医用外科口罩细菌过滤效率测试

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      医用外科口罩用于医务人员或者是相关工作人员的基本防护，比如要做一些有创的操作，可以阻止血液、体液和飞溅物传播的防护，防护等级为中等，具有一定的呼吸防护性能。本篇文章根据YY0469-2011标准为您提供医用外科口罩细菌过滤效率测试方法。检测设备：                                                                                                 MU-K1031口罩细菌过滤效率测试仪试验方法：试验系统中先不放入样品,将通过采样器的气体流速控制在28.3 L/min,向喷雾器输送细菌悬液的时间设定为1 min,空气压力和采样器运行时间设定为2 min,将细菌气溶胶收集到胰蛋白酶大豆琼脂上,作为阳性质控值,以此值计算气溶胶流速,应为(2200士500)CFU,否则需调整培养物的浓度。并计算出细菌气溶胶的平均颗粒直径(MPS),应为(3.0±0.3)pum;细菌气溶胶分布的几何标准差应不超过1.5。阳性质控测试完成后,将琼脂平板取出,标上层号。然后放入新的琼脂平板,将试验样品夹在采样器上端,被测试面向上。按照上述程序进行采样。在一批试验样品测试完成后,再测试一次阳性质控。然后收集2 min气溶胶室中的空气样品,作为阴性质控,在此过程中,不能向喷雾器中输送细菌悬液。可同时进行阳性质控采集与样品采集的试验系统(如图B.2),亦可使用。将琼脂平板在(37士2)℃培养(48士4)h,然后对细菌颗粒气溶胶形成的菌落形成单位(阳性孔)进行计数,并使用转换表(表B.1)将其转换为可能的撞击颗粒数。转换后的数值用于确定输送到试验样品上的细菌颗粒气溶胶的平均水平。                                     ParatronixMU-K1031 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪 MU-K1031口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪 产品简介： 口罩细菌过滤效率(BFE)检测仪，主要性能指标不仅符合《医用外科口罩技术要求》YY0469-2011中 附录B细菌过滤效率(BFE)试验方法第B.1.1.1试验仪器的要求，而且也符合美国试验材料学会ASTMF2100、ASTMF2101、欧洲 EN14683 标准规定的要求，并在此基础上进行了创新性改进，采用双气路同时对比采 样方法，提高了采样的准确性，适用于计量检定部门、科研院所、口罩生产企业以及其它相关部门对口罩 细菌过滤效率的性能测试。 执行标准： Q/0212 ZRB003-2011医用外科 技术特点： 1、负压实验系统，保证操作人员安全； 2、负压柜内置蠕动泵，A、B两路六级安德森(Andersen)； 3、蠕动泵流量大小可设定； 4、专用微生物气溶胶发生器菌夜喷雾流量大小可设定， 5、雾化效果好； 6、嵌入式高速工业微电脑控制； 7、10.4寸工业级高亮度彩色触摸显示屏； 8、USB接口，支持U盘数据转存； 9、柜体内置高亮度照明灯。 10、前置开关式玻璃门，便于实验人员观察操作。 技术参数： 主要参数 参数范围 分辨率 最大允许误差 A 路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% B路采样流量 28.3L/min 0.1L/min 优于±2.5% 喷雾流量 8~10)L/min 0.1L/min 优于±5.0% 蠕动泵流量 (0.006~3.0)mL/min 0.001ml/min 优于±2.5% A路流量计前压力 -20~0)kPa 0.01kPa 优于±2.5% B路流量计前压力 (-20~0)kPa 0.01kPa 优于±2.5% 喷雾流量计前压力 (0~300)kPa 0.1kPa 优于±2.5% 气雾室负压 (-90~-120)Pa 0.1Pa 优于±2.0% 工作温度 (0~50)℃ 柜体负压 -50~-200)Pa 数据存储能力 >100000 组 高效空气过滤器特性 对 0.3um 以上粒子的过滤效率≥99.99% 气溶胶发生器质量中值直径 平均颗粒直径(3.0±0.3)um， 几何标准差≤1.5 双路6级安德森采样器捕获粒径 Ⅰ级>7pm，Ⅱ级(4.7~7)um， Ⅲ级(3.3~4.7)pm，IV级(2.1~3.3)um， V级1.1~2.1)um，VI级(0.6~1.1)um 气雾室规格 长600×直径85×厚3)mm 阳性质控采样器粒子总数 2200±500)cfu 负压柜通风流量 ≥5m3/min 负压柜门尺寸 (长1000×宽730)mm 主机尺寸 (长1180×宽650×高1300)mm 支架尺寸 长1180×宽650×高600)mm，高度在 100mm 内可调 工作电源 AC220V±10%，50Hz 仪器噪声 <65dB(A) 整机重量 约 150kg 整机功耗 <1500W