医疗器械中重金属镉、铜含量检测方案(原子吸收光谱)

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【仪电分析】一次性医疗器械中重金属镉、铜含量的测定火焰原子吸收法 一次性医疗器械产品中的重金属因为其能直接进入人体血液、器官和组织，相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物，其毒性大、带来更严重的危害，医疗器械中的有毒金属包括钡、铬、镉、铜等，化合态的毒性一般要大于单质的毒性，都属于致癌物。 本实验采用火焰原子吸收法测定一次性医疗器械中重金属镉和铜的含量。 一、方法原理 试样消解理后，在镉 228.8nm 和铜324.8nm 处分别测定吸光度。在一定浓度范围内镉、铜的吸光度值与镉、铜浓度含量成正比，试样测定值与标准系列比较定量。 二、主要仪器及试剂 a. 原子吸收光谱仪： AA320N PLUS； b. 可控温电加热设备； C. 硝酸：优级纯； d. 镉标准储备液(1000mg/L)； e. 铜标准储备液(1000mg/L； f. 去离子水。 三、实验方法 3.1仪器分析条件 仪器参考分析条件如下表1所示： 表1仪器参考条件 元素 波长(nm) 狭缝(nm) 灯电流(mA) 背景校正方式 Cd 228.8 0.2 2.0 无 Cu 324.8 0.2 2.0 无 3.2试样制备 取样品，按0.1g~0.2g样品加1ml的比例加水，在37度下恒温 24h，将样品与液体分离，冷至室温，作为检测液，取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白溶液。 3.3标准曲线的制作 分别吸取镉、铜标准中间液(1.0mg/L)一定的量于100ml容量瓶中，加硝酸溶液(5+95)至刻度，混匀。配置成镉、铜标准系列溶液，镉、铜的质量浓度分别为(0、0.02、0.04、0.08、0.10、0.20ug/ml)；(0.0、0.1、0.2、0.5、0.8、1.0ug/ml)以质量浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，制作标准曲线。 在上分析条件下进行测试空白及试样。 四、实验结果 4.1镉标准曲线 镉的标准曲线如图1所示： 图1镉标准曲线 4.2?铜标准曲线 铜的标准曲线如图2所示： 图2铜标准曲线 4.3样品结果 样品名称 称样质量(g) 定容体积(mL) 测试结果(ug/L) 样品1 1.011 10 Cd未检出 Cu 未检出 【仪电分析】一次性医疗器械中重金属镉、铜含量的测定火焰原子吸收法一次性医疗器械产品中的重金属因为其能直接进入人体血液、器官和组织,相对于胃肠道吸收可能对患者重金属是一种难于控制的污染物，其毒性大、带来更严重的危害,医疗器械中的有毒金属包括钡、铬、镉、铜等，化合态的毒性一般要大于单质的毒性，都属于致癌物。本实验采用火焰原子吸收法测定一次性医疗器械中重金属镉和铜的含量。一、方法原理试样消解理后，在镉228.8nm和铜324.8nm处分别测定吸光度。在一定浓度范围内镉、铜的吸光度值与镉、铜浓度含量成正比，试样测定值与标准系列比较定量。二、主要仪器及试剂a. 原子吸收光谱仪：AA320N PLUS； b. 可控温电加热设备；c. 硝酸：优级纯；d. 镉标准储备液（1000mg/L）；e. 铜标准储备液（1000mg/L；f. 去离子水。三、实验方法3.1 仪器分析条件仪器参考分析条件如下表1所示：表1 仪器参考条件元素波长（nm）狭缝（nm）灯电流（mA）背景校正方式Cd228.80.22.0无Cu324.80.22.0无3.2 试样制备取样品，按0.1g~0.2g样品加1ml的比例加水，在37度下恒温24h，将样品与液体分离，冷至室温，作为检测液，取同体积水置于玻璃容器中，同法制备空白溶液。3.3 标准曲线的制作分别吸取镉、铜标准中间液(1.0mg/L)一定的量于100ml容量瓶中，加硝酸溶液（5+95）至刻度，混匀。配置成镉、铜标准系列溶液，镉、铜的质量浓度分别为（0、0.02、0.04、0.08、0.10、0.20ug/ml）；（0.0、0.1、0.2、0.5、0.8、1.0ug/ml）以质量浓度为横坐标，吸光度值为纵坐标，制作标准曲线。在以上分析条件下进行测试空白及试样。四、实验结果4.1 镉标准曲线镉的标准曲线如图1所示：  图1 镉标准曲线 4.2 铜标准曲线铜的标准曲线如图2所示： 图2 铜标准曲线4.3 样品结果样品名称称样质量（g）定容体积（mL）测试结果（μg/L）样品11.01110Cd未检出Cu未检出