温度扫描应力松弛分析仪

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温度扫描应力松弛分析仪相关的厂商

  • 深圳市禾苗分析仪器有限公司是以市场为导向的专业研发、生产、销售科学分析仪器的高科技企业。公司以“安全、环保、诚信、尊重、协作”为核心理念,凝聚中国近几十年分析仪器先进技术,大胆改革创新,着力打造国内领先、国际一流的分析仪器企业。 公司拥有以美籍华人Frank Huang教授为核心的强大的技术研发团队,博士学位以上人员超过10%%,硕士研究生以上人员超过30%%。汇集了核物理学、分析化学、应用数学、软件开发、机械设计、光学、电子电路、自动化等学科的一流人才。公司正进一步加强研发队伍建设,不断引进仪器行业高科技人才,打造国际一流的研发团队,为公司的进一步发展提供坚实的技术基础。 公司目前产品主要有X射线荧光光谱仪、RoHS仪器、镀层测厚仪、合金分析仪、无卤检测仪、液相色谱仪和气相色谱仪。产品广泛应用于无机元素分析(Na-U)、环境分析(RoHS检测、玩具检测)、有机和生物化学、食品分析、医药卫生研究、法医学、工业分析和临床检验实验室等领域。 公司不但为客户提供一流的产品,更为客户提供一流的技术服务。禾苗公司技术服务体系完善,目前在华南、华东、华北、西南等地都设有技术服务中心,辐射全国各个省市地区,售后服务及时到位。公司可以根据客户需求量身定做各种检测方案,为客户解决分析问题的同时,最大限度地为客户节省成本、创造价值。 禾苗象征绿色,绿色寓意环保,环保孕育未来。禾苗公司正一步一步茁壮成长,走向丰收的季节!
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    深圳市禾苗分析仪器有限公司是以市场为导向的专业研发、生产、销售科学分析仪器的高科技企业。公司以“安全、环保、诚信、尊重、协作”为核心理念,凝聚中国近几十年分析仪器先进技术,大胆改革创新,着力打造国内领先、国际一流的分析仪器企业。 公司拥有以美籍华人Frank Huang教授为核心的强大的技术研发团队,公司研发人员超过30人,硕士研究生以上人员超过20人。汇集了核物理学、分析化学、应用数学、软件开发、机械设计、光学、电子电路、自动化等学科的一流人才。公司正进一步加强研发队伍建设,不断引进仪器行业高科技人才,打造国际一流的研发团队,为公司的进一步发展提供坚实的技术基础。 公司目前产品主要有X射线荧光光谱仪、液相色谱仪和气相色谱仪。产品广泛应用于无机元素分析、环境分析、有机和生物化学、食品分析、医药卫生研究、法医学、工业分析和临床检验实验室等领域。 公司不但为客户提供一流的产品,更为客户提供一流的技术服务。禾苗公司技术服务体系完善,目前在华南、华东、华北、西南等地都设有技术服务中心,辐射全国各个省市地区,售后服务及时到位。公司可以根据客户需求量身定做各种检测方案,为客户解决分析问题的同时,最大限度地为客户节省成本、创造价值。 禾苗象征绿色、绿色寓意环保,环保孕育未来。禾苗公司正一步一步茁壮成长,走向丰收的季节!
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  • 400-860-5168转1007
    山东金普分析仪器有限公司,座落于山东省南部美丽的微山湖畔——枣庄高新区境内。位置优越,交通方便,京沪高铁和京福高速公路穿城而过。公司是由原山东鲁南仪器厂改制成立的一家股份制民营高新技术企业,具有三十多年生产气相色谱仪的历史。公司多次被当地政府评为“清洁文明工厂”、“市十佳民营企业”、“山东省**明星企业”等荣誉称号。公司宗旨:吸收、创新、优质、高效 公司目标:努力为客户提供优质的产品和一流的服务。公司现有气相色谱仪、液相色谱仪、油气评价仪、变压器油色谱仪、气体发生器等五个系列近二十个品种的产品。公司现有高级技术人员二十多名,有一支专门负责产品技术研发、生产、售后服务的高素质队伍。公司拥有大型精密数控加工中心,具备了机械、电子、软件、光学的尖端加工生产技术。建立了用于检验仪器高低温、高低压、震动等性能的高标准实验室,为实现仪器的优良品质提供了可靠的保证。 2007年,我公司在山东枣庄高新区泰国工业园建设了12000平米的现代化厂房,达到了年产2000台套色谱仪的规模,成为全国最大的色谱仪生产基地之一。2013年,我公司被评为国家级高新技术企业。 公司现在生产的主导产品“气相色谱仪”和“油气显示评价仪”,集国内外同种仪器之精华,充分考虑了仪器的实用、稳定、方便、新颖,达到了用户更高程度的满意。其中气相色谱仪的“一种新型的自动点火装置”、“液相色谱仪宽波段扫描技术”、“油气显示评价仪的单气缸进样技术”等荣获16项国家发明**和新型**证书,**号为:ZL 2012 2 0285854.5等 。我公司先后于2009年获得枣庄市科技创新项目专项资金扶持,2010年枣庄市科技发展计划专项资金扶持,2012年山东省科技型中小企业创新基金,2012年山东省**明星企业等,部分产品获省市科技进步奖,产品销往全国各地并有部分出口到东南亚南美等国家,在用户中赢得了一定的声誉。 山东金普分析仪器有限公司,竭诚为客户提供先进优质的产品、优良满意的服务。我们热情欢迎各位新老朋友莅临我公司考察指导工作,洽谈合作事宜。 公司宗旨:吸收 创新 优质 高效 公司目标:努力为用户提供一流的产品和一流的服务 公司理念:诚实做人 踏实做事
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温度扫描应力松弛分析仪相关的仪器

  • TSSR 测量仪可用于执行传统的等温松弛测量以及温度扫描应力松弛 (TSSR)(一种非等温应力松弛测量方法)(AISR 法)。 随着对材料的要求不断提高,交联密度的测定成为了一个重要的优势,因此 TSSR 仪特别适合材料开发和生产过程中的质量控制。专利测试方法: 在Osnabrück应用科技大学 Vennemann 教授的指导下开发软件: 测量和评估软件能够自动执行,实时显示数据并自动评估和存储速度: 测试和时间要求低(4 小时 TSSR vs. 72 小时 DVR)温度限制: 在松弛时间谱中定义三个不同的温度限值 - 可能有其他温度
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  • 50kN/100kN钢丝应力腐蚀松弛试验机(CE CUL/CSA)50kN/100kN.Steel Wire Corrosion Relaxation Testing Machine (CE CUL/CSA)→≥1000h钢丝拉伸应力松弛试验1000 hours Steel Wire Tensile Stress Relaxation Test;→SCR50kN/100kN钢丝应力腐蚀松弛试验机Steel Wire Stress Corrosion Relaxation Testing Machine;重要功能:→完成重要用途钢丝、一般用途钢丝1000h等温应力松弛试验,120h~1000h钢丝应力腐蚀松弛试验,120h~1000h应力松弛试验。→完成高强度硬质钢丝、中强度钢丝、混凝土用钢丝1000h等温应力松弛试验,120h~1000h钢丝应力腐蚀松弛试验,120h~1000h应力松弛试验。重要参数:→钢丝腐蚀松弛应力载荷50kN/100kN;→钢丝松弛试验力分辨力1/±300000F.S(全程分辨力不变);→HRJ高刚性、高稳定性、无振动冲击、流线型卧式载荷机架1套;→HRJ高钢丝应力传感器1支。→HRJ钢丝应力腐蚀试验箱(耐腐蚀、防泄漏、防挥发、长时实验、控温)1套;→HRJ钢丝松弛试验应变测量装置1套;→HRJ钢丝应力腐蚀松弛试验温控装置1套;→HRJ钢丝应力松弛试验夹具1套。→HRJ试验机校准检定装置1套。→HRJ可拆装式滚轮移动装置1套;→HRJ-Test钢丝应力腐蚀松弛测控系统(多通道、多功能、易操控/可定制英文版)1套;→SCR50kN/100kN钢丝应力腐蚀松弛试验机说明书、装箱单、合格证、服务单等技术资料1套;重要特点:→人体工程学设计、机宜人、人适机,符合人-机-环境系统,高效、健康、舒适、安全。→高刚性、高稳定性、无振动冲击、流线型卧式载荷机架,机架尺寸可定制。→特制专用应力腐蚀松弛试验容器:密封、耐腐蚀、防泄漏、防挥发、长时实验、安全防护;→应力腐蚀松弛试验温度指示装置,控温、实时跟随、实时观察、实时调控腐蚀介质温度。→高精度测力传感器,线性宽,稳定性好,保证载荷测力。→高速率、低振动、免维护制动型交流伺服电机及驱动系统,制动刹车功能。→试验进行中如出现特殊事件(如停电、电脑卡死等),伺服电机制动系统启动,保证保持目标值不变;软件自动保存数据,事件解除后可继续试验。→电路板采用光电隔离设计,抗干扰能力强。→内置以太网接口;方便的手持控制器,即停即行功能;操作灵活、随意切换。→内置式全数字闭环、多通道、多功能、易操控的HRJ-Test钢丝应力松弛测控软件;多种标准方法(国标、国军标、英标、美标、德标、日标、意标、俄标、法标、澳标、欧标等/GB、GJB、ISO、JIS、ASTM、DIN、BS、NF、EN、AS、NBR、IEC、GOST、CNS)。→试验过程的自动控制,试验力、应力、变形、保持全闭环控制,全键盘输入操作和控制模式智能设置系统;→控制模式任意设置,无冲击,平滑切换,加载、卸载平稳。→加荷速率任意设定,恒负荷、恒位移、恒变形控制。→自动求取试件的应力松弛性能(如应力松弛率、松弛应力、松弛率等)及试验曲线。→实时绘制剩余试验力-温度,力-松弛率,力-位移变形等曲线。→过程再现和数据再分析、曲线放大、比较、遍历、多曲线叠加;曲线可自由放大和缩小;满度自调。→模块化、开放式编程、个性化设计,试验条件(试样环境、测试条件)可自编程、自添加。→标准模块;权限管理模块、试验模块、控制模块、分析模块、查询模块、输出模块等。→灵活的Excel或Word报告格式,可选择、指定、排序、单独、合并、多类型输出。→载荷标定功能,操作提示和向导功能。→网络数据库管理,可与多家联网公司直联。→多重保护功能:试验力过载保护;过流、过压保护;试样破断时安全保护;试验结束自动保护等
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  • 应力松弛蠕变试验机 400-860-5168转1580
    一、应力松弛蠕变试验机QJ212-100KN应力松弛蠕变试验机是上海倾技公司在清华大学各位专家的建议和指导下,在多年来生产蠕变松弛持久试验机的经验,经过不断完善而推出的综合型试验设备。不但完全满足JJG276《高温蠕变、持久强度试验机》,GB/T2039《金属拉伸蠕变及持久试验方法》,HB5151《金属高温拉伸蠕变试验方法》,HB5150《金属高温拉伸持久试验方法》的要求,还可扩展为高频疲劳试验、静态拉伸等多种复杂型试验要求。广泛应用于机械冶金、航空航天、汽车制造、科研院所、大专院校以及有关质检机构等行业领域对黑色金属、有色金属及合金等材料在高温环境下的蠕变性能及持久强度性能的测定。二、应力松弛蠕变试验机技术参数:1、试验力:10KN,20KN,30KN,50KN,100KN 2、试验力测量误差 ±0.5%示值,从满量程的1%开始. 3、试验力控制稳定性 1%示值 4、拉杆速度 0.01-180mm/min 5、拉杆行程 200mm 6、变形测量方式 进口拉杆编码器 7、变形测量范围 25mm等多种量程可供选择 8、变形测量误差 ±0.5% 9、高温炉尺寸 炉腔尺寸:φ50mm 炉体长度:450mm 10、温度范围 室温~1200℃ (可随意选取) 11、控温精度 ±0.5℃ 12、分辨率 0.1℃ 13、恒温区长度 >150mm 14、蠕变加荷控制 采用进口伺服系统 15、加荷范围0~10KN连续可调 0~20KN连续可调 0~30KN连续可调 0~50KN连续可调 0~100KN连续可调 16、控制精度 ±1% 17、分辨率 0.1N 18、功率;3KW 19、重量:850KG三、应力松弛蠕变试验机公司承诺:1.购机前,我们专门派技术人员为您设计合适的流程和方案2.购机后,将免费指派技术人员为您调试安装3.整机保修一年,产品终身维护4.常年供应设备的易损件及耗品确保仪器能长期使用
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温度扫描应力松弛分析仪相关的资讯

  • 南京大学胡文兵教授课题组Polymer:应力松弛在聚合物取向结晶过程中的作用
    在纤维纺丝、薄膜拉伸和塑料注塑成型加工过程中,聚合物结晶一般都发生在高速取向变形过程中,这一过程还伴随着聚合物的应力松弛。因此聚合物结晶、取向和松弛这三种非平衡动力学过程相互竞争,对应的调控因素例如加工温度、应变速率和拉伸应力就共同决定着聚合物材料制品最终的半结晶织态结构及其综合性能。在国家自然科学基金委的项目支持下,南京大学胡文兵课题组在采用动态蒙特卡洛分子模拟研究应变诱导聚合物结晶微观机理方面近年来取得了一系列的进展。分子模拟结果揭示了应变诱导结晶成核阶段所存在的分子内链折叠成核和分子间缨状微束成核之间的竞争关系(Polymer, 2013, 54, 3402)以及结晶成核、晶体生长和后生长三个阶段不同的链折叠变化趋势及其微观机理(Polymer, 2014, 55, 1267);研究还推广到双链长分布聚合物(Chin. J. Polym. Sci., 2014, 32, 1218),无规共聚物(Soft Matter, 2014, 10, 343 Eur. Polym. J., 2016, 81, 34 Polymer, 2016, 98, 282),溶液聚合物(J. Phys. Chem. B, 2016, 120, 6890),结晶/非晶共混物(J. Phys. Chem. B, 2016, 120, 12988),外消旋共混物(J. Phys. Chem. B, 2018, 122, 10928)和短链支化聚合物(Polym. Int., 2019, 68, 225)等复杂多组分体系。最近,他们将麦克斯韦应力松弛模型引入到每条高分子链中。分子模拟结果揭示了非晶聚合物应力松弛的熵势垒微观机制(Chin. J. Polym. Sci., 2021, 39, 906)以及聚合物重复单元结构间各种局部相互作用对链扩散势垒的贡献(Polymer, 2021, 224, 123740),他们甚至还发现了低温区非晶聚合物非线性粘弹性的微观发生机制(Chin. J. Polym. Sci., 2021, 39, 1496)。他们进一步对比了引入和不引入应力松弛的聚合物拉伸结晶过程,如图1所示,发现应力松弛在结晶成核、晶体生长和后生长阶段三个阶段都发挥了独特的作用。图1:没有应力松弛(Strain-induced)和引入应力松弛(Stress-induced)的聚合物应变诱导结晶对比示意图。在结晶成核阶段,聚合物的取向变形减小了构象熵,提升了聚合物的平衡熔点,导致结晶成核的过冷度,即热力学驱动力增强,于是结晶的起始应变随温度升高而变大。增大应变速率,聚合物链内调整这一动力学效应将推迟结晶成核的发生,结晶的起始应变也相应变大。一开始他们合理地猜想应力松弛将削弱聚合物的取向变形程度,给热力学上带来不利于结晶成核的作用。由于在高速拉伸过程中应力松弛的时间窗口很小,对聚合物取向变形程度的影响较为有限,实际的模拟结果显示这一热力学效应并不明显。实际上引入应力松弛对结晶起始应变的影响与增大应变速率的效果相似,即在高温区都不改变结晶的起始应变,说明聚合物来得及链内调整;在低温区都增大了结晶的起始应变,说明应力松弛对结晶主要起到了动力学阻滞效应,而不是预期的热力学削弱效应。在晶体生长阶段,由于折叠链片晶生长动力学主要由链内次级成核机理所控制,应力松弛同样在动力学上阻滞晶体生长。于是,应力松弛显著减缓了拉伸过程中结晶度随应变增大而提高的动力学过程,导致在相同应变程度下,引入应力松弛的结晶过程所能达到的结晶度相对较低。在后生长阶段,聚合物晶体发生应变诱导的熔融重结晶过程。在这一过程中晶体的折叠链被迫打开转变为伸直链,片晶转化为纤维晶,对应于半结晶聚合物冷拉的细颈化过程。分子模拟观察到熔融重结晶带来显著的应力松弛加速现象,证明外力做功迫使折叠链晶体熔化,然后以重结晶生成伸直链纤维晶的形式将外界冲击能转化为热能耗散到周边的环境中去,从而使得半结晶聚合物表现出优异的韧性特点,不同于金属和陶瓷材料。这一阶段应力松弛与增大应变速率对结晶形态的影响有所不同:在其它条件相同时,应力松弛显著减少晶粒的数目,而增大应变速率显著减小晶粒的尺寸,如图2所示。图2:不同拉伸速率下应变诱导与应力诱导结晶的晶区形貌快照,20000对应于相对慢速的拉伸应变过程,5000对应于中速应变。这项工作揭示了聚合物应力松弛、拉伸变形和结晶这三个非平衡过程之间在聚合物取向结晶过程中的微观相互竞争机理,有助于更好地理解实际聚合物高速取向加工成型过程中的高分子结晶行为以及各种加工因素对半结晶聚合物制品内部结构和性能的调控机制。相关成果发表在Polymer(2021, 235, 124306)。论文的第一作者是博士生罗文。文章链接:https://doi.org/10.1016/j.polymer.2021.124306
  • 一文了解|五大材料热性能分析方法
    | 热分析简介热分析的本质是温度分析。热分析技术是在程序温度(指等速升温、等速降温、恒温或步级升温等)控制下测量物质的物理性质随温度变化,用于研究物质在某一特定温度时所发生的热学、力学、声学、光学、电学、磁学等物理参数的变化,即P = f(T)。按一定规律设计温度变化,即程序控制温度:T = (t),故其性质既是温度的函数也是时间的函数:P =f (T, t)。| 材料热分析意义在表征材料的热性能、物理性能、机械性能以及稳定性等方面有着广泛的应用,对于材料的研究开发和生产中的质量控制都具有很重要的实际意义。| 常用热分析方法解读根据国际热分析协会(ICTA)的归纳和分类,目前的热分析方法共分为九类十七种,常用的热分析方法包括热重分析法(TG)、差示扫描量热法(DSC)、静态热机械分析法(TMA)、动态热机械分析(DMTA)、动态介电分析(DETA)等,它们分别是测量物质重量、热量、尺寸、模量和柔量、介电常数等参数对温度的函数。(1)热重分析(TG)热重法(TG)是在程序温度控制下测量试样的质量随温度或时间变化的一种技术。应用范围:(1)主要研究材料在惰性气体中、空气中、氧气中的热稳定性、热分解作用和氧化降解等化学变化;(2)研究涉及质量变化的所有物理过程,如测定水分、挥发物和残渣、吸附、吸收和解吸、气化速度和气化热、升华速度和升华热、有填料的聚合物或共混物的组成等。原理详解:样品重量分数w对温度T或时间t作图得热重曲线(TG曲线):w = f (T or t),因多为线性升温,T与t只差一个常数。TG曲线对温度或时间的一阶导数dw/dT 或 dw/dt 称微分热重曲线(DTG曲线)。图2中,B点Ti处的累积重量变化达到热天平检测下限,称为反应起始温度;C点Tf处已检测不出重量的变化,称为反应终了温度;Ti或Tf亦可用外推法确定,分为G点H点;亦可取失重达到某一预定值(5%、10%等)时的温度作为Ti。Tp表示最大失重速率温度,对应DTG曲线的峰顶温度。峰的面积与试样的重量变化成正比。实战应用:热重法因其快速简便,已经成为研究聚合物热变化过程的重要手段。例如图3中聚四氟乙烯与缩醛共聚物的共混物的TG曲线可以被用来分析共混物的组分,从图1中可以发现:在N2中加热,300~350℃缩醛组分分解(约80%),聚四氟乙烯在550℃开始分解(约20%)。影响因素:(a)升温速度:升温速度越快,温度滞后越大,Ti及Tf越高,反应温度区间也越宽。建议高分子试样为10 K/min,无机、金属试样为10~20K/min;(b)样品的粒度和用量:样品的粒度不宜太大、装填的紧密程度适中为好。同批试验样品,每一样品的粒度和装填紧密程度要一致;(c)气氛:常见的气氛有空气、O2、N2、He、H2、CO2 、Cl2和水蒸气等。气氛不同反应机理的不同。气氛与样品发生反应,则TG曲线形状受到影响;(d)试样皿材质以及形状。(2) 静态热机械分析 (TMA)热机械分析,是指在程序温度下和非震动载荷作用下,测量物质的形变与温度时间等函数关系的一种技术,主要测量物质的膨胀系数和相转变温度等参数。应用范围:静态热机械分析仪主要用于对无机材料、金属材料、复合材料及高分子材料(塑料、橡胶等)的热膨胀系数;玻璃化转变温度;熔点;软化点;负荷热变形温度;蠕变等进行测试。实战应用:(a)纤维、薄膜的研究:可测定其伸长、收缩性能和模量及相应的温度,应力-应变分析、冷冻和加热情况下应力的分析;(b)复合材料的表征,除纤维用TMA研究外,复合材料的增强,树脂的玻璃化转变温度Tg、凝胶时间和流动性、热膨胀系数等性质,还有多层复合材料尺寸的稳定性、高温稳定性等都可以用TMA快速测定并研究;(c)涂料的研究:可了解涂料与基体是否匹配及匹配的温度范围等;(d)橡胶的研究:可了解橡胶在苛刻的使用环境中是否仍有弹性及尺寸是否稳定等。影响因素:(a)升温速率:升温速率过快样品温度分布不均匀(b)样品热历史(c)样品缺陷:气孔、填料分布不均、开裂等(d)探头施加的压力大小:一般推荐0.001~0.1N(e)样品发生化学变化(f)外界振动(g)校准:探头、温度、压力、炉子常数等校准(h)气氛(i)样品形状,上下表面是否平行应用(3) 差示扫描量热法(DSC)原理:差示扫描量热法(DSC)是在程序控制温度下,测量输给物质和参比物的功率差与温度关系的一种技术。差示扫描量热法有补偿式和热流式两种。试样和参比物容器下装有两组补偿加热丝,当试样在加热过程中由于热效应与参比物之间出现温差ΔT时,通过差热放大电路和差动热量补偿放大器,使流入补偿电热丝的电流发生变化,当试样吸热时,补偿放大器使试样一边的电流立即增大;反之,当试样放热时则使参比物一边的电流增大,直到两边热量平衡,温差ΔT消失为止。在差示扫描量热中,为使试样和参比物的温差保持为零在单位时间所必需施加的热量与温度的关系曲线为DSC曲线。曲线的纵轴为单位时间所加热量,横轴为温度或时间。曲线的面积正比于热焓的变化。图4中展示了典型的DSC曲线。应用范围:(1)材料的固化反应温度和热效应测定,如反应热,反应速率等;(2)物质的热力学和动力学参数的测定,如比热容,转变热等;(3)材料的结晶、熔融温度及其热效应测定;(4)样品的纯度等。影响因素:(a)升温速率,实际测试的结果表明,升温速率太高会引起试样内部温度分布不均匀,炉体和试样也会产生热不平衡状态,所以升温速率的影响很复杂。(b)气氛:不同气体热导性不同,会影响炉壁和试样之间的热阻,而影响出峰的温度和热焓值。(c)试样用量:不可过多,以免使其内部传热慢、温度梯度大而使峰形扩大和分辨率下降。(d)试样粒度:粉末粒度不同时,由于传热和扩散的影响,会出现试验结果的差别。(4) 动态热机械分析(DMA)动态热机械分析测量粘弹性材料的力学性能与时间、温度或频率的关系。样品受周期性(正弦)变化的机械应力的作用和控制,发生形变。应用范围:动态热机械分析仪主要用于对无机材料、金属材料、复合材料及高分子材料(塑料、橡胶等)的玻璃化转变温度、负荷热变形温度、蠕变、储能模量(刚性)、损耗模量(阻尼性能)、应力松弛等进行测试。DMA基本原理:DMA是通过分子运动的状态来表征材料的特性,分子运动和物理状态决定了动态模量(刚度)和阻尼(样品在振动中的损耗的能量),对样品施加一个可变振幅的正弦交变应力时,将产生一个预选振幅的正弦应变,对粘弹性样品的应变会相应滞后一定的相位角δ,如图5所示。DMA技术把材料粘弹性分为两个模量:一个储存模量E´,E´与试样在每周期中贮存的最大弹性成正比,反映材料粘弹性中的弹性成分,表征材料的刚度;而损耗模量E",E"与试样在每周期中以热的形式消耗的能量成正比,反映材料粘弹性中的粘性部分,表示材料的阻尼。材料的阻尼也成为内耗,用tanδ表示,材料在每周期中损耗的能量与最大弹性贮能之比,等于材料的损耗模量E"与贮能模量E´。DMA采用升温扫描,由辅助环境温度升温至熔融温度,tanδ展示出一系列的峰,每个峰都会对应一个特定的松弛过程。由DMA可测出相位角tanδ、损耗模量E"与贮能模量E´随温度、频率或时间变化的曲线,不仅给出宽广的温度、频率范围的力学性能,还可以检测材料的玻璃化转变、低温转变和次级松弛过程。例如损耗峰能够代表某种单元运动的转变,图6为聚苯乙烯tg随温度变化的曲线,从图中可以推断峰可能为苯基绕主链的运动;峰可能是存在头头结构所致;峰是苯环绕与主链连接键的运动。影响因素:升温速率、样品厚度、有无覆金属层,夹具类型等(5) 动态介电分析(DETA)动态介电分析是物质在一定频率的交变电场下并受一定受控温度程序加热时,测试物质的介电性能随温度变化的一种技术。介电分析原理:具有偶极子的电介质,在外电场的作用下,将会随外电场定向排列。偶极子的极化和温度有关并伴随着能量的消耗。一般以介电常数(ε)表示电介质在外电场下的极化程度,而介电损耗(D)则表示在外电场作用下,因极化发热引起的能量损失。偶极子在外电场作用下的定向排列也会随外电场的去除而恢复杂乱状态。偶极子由有规排列回复到无规排列所需的时间称“介电松弛时间T”,按德拜理论:(其中:η介质粘度,a分子半径,K玻尔兹曼常数,T温度K)。松弛时间和分子的大小、形状以及介质的粘度有关。而式中tgδ损耗角正切,ε0静电场下介电常数;ε∞光频率下的介电常数。由此见,ε、tgδ都是和松弛时间τ有关的物理量,因此也和分子的结构、大小、介质粘度有关,这就是利用介电性能研究物质分子结构的依据。由(a)(b)两式可以证明,当时,ε´有极大值,f0称“极化频率”。即当外电场频率为极化频率时,介电损耗极大。应用范围:这一技术已被广泛地应用于研究材料电介质的分子结构、聚合程度和聚合物机理等。从应用对象讲,有聚丙烯酸甲酯、聚氯乙烯、聚酰胺、聚酰亚胺、聚苯乙烯、酚醛、环氧、聚蜡等热塑性和热固性树脂。此外还有耐高温树脂中的聚苯枫、聚苯并咪唑,生物化合物中的蛋白质等。其具体应用也包括增强塑料、模压材料、涂料、粘合剂、橡胶甚至玻璃、陶瓷等金属氧化物。在实验室中,DETA可作为粘弹性研究的有力工具,如动态机械性能和热机械性能测试。在工业生产中,它可应用于树脂制造、质量控制、预固化和固化程度控制等。| 结语该文针对热分析技术的概念入手分析,从五个方面:热重分析法、差示扫描量热法、静态热机械法、动态热机械分析、动态介电分析,简要论述了材料测试中几种典型的热分析方法。热分析已有百年的发展历程,随着科学技术的发展,热分析技术展现出新的生机和活力,不断发展进步。
  • 动态热机械分析仪原理简介
    p   动态热机械分析(或称动态力学分析)是在程序控温和交变应力作用下,测量试样的动态模量和力学损耗与温度或频率关系的技术,使用这种技术测量的仪器就是动态热机械分析仪(Dynamic mechanical analyzer-DMA)。 br/ /p p   DMA仪器的结构及重要部件如图所示: /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/26b5a0aa-c61a-4937-9512-91ce4103c5fd.jpg" title=" DMA结构.jpg" width=" 400" height=" 238" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 238px " / /p p style=" text-align: center " strong DMA的结构示意图(左:一般DMA的结构 右:改进型DMA的结构) /strong /p p style=" text-align: center " 1.基座 2.高度调节装置 3.驱动马达 4驱动轴 5.(剪切)试样 6.(剪切)试样夹具 7.炉体 8.位移传感器(线性差动变压器LVDT) 9.力传感器 /p p   DMA核心的部件有驱动马达、试样夹具、炉体、位移传感器、力传感器。 /p p strong 驱动马达 /strong —以设定的频率、力或位移驱动驱动轴 /p p strong 试样夹具 /strong —DMA依据所选用夹具的不同,可采用如图所示的不同测量模式: /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/18bffd85-0be9-4361-927f-8be409b209c8.jpg" title=" DMA测量模式.jpg" width=" 400" height=" 152" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 152px " / /p p style=" text-align: center " strong DMA测量模式 /strong /p p style=" text-align: center " 1.剪切 2.三点弯曲 3.双悬臂 4.单悬臂 5.拉伸或压缩 /p p strong 炉体 /strong —控制试样服从设定的温度程序 /p p strong 位移传感器 /strong —测量正弦变化的位移的振幅和相位 /p p strong 力传感器 /strong —测量正弦变化的力的振幅和相位。一般DMA没有力传感器,由传输至驱动马达的交流电来确定力和相位 /p p strong 刚度、应力、应变、模量、几何因子的概念: /strong /p p   力与位移之比称为刚度。刚度与试样的几何形状有关。 /p p   归一化到作用面面积A的力称为机械应力或应力σ(单位面积上的力),归一化到原始长度L sub 0 /sub 的位移称为相对形变或应变ε。应力与应变之比称为模量,模量具有物理上的重要性,与试样的几何形状无关。 /p p   在拉伸、压缩和弯曲测试中测得的是杨氏模量或称弹性模量,在剪切测试中得到的是剪切模量。 /p p   在动态力学分析中,用力的振幅FA和位移的振幅LA来计算复合模量。出于实用的考虑,用所谓的几何因子g将刚度和模量两个量的计算标准化。 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/feb82561-d2c4-43db-a8c4-44864e46f3b1.jpg" title=" DMA-1.jpg" / /p p 可得到 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/c69705fc-1d40-430b-ab24-80b16e80df41.jpg" title=" DMA-2.jpg" / /p p F sub A /sub /L sub A /sub 为刚度。所以测定弹性模量的最终方程为 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/08ff85ae-0c32-4333-a18d-1aef926a698d.jpg" title=" DMA-3.jpg" / /p p 模量由刚度乘以几何因子得到。 /p p   各种动态热机械测量模式及几何因子的计算公式见下表: /p p style=" text-align: center " 表1 DMA测量模式及其试样几何因子的计算公式 /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/1a1ebfe9-d3d3-4205-b263-c6348668361f.jpg" title=" DMA测量模式及其试样几何因子的计算公式.jpg" width=" 400" height=" 276" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 276px " / /p p   注:表中b为厚度,w为宽度,l为长度。 /p p strong DMA测试的基本原理: /strong /p p   试样受周期性(正弦)变化的机械振动应力的作用,发生相应的振动应变。测得的应变往往滞后于所施加的应力,除非试样是完全弹性的。这种滞后称为相位差即相角δ差。DMA仪器测量试样应力的振幅、应变的振幅和应力与应变间的相位差。 /p p   测试中施加在试样上的应力必须在胡克定律定义的线性范围内,即应力-应变曲线起始的线性范围。 /p p   DMA测试可在预先设定的力振幅下或可在预先设定的位移振幅下进行。前者称为力控制的实验,后者称为位移控制的实验。一般DMA只能进行一种控制方式的实验。改进型DMA能在实验过程中自动切换力控制和位移控制方式,保证试样的力和位移变化不超出程序设定的范围。 /p p strong 复合模量、储能模量、损耗模量和损耗角的关系: /strong /p p   DMA分析的结果为试样的复合模量M sup * /sup 。复合模量由同相分量M& #39 (或以G& #39 表示,称为储能模量)和异相(相位差π/2)分量M& #39 & #39 (或以G& #39 & #39 表示,称为损耗模量)组成。损耗模量与储能模量之比M& #39 & #39 /M& #39 =tanδ,称为损耗因子(或阻尼因子)。 /p p   高聚物受到交变力作用时会产生滞后现象,上一次受到外力后发生形变在外力去除后还来不及恢复,下一次应力又施加了,以致总有部分弹性储能没有释放出来。这样不断循环,那些未释放的弹性储能都被消耗在体系的自摩擦上,并转化成热量放出。 /p p   复合模量M sup * /sup 、储能模量M& #39 、损耗模量M& #39 & #39 和损耗角δ之间的关系可用下图三角形表示: /p p style=" text-align: center " img src=" http://img1.17img.cn/17img/images/201807/insimg/51080aa0-2961-4541-81f5-b04011690e46.jpg" title=" 复合模量三角形关系.jpg" width=" 400" height=" 191" border=" 0" hspace=" 0" vspace=" 0" style=" width: 400px height: 191px " / /p p   储能模量M& #39 与应力作用过程中储存于试样中的机械能量成正比。相反,损耗模量表示应力作用过程中试样所消散的能量(损耗为热)。损耗模量大表明粘性大,因而阻尼强。损耗因子tanδ等于黏性与弹性之比,所以值高表示能量消散程度高,黏性形变程度高。它是每个形变周期耗散为热的能量的量度。损耗因子与几何因子无关,因此即使试样几何状态不好也能精确测定。 /p p   模量的倒数成为柔量,与模量相对应,有复合柔量、储能柔量和损耗柔量。对于材料力学性能的描述,复合模量与复合柔量是等效的。 /p p & nbsp & nbsp 通常可区分3种不同类型的试样行为: /p p 纯弹性—应力与应变同相,即相角δ为0。纯弹性试样振动时没有能量损失。 /p p 纯粘性—应力与应变异相,即相角δ为π/2。纯粘性试样的形变能量完全转变成热。 /p p 粘弹性—形变对应力响应有一定的滞后,即相角δ在0至π/2之间。相角越大,则振动阻尼越强。 /p p & nbsp & nbsp DMA分析的各个物理量列于下表: /p p style=" text-align: center " 表2 DMA物理量汇总 /p table border=" 1" cellspacing=" 0" cellpadding=" 0" align=" center" tbody tr class=" firstRow" td width=" 284" style=" border-right: none border-bottom: none border-left: none border-top: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:宋体" 应力 /span /p /td td width=" 284" style=" border-right: none border-bottom: none border-left: none border-top: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " σ(t)=σ sub A /sub sinωt=F sub A /sub /Asinωt /span /p /td /tr tr td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:宋体" 应变 /span /p /td td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " ε(t)=ε sub A /sub sin(ωt+δ)=L sub A /sub /L sub 0 /sub sin(ωt+δ) /span /p /td /tr tr td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:宋体" 模量 /span /p /td td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " M*(ω)=σ(t)/ε(t)=M’sinωt+M’’cosωt /span /p /td /tr tr td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:宋体" 模量值 /span /p /td td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " |M*|=σ sub A /sub /ε sub A /sub /span /p /td /tr tr td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:宋体" 储能模量 /span /p /td td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " M’(ω)=σ sub A /sub /ε sub A /sub cosδ /span /p /td /tr tr td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:宋体" 损耗模量 /span /p /td td width=" 284" style=" border-width: initial border-style: none border-color: initial padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " M’’(ω)=σ sub A /sub /ε sub A /sub sinδ /span /p /td /tr tr td width=" 284" style=" border-top: none border-right: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:宋体" 损耗因子 /span /p /td td width=" 284" style=" border-top: none border-right: none border-left: none border-bottom: 1px solid windowtext padding: 0px 7px " p style=" text-align:center" span style=" font-family:& #39 Times New Roman& #39 ,& #39 serif& #39 " tanδ=M’’(ω)/M’(ω) /span /p /td /tr /tbody /table p strong 温度-频率等效原理 /strong /p p   如果在恒定负载下,分子发生缓慢重排使应力降至最低,材料因此而随时间进程发生形变 如果施加振动应力,因为可用于重排的时间减少,所以应变随频率增大而下降。因此,材料在高频下比在低频下更坚硬,即模量随频率增大而增大 随着温度升高,分子能够更快重排,因此位移振幅增大,等同于模量下降 在一定频率下在室温测得的模量与在较高温度、较高频率下测得的模量相等。这就是说,频率和温度以互补的方式影响材料的性能,这就是温度-频率等效原理。因为频率低就是时间长(反之亦然),所以温度-频率等效又称为时间-温度叠加(time-temperature superposition-TTS)。 /p p   运用温度-频率等效原理,可获得实验无法直接达到的频率的模量信息。例如,在室温,几千赫兹下橡胶共混物的阻尼行为是无法由实验直接测试得到的,因为DMA的最高频率不够。这时,就可借助温度-频率等效原理,用低温和可测频率范围进行的测试,可将室温下的损耗因子外推至几千赫兹。 /p p strong 典型的DMA测量曲线: /strong /p p   DMA测量曲线主要有两大类,动态温度程序测量曲线和等温频率扫描测量曲线。 /p p   动态温度程序测量曲线,是在固定频率的交变应力条件下,以一定的升温速率(由于试样较大,通常速率较低,以1~3K/min为佳),进行测试。得到的是以温度为横坐标、模量为纵坐标的图线,图中可观察储能模量G& #39 ,损耗模量G& #39 & #39 ,和损耗因子tanδ随温度的变化曲线,反应了试样的次级松弛、玻璃化转变、冷结晶、熔融等过程。 /p p   等温频率扫描测量曲线,是在等温条件下,进行不同振动频率应力作用时的扫描测试。得到的是以频率为横坐标、模量为纵坐标的图线,图中可观察储能模量G& #39 ,损耗模量G& #39 & #39 ,和损耗因子tanδ随频率的变化曲线。等温测试的力学松弛行为与频率的关系又称为力学松弛谱,依据温度-频率等效原理,可将不同温度条件下的力学松弛谱沿频率窗横向移动,来得到对应于不同温度时的模量值。 /p

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  • MFC337固相净化柱(适用于细胞松弛素类)
    产品名称:MFC337固相净化柱(适用于细胞松弛素类)产品规格:3,5mL ,25T/盒货号:M3007适用范围:适用于多种复杂样品净化富集、包括粮油、坚果、饲料、中药材、调味品、茶叶等; 一、产品概述:1、操作简单快捷,30S内一步净化; 2、多种毒素同时净化,回收率≥90%;3、稳定性好,常温保存30个月以上;4、多种类型与规格,满足不同需求; 二、普瑞邦产品产品名称产品名称适用国标PriboFast® MFC226固相净化柱(适用于黄曲霉毒素,玉米赤霉烯酮)PriboFast® 黄曲霉毒素(Aflatoxin)B1免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC227固相净化柱(适用于单端孢霉烯族毒素A&B型)PriboFast® 玉米赤霉烯酮免疫亲和柱 标准DB22/T 1821-2013、GB5009.209-2016、2020药典等PriboFast® MFC228固相净化柱(适用于展青霉素,黄曲霉毒素)PriboFast® 呕吐毒素(脱氧雪腐镰刀菌烯醇)免疫亲和柱 标准GB5009.185-2016、GB5009.22-2016、GB5009.111-2016、2020药典等PriboFast® MFC229固相净化柱(适用于赭曲霉毒素A,B,C)PriboFast® 赭曲霉毒素A免疫亲和柱国标GB5009.22-2016、GB5009.24-2016、2020药典等 三、关于普瑞邦普瑞邦(Pribolab) 专注于真菌毒素检测技术与产品服务,提供真菌毒素、食品过敏原、转基因、兽药残留检测用的前处理各类亲和柱、净化柱、ELISA试剂盒/检测试纸条,固体/液体标准品,13C同位素内标,质控样品,样品前处理自动均质器,自动标准品配标仪,自动化亲和柱操作仪,自动真空浓缩仪,多功能光电衍生仪,为客户提供前处理解决方案。欢迎关注普瑞邦—Pribolab技术服务中心竭诚为您服务!
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