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饲料中维生素A检测方案(紫外分光光度)

检测样品 饲料

检测项目 营养成分

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方案详情

维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高,可测定维生素A含量低于5µg/g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收,干扰测定,故本法适用于透明鱼油,维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于一般样品,测定前必须先将脂肪抽提出来进行皂化,萃取其不皂化部分,再经柱层析除去干扰物。

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紫外分光光度法测定维生素A的含量 关键词:维生素A;紫外分光光度计; 美析仪器:UV-1100;UV-1200 1.原理 维生素A的异丙醇溶液在325 nm波长下有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高,可测定维生素A含量低于5µg/g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收,干扰测定,故本法适用于透明鱼油,维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于一般样品,测定前必须先将脂肪抽提出来进行皂化,萃取其不皂化部分,再经柱层析除去干扰物。 2.仪器 紫外分光光度计; UV-1100;UV-1200。 3.试剂 ①异丙醇。 ②维生素A标准溶液:称取1 g相当于50 000国际单位维生素A的浓鱼肝油0.1000 g,加异丙醇溶解,定容至125 mL。此溶液1 mL相当于40国际单位(即40 IU.mL-1)。 4.测定步骤 ①标准曲线绘制:分别取维生素A标准溶液(40 IU·mL-1)O.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0 mL,于10 mL棕色容量瓶中,用异丙醇定容。以空白液调仪器零点,于紫外分光光度计上在325 nm波长下分别测定吸光度,绘制标准曲线。 ②样品测定:称取适量样品,按照三氯化锑比色法进行皂化、提取、洗涤、浓缩、蒸发醚层后,迅速用异丙醇溶解并移人50 mL容量瓶中,用异丙醇定容,于紫外分光光度计325nm处测定其吸光度,从标准曲线上查出相当的维生素A含量。 5.计算 X=[(c*V)/m]*100 式中: X——样品维生素A的含量,IU·(100 g) -1; c——由标准曲线查得的维生素A含量,IU·mL-1; V——样品的异丙醇溶液体积,mL; m——样品质量,g。 关键词:维生素A;紫外分光光度计; 美析仪器:UV-1100;UV-1200 关键词:维生素A;紫外分光光度计;美析仪器:UV-1100;UV-12001.原理维生素A的异丙醇溶液在325nm波长下有最大吸收峰,其吸光度与维生素A的含量成正比。本法的灵敏度较比色法高,可测定维生素A含量低于5µg/g的样品。主要缺点是在维生素A最大吸收波长325 nm附近许多其他化合物也有吸收,干扰测定,故本法适用于透明鱼油,维生素A的浓缩物等纯度较高的样品。对于一般样品,测定前必须先将脂肪抽提出来进行皂化,萃取其不皂化部分,再经柱层析除去干扰物。2.仪器紫外分光光度计; UV-1100;UV-1200。3.试剂①异丙醇。②维生素A标准溶液:称取1 g相当于50 000国际单位维生素A的浓鱼肝油0.1000 g,加异丙醇溶解,定容至125 mL。此溶液1 mL相当于40国际单位(即40 IU.mL-1)。4.测定步骤①标准曲线绘制:分别取维生素A标准溶液(40 IU·mL-1)O.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、4.0 mL,于10 mL棕色容量瓶中,用异丙醇定容。以空白液调仪器零点,于紫外分光光度计上在325 nm波长下分别测定吸光度,绘制标准曲线。②样品测定:称取适量样品,按照三氯化锑比色法进行皂化、提取、洗涤、浓缩、蒸发醚层后,迅速用异丙醇溶解并移人50 mL容量瓶中,用异丙醇定容,于紫外分光光度计325nm处测定其吸光度,从标准曲线上查出相当的维生素A含量。5.计算    X=[(c*V)/m]*100式中:X——样品维生素A的含量,IU·(100 g) -1;c——由标准曲线查得的维生素A含量,IU·mL-1; V——样品的异丙醇溶液体积,mL;m——样品质量,g。 关键词:维生素A;紫外分光光度计;美析仪器:UV-1100;UV-1200

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美析(中国)仪器有限公司为您提供《饲料中维生素A检测方案(紫外分光光度)》,该方案主要用于饲料中营养成分检测,参考标准《暂无》,《饲料中维生素A检测方案(紫外分光光度)》用到的仪器有美析紫外可见分光光度计UV-1200。

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