员常见的问题,致使质量管理无法做到科学高效。  从实验室仪器设备来看,第三方检测实验室在实际开展过程中,各种质量管理体系方面的不符合项,通常情况下与实验室的仪器设备存在较大的关联性,同时还会直接影响到最终检测报告的质量。假若不对实验室相关检测设备进行全面且仔细的检查维护保养,或者为了降低检测的成本,采用性能次一级的设备,加上后期仪器设备在使用一段时间后,没有按要求进行检定/校准和维护/保养,或未有效利用校准因子等,都会在不同程度上影响检测数据的准确性,逐渐增加最终检测报告的不准确性。  三、第三方检测实验室质量管理体系建设的建议  (一)明确质量管理体系的特性  第三方检测实验室质量管理体系在建设过程中,首先需要明确质量管理体系的特性有哪些,进而才能在制定各项管理体系相关制度时,具有非常明确的方向,保证制定的相关质量管理体系制度能够落实到实际工作当中。第三方检测实验室质量管理体系的特性主要有五项,分别是:(1)符合性,符合性主要目的是保证第三方检测实验室所开展的质量管理工作,不仅在文件化体系和规章制度中符合最高管理的要求,同时还要在实施和记录保存过程中,按照相关法律法规、规范、检测标准来进行;(2)唯一性,在建设质量管理体系时,第三方检测实验室需要将实际的质量管理方针目标与实践过程经验相结合,从而不同领域呈现出不同的质量管理体系;(3)系统性,系统性主要体现在实验室内部组织架构、岗位职责、程序、工作过程以及资源分配等方面,从而实现质量管理体系所有内容相互结合和联系达到管理的目的;(4)有效性,第三方检测实验室质量管理体系的建设不仅要满足RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》、CNAS CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》及特定领域的特殊要求,同时还应结合机构内部的实际发展情况以及客户的检测要求,为客户提供更高质量的检测服务。从而确保质量管理体系的持续有效性;(5)预防性,第三方检测实验室质量管理体系在建设过程中必须具备较强的风险预防性,及时识别检测活动中可能出现的不利影响因素并控制消除风险或实施改进措施,从而确保检测工作顺利进行,公司安全运营。  (二)确定质量管理体系的方针和目标  确定质量管理体系的方针对于第三方检测实验室来说,就是确定了实验室的质量宗旨和质量方向,能够体现实验室的检测能力、公正性以及为客户提供优质服务的策略和方向,一般由机构最高管理者正式发布。质量目标是对质量方针的延伸,以提供优质客户服务为基础,分解为量化指标,例如:检验检测报告出具及时率、报告错误率、客户投诉回复及时率、客户满意率等。实验室应定期组织全员培训质量方针和目标,确保全员能够准确地理解并执行。质量负责人在年度管理评审会议中将其作为输入材料进行评审,指导未来一年的质量目标。例如:本人所担任的RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》、CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》(ISO/IEC 17025:2017)质量管理体系内质量负责人的角色,通过开展一系列的工作落实质量目标及计划的完成情况。  (三)形成检测有关的方法作业指导书文件  第三方检测实验室质量管理体系文件基于RB/T 214-2017《检验检测机构资质认定能力评价 检验检测机构通用要求》、CNAS-CL01:2018《检测和校准实验室能力认可准则》等相关认可或法规编制而成,包含了所有文件、过程、系统和记录,由《质量手册》《程序文件》、标准法规、作业指导书、操作规程、记录表单等构成。管理体系文件架构层级如下图所示:  作业指导书文件作为管理体系第三层文件,其主要作用是指导检测实验操作流程,方便质量管理人员或监督员有效控制检测实验过程中,有可能出现的一系列影响质量的问题,所以制定一个科学有效的且适用的作业指导书文件,对于第三方检测实验室来说,具有重要意义。而作业指导书的形成包含检测项目的与适用范围、检测的参数与对应检测标准、检测的步骤与质量控制、仪器设备的操作规范与管理、试剂耗材的要求等,并按照自身检测实验室质量管理体系的建设情况进行编制。  (四)加强技术人员培训管理工作  为了保证第三方检测实验室技术人员能够在长期流程化的工作当中持续保持能力,应定期组织技术人员了解和熟悉体系文件中的相关要求,对特定岗位或操作专门设备的技术人员进行技能培训,不断更新技术知识,增强质量管理意识。通过不断地学习和实践,提高自身的检测技术水平,进而为最终检测报告准确性提供有效的保障。同时将在质量管理体系建设过程中,通过增加或完善激励制度的方式,激发实验室检测人员的工作积极性和学习主动性,以此增强人员质量管理问题的预防能力,为第三方检测实验室的可持续性发展,提供坚实的基础条件。  结束语:综上所述,尽管我国第三方检测实验室是具有较强发展潜力的行业,但是在实际发展过程中,出现的各种质量管理问题,在很大程度上限制了第三方检测实验室的发展,从而无法激发出该行业的发展潜力,也就无法创造出更多的经济价值。因此,开展第三方检测实验室的质量管理体系建设,具有很强的现实价值和实践意义,从而在结合自身质量管理体系的实际建设情况,针对当中存在的问题,以及需要完善的内容,开展有效的优化措施,致使检测实验室能够在一次次完善和优化过程中,建立健全的质量管理体系,并且充分发挥质量管理体系的作用,帮助第三方检测实验室实现可持续性发展的目标。
  • 广东加强病原微生物实验室的生物安全管理
    广东省内所有从事与人体健康有关的病原微生物菌(毒)种、样本实验活动的一、二级实验室,均需实行备案管理。现已建成并开展实验活动的一、二级实验室必须在规定施行之日起六个月内完成备案工作。   据最新一期《广东省人民政府公报》披露,近日广东省卫生主管部门出台相关规定,要求加强对病原微生物实验室生物安全的管理,以保护好实验室工作人员和公众的健康。   该规定所称的病原微生物实验活动,是指从事与病原微生物菌(毒)种、含有或可能含有病原微生物的样品有关的研究、教学、检测、诊断等活动。加强对病原微生物实验室生物安全管理,是指为了避免危险生物因子造成病原微生物实验室人员暴露、向实验室外扩散并导致危害的综合措施。   该规定要求,一、二级实验室需建立健全的生物安全管理体系和制度,明确实验室工作人员的分工与责任,制定实验室生物安全手册,建立生物危害评估制度。   同时要求,对病原微生物标本的采集、标本及菌毒种的运输、接收、登记、保存、实验操作、废弃物处理、实验室感染应急处置预案、安全保卫、生物安全柜和高压蒸汽灭菌器等生物安全设备的使用与维护等,制定相应的管理制度和操作技术规范。   此外,还要建立相关档案,记录实验室活动情况和生物安全监督情况,档案保存期不得少于二十年 以及建立工作人员上岗考核制度和严格的实验室人员和项目准入制度。   根据该规定,实验室工作人员需在身体状况良好的情况下进入实验区工作,若出现疾病、过劳状态或其他意外状况时,则不应进入实验区。   据悉,该管理规定将于今年十月一日起实施。
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