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前言在 COVID-19 疫情期间,聚合酶链式反应 (PCR) 等常见的诊断方法被广泛用于快速检测是否存在 SARS-CoV-2。PCR 检测利用核苷酸或短链 RNA/DNA 分子,这些分子使用称为亚磷酰胺的受保护核苷作为结构单元合成得到。这些结构单元的不同排列、化学修饰和数量使它们对 RNA/DNA 靶标序列具有特异性结合亲和力,可用于疾病筛查、生物医学研究和刑事取证。过去几年,需要用到寡核苷酸的应用数量急剧增加,寡核苷酸供应链面临着巨大的产量和质量压力。现行 GMP (cGMP) 规定的测试(如原辅料进库时的鉴定测试)用于维持寡核苷酸的质量标准。它们是防止在寡核苷酸生产过程中引入错误原辅料、劣质原辅料或掺假原辅料的第一道防线。
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安捷伦科技(中国)有限公司为您提供《穿透容器直接鉴定市售寡核苷酸原料》,该方案主要用于治疗类生物药品中含量测定检测,参考标准《暂无》,《穿透容器直接鉴定市售寡核苷酸原料》用到的仪器有Agilent Vaya 拉曼原料身份验证系统。
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