OCMA-220油份浓度分析仪/测油仪 使用说明书

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产品使用说明书0CMA-220 油份浓度分析仪 目录 .、仪器结构.....： 1、结构 .1 2、主要部件说明. 3 二、校准液的配制. 1、器具和溶液的准备. 5 量量程校准液的配制. 5 .用标准油配制量程校准液. 7三、仪器的使用...8 1.仪器的安装..23 仪器的校正.. 仪器测量. 11 四、仪器的维护与保养. 1简易故障处理...2日常维护注意事项. 五、仪器参数与主要技术参数.r 1 .六、附录(装箱清单) 仪器结构 1、结构 图一 前视图 2、主要部件说明 1)数字显示表：该显示表以闪烁的方式显示出满刻度浓度，所选择的范围由标志 指示出来。2)检查按钮：该检查按钮控制一个机械装置，这个机械装置可部分地切断样品侧的光束，操作者可用此按钮来 快速地检查仪器的全部灵敏度，无需使用标准样品。 3)量距调节：该量距调节用于调节高刻度端标准值，当样品室中有标准样品时，通过此量距调节，便可获得正确的表头读数。量距调节有两种状态： A、 MID 状态：即中间值状态，相当于普通电位器置于左右两边调节范围的中间位置。其设置方法是先进入测量，然后按选择键 (SELECT)， 使MID 状态灯亮，最后按确认键(ENTER)保存退出。 B、 ADJ.状态：即调整状态。调整方法是：仪器进入测定，按选择按键 (SELECT) 使 ADJ.状态灯亮，按▲(加)或▼(减)键，使量距示值变化，当达到所调示值后，按确认键(ENTER)保存退出。 4)零位调节：该零位调节用于调节零点(即低刻度端标准值)，当样品室中有空白样品时，通过零位调节，便可在表头上获得零位读数。零位调节有两种状态： A、 MAX 状态：即最大值状态，此时没有任何调零信号输出，零位偏差最大。其设置方法是：先进入测量，按选择键(SELECT)，选择MAX 状态(灯亮)，然后按确认键 (ENTER)保存退出。 B、 ZERO 状态：即调零状态。此时，仪器输出调零信号，使示值自动回复到零。其设置方法是：先进入测量，按选择键(SELECT)， 选择 ZERO状态(灯亮)，然后按确认键 (ENTER) 保存退出。 5)电源按钮：该电源按钮控制整机的电源电路。当此按钮处于开(理部分的所有电源；反之，则关闭整机电源。 置时，就会接通分析器和样品处 6)量程选择：选择测量范围(用于接通或关闭满刻度输出和量程指示 7)测量按钮：该测量按钮控制输出和表头电路，以防在更换样品或充准值溶剂域样品之后，应把该测量按钮拨到开的位置，以获得读数 员坏表头。样品室充以零值或标后，应把它拨到关位置。 8)样品入口：样品和萃取溶剂从入口注入。 9)量程指示灯 (5ppm 或 50ppm)：当选择 5ppm 或 50ppm量程时，i 发亮。 10)量程指示灯 (20ppm或 200ppm)：当选择20ppm 或 200ppm量程时，该指示灯便发亮。 11)萃取器室：在这里，将样品中的油萃取到溶剂中。 12)萃取室阀：该萃取器阀控制从萃取器室流到样品室的样品流量，萃取过程未完成时，应把此阀保持在关闭的状态，萃取过程完毕后，才可将此阀置于打开的状态，以使分析平衡和该系统排空。 13)萃取定时器：用于调节萃取时间。 14)排放阀：：该排放阀用于在分析完毕后排除分析器中的样品。 15)排放出口：当溶剂溢出或调节排放阀时，应打开此排放口。 16)萃取按钮：正此按钮用于启动萃取器中的振动器(通过观察窗口便可看见)。当打开萃取器开关时，便启动振动器，同时，萃取器指示灯就发亮。振动器由定时器控制，可可续工作40秒、1分、2分、3分、4分或5分钟，无论哪个时间过后，指示灯就会熄灭，同时，振动器就会停止。 17)记录输出调节控制：用于控制本仪器的满刻度输出。 18)记录输出端：直流电压输出(满刻度为0.1V)。 19)接地端：用于接地 20)保险丝：电源保险丝。 21)电源输入：用于连接供电电源线。 二、校准液的配制 1、 器具和溶液的准备 1)将烧杯放在排液口处，接收废溶液。(为避免溶剂蒸发产生污染，请倒入1cm 左右深的自来水)。 2)准备注射器(溶剂注射器和样品注射器)和萃取溶剂，萃取溶剂应符合本仪器的技术要求(分析纯级四氯化碳或氟里昂F113或 S-316)。 3)准备满刻度端校正用的量程校准液。 注意：四氯化碳是一种有毒的溶剂，使用者应注意避免皮肤接触或吸入这种蒸汽。相对来说，氟里昂的毒性小些，但无论使用那种溶剂都必须健全预防措施，确保工作场地适当通风，最理想措施是使用实验室通风柜。在处理废溶剂时必须小心谨慎，用户选用废液再生装置能安全地处理这类溶剂。 4)盛装溶剂的器具应用萃取溶剂漂洗两次至三次，放在空气中晾干。 2、 量程校准液的配制 配制量程校准液的方法： 所需材料(溶剂、试剂均为分析纯)： 分析纯四氯化碳化 F113或S-316溶剂5000mL； OCMA-220 可以根据“OCB标准液”的浓度换算系数来测定油含量。“OCB”是2，2，4一三甲基戊烷(异辛烷)，正十六碳烷(十六烷)和苯的缩写。“OCB”标准液就是37.5%的异辛烷，37.5%的十六烷和25%的苯体积比所配制而成的混合溶液，测量单位为 mg OCB /L.mooarmsa2，2，4一三甲基戊烷(异辛烷)100mL； 正十六碳烷 100mL；苯100mL； 微量注射器- t o ；x1000mL容量瓶——用户选购； 100mL容量瓶t购；10mL移液管1条——用户自备； 15mL移液管：户自备oxmtatoo 1) OCB标准液配制 OCB 是异辛烷(2，2，4三甲基戊烷)、正十六烷、苯三种试剂混合物的简称。其用途是代替原来的重油配制标准油样。 A、试剂 异辛烷 正十六烷 苯 B、玻璃器皿 C.配制 ①用溶剂洗干净所有的玻璃器皿并风干； ②用移液管量取异辛烷 15mL、正十六烷15mL、苯 10mL 入磨砂玻璃器皿内，迅速盖好充分混匀； ③将所用的溶剂作均一化处理，配母液、标准液及调零用的溶剂都应是经均一化处理过的同一瓶溶剂； ④100mg/L 母液的配制：用100uL注射器(事先用OCB 充分洗净)取 OCB130uL(累计)注入1000mL容量瓶内。用溶剂稀释至刻度线并摇匀； ⑤用母液配制各种需要的浓度。 参考量如下： 配制浓度(mg/L) OCB母液用量(mL) 16 80 8 40 4 20 其它浓度或同一浓度不同数量可按比例增减之。 2) 混合烃标准液 OCB 标准液是日本和美国的红外油份仪量程校准物质。我国则使用混合烃来作为非分光红外油份仪的量程校准液，与 OCB的差别仅是配制比例不同。混合烃标准采用正十六烷、异辛烷、苯按65：25：10(V/V体积比)的比例混合配制，其配制方法与 OCB 相同。 3、 用标准油配制量程校准液 用 OCB 液校正的量程，样品的计量单位必须为 mgOCB/L，然而，当你的实验或研究无需以 mgOCB/L来表示测量结果的时候，可以使用制造厂提供的标准油或用户自己按要求选定的标准油(一般是重油或机油)来配制量程校准液。 配制时，先用精度为0.1mg 的分析天平称取一定量的标准油，然后全部溶于一定量的萃取溶剂(四氯化碳或 F113或S-316)中，配制成一个浓度为 500 或 1000mg/L 的高浓度标准液(母液)，再用移液管移取一定量的母液入容量瓶，并稀释成所需浓度的量程标准液。 若被测样品的油可以确定，用户也可以用与被测样品相同的油或用从被测样品中提取出来的油来配制量程校准液，但应避免用粒度大、粘度大、沸点低的油配制。 ·注意：微量注射器用完后必须用溶剂清洗晾干，以防有残液，标准液必须用塞子塞紧避免蒸发、产生浓度变化。 三、仪器的使用 1、 仪器的安装 1)安装场所： >仪器不应搁在直接太阳光下或有辐射的附近，同时，应避免环境温度波动大的场所，环境温度最好保持在(15~20)℃范围，变化小于2℃。 >必须提供足够的通风设施，以防吸入四氯化碳蒸汽，设置有通风橱的场所是仪器工作的理想场所 切忌将仪器安放在会引起电源干扰的电器设备(如高频辐射、加热炉、电焊机等)附近，并且不得将仪器的电源线连接到这类设备所用的同一电源上。 >供电电源插座一定要有地线，并且可靠地接地。地线不得接在会因大型电气设备引起电势波动的地面上。 >溶剂的空白值(零点)会随着生产批量的不同而异。因此，当溶剂使用前，应把一定量的所需的待用溶剂倒入一个干净的玻璃容器里，使零点指示值统一，给校正和测量两者都提供同样的零点溶剂。 2)电源：本仪器所需的电源为交流220V±22V 频率为 50Hz±0.5Hz， 通过电源线由仪器背后电源插座输入 3)输出：从仪器背后的输出接口，可以得到0~100mV的测量信号。 2、 仪器的校正 样品测量前仪器必须先预热并进行零位校正。然后进行距程校正(. 量距检查)。 按下电源开关，接通仪器的电源，等候预热30分钟。 按下量程选择开关，以选择测量量程。 把萃取定时器调置40 秒。 mox 1)以下情况先过滤再作萃取测量： 带有油膜或其它表面有颗粒的样品(注射器不能作抽取样品用。必须把总的水样量作萃取用。) 含有许多悬浮固体粒子(如沙和有机物质)的样品(若由内部萃取器萃取这类样品，可能会损坏注射器，或致使内装的过滤器堵塞。) 含有许多浮起物质(如非离子表面活性剂)的样品(这类样品可能会损坏分析器)。测量流程： 量程 溶量 20ppm 样品 15mL 溶剂 15mL sppm 样品 20 mL 溶剂 10mL 50ppm 样品 15mL 溶剂 15mL 200nnm 样品 5mL 溶剂 20mL 四、仪器的维护与保养 1、 简易故障处理 2、 日常维护注意事项 仪器故障 可能原因 处理方法 当将萃取器阀旋到OPEN(开)时，溶剂不会流入分析器部分。 由于以前的测量没有完全排掉管系中的残液。 延长排液时间。 过滤膜片被阻塞 更换过滤膜片。 仪表不能校正 A.无法调零 溶剂不纯 更换纯净的溶剂。 有杂质(包括分析室中有水滴)。 拆开过滤器，用压缩N2气吹洗液路， 3~5分钟，更换过滤膜片。 B.无法校正量距 量距溶液不正常。 重新配制正确的量距溶液。 增益调整不当。 调整增益。 有大量异常的指示噪声 电源不稳定。 使用稳压电源。 零位校正后分析室中混入杂质(包括水珠)。 拆开过滤器，用压缩Nz气吹洗液路， 3~5分钟，更换过滤膜片。 按下电源按钮时，无液晶显示 保险丝烧断。 (1)更换过滤膜片 重复测量含有许多悬浮固体微粒的水样将会致使过滤膜片被阻复在萃取室中的液位不会下降，应按更换过滤膜片。在正常情况下，当超过30秒钟时，就要更换过滤膜片。 仅液导入到分析器部分时，如果中液位就降到一定的规定位置， 注意：溶液未完全排放掉时，残液会在通向分析器部分的管系中引起滞流。在随后的测量中这种情况也会阻止萃取器室的液位下降。当想要消除管系中的滞流溶液时，应把萃取阀转到关，把排放阀转到开，然后，立即将其转关，把萃取阀转开。 【更换过滤膜片方法】---见图四 松开扣子，拆下外盖。 拧松过滤器的锁紧螺钉，移出过滤器组件。 取出过滤器组件中的密封圈并更换过滤膜片。(过滤器装配时其次序颠倒，滤膜安装时防渗层(反光面)朝仪器内) 【验证】 装好过滤器之后，在扣上扣子之前，要进行下列验证：把排放阀转到关，并把萃取器阀转到开，从样品入口注入(20~30)mL的四氯化碳，等待1分钟左右，检查过滤器有否泄漏。若发现有任何泄漏现象，就要重新检查密封圈及其他部分。 扣子 过滤器 过滤器组件 (2)放大器增益调整 放大器的增益或灵敏度可借助位于 OCMA-220分析箱体里面的主放大器母板上的增益调整电位器来进行调整。(见图五) 当用仪器面板上的量距调整旋钮，不再获得适当的调整时，才需进行这种调整。放大器的增益调整要按下面的步骤进行： 用前仪表板上的量程选择开关选择 20ppm量程(或 50ppm量程)。 拧开位于面板左下侧的两颗螺钉。 向前滑动左侧板(约15mm)，直到它脱离，然后，把它从机架上移出。 )用零值标准液把分析器调到零位。D 把高浓度的标准液注入样品室。 进入测定，将量距调节至 MID 状态，并按ENTER 保存退出。 en0o1 g) 调节放大器增益调整电位器，使数字表显示出正确的读数。 当调节放大器增益时，它会改变零位。必须重复进行d~g的步骤，直到零位和高刻度端的读数调好为止。当放大器增益调整的设定值变化大时，有必要对分析器的光路系统进行调节。进行光路调整方法将在下一节介绍。 (3)光学调整 每当拆卸光学平台、使用其他溶剂或者更换某一元件之后，常工作。这一调整方法如下： 学系统重新调整，才能使之正 用前仪表板上的量程选择开关选择 20ppm量程(或50ppm量程)。 按下电源按钮，以接通电源，使分析器预热和稳定30分钟左右。 旋开固定左侧板的两颗螺钉，向前滑动此板，使之脱离，然后，把它移出来。 把萃取器阀旋到 CLOSE(关)， 将约 30mL 的干净溶液注入萃取室，(这项工作应在通风良好的场所里 进行)。 e) 关闭排放阀，打开萃取器阀，使溶剂流入样品室。 f) 按下测量按钮(设在ON 位置)，此按钮中的发光二极管发亮。 g)把量距调节到“MID”状态，即调整范围的中点。 h)把零位调节到“ZERO”状态，，即使仪器输出为零。 i) 一边观察仪表的数字显示，一边调节遮光板(见图六)，使其读数最小。(注)最小读数(即底值)是指这样的点：调到这一点(即读数)时，无论以那一个方向作进一步的调整都会使该读数值变大。 j) 对遮光板进行调整得到一个最小读数之后，数字表显示的这个最小读数应小于满刻度的20%(20ppm) 或 10% (50ppm量程)。若读数大于满刻度的20%(20ppm 量程)或10%(50ppm量程)，应继续进行(k)~(n)的步骤。若读量程)，，应直接进行(o)的步骤。 图六 光源组件固定螺钉(3颗)(20 ppm 量程)或10%(50ppm k)旋开后板固定螺钉，使后板转落下来，使光源组件固定螺 开风扇电源插头，风扇停止后， 逐一松开三颗光源组件的固定螺钉。一边观察前仪表的数字显示，一边用两颗大黄铜螺钉调整切光电机的位置，以获得一个最小的读数，然后再调节遮光板以获得一个小于20%(20ppm 量程)或10%(50ppm量程)最终读数。 1) 要保持这个最终的读数不变时，应仔细地和交替地旋紧后面的三颗螺钉。 m)三颗螺钉上紧之后检查读数是否保持在小于满刻度的20%(20ppm量程)或10% (50ppm量程)。然后，重新插上风扇电源插头，让风扇转动。 n) 细心地逐渐将遮光板的控制开关拨到样品室那边，以便获得满刻度 50%~75%(20ppm 量程为10~15ppm)或25%~40%(50ppm 量程为13~20ppm)之间的指示值。 选择 ZERO 状态，然后按 ENTER 键，，以指示出0.0。 检查以确保遮光板的调整正确及读数处于底值正确的一边。此检查方法如下： >调整好仪器的零位。 >一边观察数字显示，一边按动机械检查按钮。数字显示只能向高刻度方向移动。如果数字显示变反方向，遮光板则处于底值错误的一边。这时必须按(d)~(p)的步骤重新调整。 >按前一节的方法调整放大器增益。 >用后板固定螺钉上紧后板。 >增益调整之后，按下一节的方法检查机械检查器的工作状态。 (4)机械量距检查器的调整 校正之后，若机械检查器不能产生满刻度 50%~100%之之 这就需要作如下的调整： 选择 20ppm量程或 50ppm 量程。 按第三节进行调零和校准分析器。 用干净的溶剂小心地重新调整分析器零位，让零值溶液留 。使排放阀处于“关”的状态。位置)，此按钮中的发光二极管 松开量距检查器的锁紧螺母(参照图六)按下测量按钮(就发亮。 f) 用凹入于锁紧螺母(参照图六)里面的量距检查调整螺钉调整检查器的位置。数字显示读数应该在满刻度的(70~80)%之间。 g上紧锁紧螺母，这是一个复杂的过程，而且可能需要经过反复的努力才能获得理想的调整结果。D松开检查按钮。 按下机械检查按钮，以验证正确的读数。 按下测量按钮(设定在OFF位置)，按钮上方的发光二极管熄灭。 (5)辅助量距电位器的调整 仪器面板上的量距调整是纯软件调节，只能在示值的±25%范围内调整。在一般情况下，通过面板调整，均可以调到所需示值。但是，当更换标准油，需重新标定仪器时，调整范围可能超过示值的±25%，此时，有两种方法进行调整；一是按(2)调整放大板增益电位器；；二是若需调节的范围不是很大，约±50%以内，亦可以通过调整前面板背后顶端的多圈电位器来调节量距值，此时，不影响仪器的零位值。 五、仪器参数与主要技术指标 、 主要技术参数： (1)测量原理： 溶剂萃取，不分光红外法(NDIR) (2))测量范围： (0~5)×10g/L 、(0~20)×10%g/L(双量程) 或(0~50)×10°g/L、、(0~200)×10g/L(双量程) 测量对象： 有机碳氢化合物(俗称油)。 指示方式： 三位数字液晶显示。 (5)示值误差： ±2% (F.S) (6)重复性： 2%(F.S)稳定性： 2%/30min正： 量距校正用已知油/溶剂混合物；零位校正用纯溶剂 ) 品量： 每次(5~20)mL (10)溶 剂： CCl4、F-113 (11)萃取方式： 机内自动萃取 (12)环境温度： (0~40)℃ (13)输 出： DC(0~100)mV (14)电源要求： AC(220±22) V： (50±1)Hz (15)外形尺寸： 220mmx362mmx375mm 六、、附录(装箱清单) 序号 名 称 数量 1. OCMA-220 型油份浓度分析仪 1台 2. 溶剂注射器 (20mL) 1支 3. 样品注射器 (20mL) 1支 4. 9号注射器针头 2支 5. 微量注射器 (10uL) 1支 6. 校正用油 (12mL) 1瓶 7. 玻璃烧杯 (200mL) 4只 8. 保险丝管 (1A，中5×20) 1只 9. 油水分离膜 (040) 3片 10. 一字、十字两用螺丝起子 (中6×100) 1把 11. 电源线 1条 12. 使用说明书 1份 13. 检定证书 1份 14. 1份 注：本说明书中的附录清单仅供参考，以随机： 主要参考文献 1. JJG 950-2000 《水中油份浓度分析仪检定规程》。 -- --