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前言单克隆抗体产品,例如 mAb、抗体药物偶联物 (ADC)、Fc-融合蛋白、抗体片段及其他治疗性蛋白质和多肽,能够治疗许多疾病。mAb 产品在生物制药行业中的应用正快速增长。预计到 2020 年全球销售额将达到 1250 亿美元1。治疗性蛋白质的制造和生产是一个极其复杂的过程,该过程可能包括 5000 多个关键工艺步骤2。mAb 产品在生产过程中的聚集对其疗效和安全性具有不利影响,并将导致药物审批失败3,4,5。因此,在生物制药行业中,蛋白质和多肽中的聚集体含量是一项关键质量属性 (CQA)。SEC 被视为检测治疗性蛋白质和多肽中的单体、二聚体、聚集体和降解产物的金标准分析方法3。
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安捷伦科技(中国)有限公司为您提供《SEC 方法开发中的流动相优化》,该方案主要用于预防类生物药品中含量测定检测,参考标准《暂无》,《SEC 方法开发中的流动相优化》用到的仪器有Agilent 1290 Infinity II 生物液相色谱系统 。
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