槲皮素中主要成分含量检测方案(液相色谱柱)

检测样品 中药材和饮片

检测项目 含量测定

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核壳型CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,兼备了3 μm填料相应的低柱压和Sub 2 μm填料同等的色谱性能,在常规色谱仪器上可以通过提高流速实现快速分析。

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LC Cafe espresso No.2016007 CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱对类黄酮类化合物的共同分析~快速分析 Keywords : CAPCELL CORE C18 S2.7、类黄酮类化合物、流速、分离度 装填了核壳型(表面多孔型)填料的CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,具有与Sub 2 pm的全多孔型填料近乎同等的色谱柱性能,同时,其柱压与3 pm填料色谱柱的压力相当。因此,该款色谱柱可应用于常规液相色谱仪器上的高流速条件下进行的快速分析。 本次,使用CAPCELL COREC8 S2.7色谱柱,对10种类黄酮类化合物进行了快速分析的尝试。类黄酮类化合物具有相似的化学结构,因此想要得到充分分离通常需要延长分析时间。 HO 图1 CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱对类黄酮类化合物的分析色谱图 【HPLC Conditions】Column : CAPCELL CORE C18 S2.7; 2.1 mm i.d. x50 mmMobile phase : A) 0.1 vol% HCOOH,HOB) 0.1 vol% HCOOH, CH,CNB5%(0 min)→40%(8 min)→5%(8.1 min)→5%(10 min) GradientFlow rate :0.6mL/min Temperature :40℃ Detection : UV 254 nm Inj. vol. :1pL 图1为将流速设定为常规流速3倍的0.6 mL/min时得到的色谱图,对于这10种具有配位性的类黄酮类化合物,可以在6分钟内完成分析,并能得到良好峰形。 如需在梯度条件下提高分离度,可以将梯度变缓,但这会使分析时间变长。为解决这一问题,在此同样使用CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,对于流速与分离度的关系进行了探究。如图2,将流速由0.2mL/min开始,一直提高至0.6 mL/min, 每次提高0.1mL/min,可以看到,峰2(甘草苷)与峰3(芦丁)的出峰顺序在流速为0.4 mL/min时发生了翻转,并且随着流速的提高,其分离度亦得到了进一步的改善。 图2 各流速下类黄酮类化合物的溶出行为 核壳型CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,兼备了3 pm填料相应的低柱压和Sub2 pm填料同等的色谱性能,在常规色谱仪器上可以通过提高流速实现快速分析。 CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱对类黄酮类化合物的共同分析 ~快速分析~ Keywords : CAPCELL CORE C18 S2.7、类黄酮类化合物、流速、分离度 装填了核壳型(表面多孔型)填料的CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,具有与Sub 2 μm的全多孔型填料近乎同等的色谱柱性能,同时,其柱压与3 μm填料色谱柱的压力相当。因此,该款色谱柱可应用于常规液相色谱仪器上的高流速条件下进行的快速分析。本次,使用CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,对10种类黄酮类化合物进行了快速分析的尝试。类黄酮类化合物具有相似的化学结构,因此想要得到充分分离通常需要延长分析时间。图1为将流速设定为常规流速3倍的0.6 mL/min时得到的色谱图,对于这10种具有配位性的类黄酮类化合物,可以在6分钟内完成分析,并能得到良好峰形。  如需在梯度条件下提高分离度,可以将梯度变缓,但这会使分析时间变长。为解决这一问题,在此同样使用CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,对于流速与分离度的关系进行了探究。如图2,将流速由0.2 mL/min开始,一直提高至0.6 mL/min,每次提高0.1 mL/min,可以看到,峰2(甘草苷)与峰3(芦丁)的出峰顺序在流速为0.4 mL/min时发生了翻转,并且随着流速的提高,其分离度亦得到了进一步的改善。综上所述,核壳型CAPCELL CORE C18 S2.7色谱柱,兼备了3 μm填料相应的低柱压和Sub 2 μm填料同等的色谱性能,在常规色谱仪器上可以通过提高流速实现快速分析。

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