【求助】aas氢化法测砷线形很差，帮忙分析下什么原因呢

对了，我用的标液都是从同一标液稀释的，就算价态有差别，应该不影响它的线形吧？？

今天又作了一次，6MHCl为基体，标液加1%的KI和2%的尿素还原，结果出来0.5ppb的砷吸光度都有0.8abs，后来又用水做基体试了一下，吸光度下来了，但是线形还是很差，郁闷，大虾门帮帮忙

今天用1MHCL做基体，0.5ppb,1ppb,2ppb的标准曲线，基本上算是有剃度了，但还拉不出线形，而且觉得很不稳定，都说氢化法做砷已经很成熟了啊，我是什么地方还不开窍呢？

遇到同样情况,
解决方法:用碱液冲洗一下,接着用5-10M的HCL冲洗30分钟,再用DI水冲洗.
其他问题一一排除,可以搞定.

砷 的 测 试
1.    准备好干净的100mL容量瓶6个以上、500mL容量瓶2个、200mL塑料瓶2个、2mL和5mL、10mL移液管若干个，烧杯、电炉。
2.    准备盐酸、硼氢化钾、氢氧化钠、蒸馏水或去离子水。
3.    准备砷标液、碘化钾、抗坏血酸。
4.    价态还原：将1mL 100μg/mL的As标液放入100mL的容量瓶中，加入0.8g碘化钾，用10％的盐酸溶液，定溶至100mL，倒入烧杯中，放置电炉上加热至微沸，放凉，加入0.5g抗坏血酸。此标液浓度（含量）为1μg/mL AsIII 的母液。放置在茶色瓶中密封避光保存，可用半年。再用时不用做价态还原。
5.    1％载液的配置：用500mL容量瓶，加入5mL盐酸，用蒸馏水定容至500mL。
6.    空白的配置：用500mL容量瓶，加入50mL盐酸，用蒸馏水定容至500mL备用，此为10％的盐酸。
7.    砷标准系列的配置：准备好4个100mL的容量瓶，分别加入0.2mL、0.4mL、0.6mL、0.8mL的标准母液，用已配置好的10％的盐酸定溶至100mL。此为分别是2、4、6、8ng/mL的系列标液。
注：原子吸收型号不同，性能也不相同，灵敏度也有区别，所以在做系列标准时要根据具体情况来配置标准系列，总之最大读数最好不要超过0.8A，否则浓度过高容易造成曲线弯曲，最小读数要大于0.02A（扣除空白后的读数）
8.    硼氢化钾的配置：称取3g硼氢化钾放入塑料瓶中，再加入0.6g氢氧化钠，加蒸馏水定溶至200mL。（保存使用期为1周）
9.    空白用已配置好的，用剩余的10％盐酸溶液。
10.    样品的价态处理、稀释配置 ，将已溶解的样品调整酸度至10％的盐酸，加入0.8％碘化钾，倒入烧杯中，放置电炉上加热至微沸，加入0.5％抗坏血酸。此为样品母液，测定时需稀释至曲线范围之内。
11.    样品空白：样品空白与标液空白相同。