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【分享】HPLC检测中出现脱尾的原因和解决方法

echo_qf

2007/10/15

液相色谱（LC）

1柱超载:
降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相

2峰干扰:
清洁样品,调整流动相

3硅羟基作用:
加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品

4柱塌陷或形成短路通道:
更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件

5柱内烧结不锈钢失效:
更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品

6进样器损坏:
更换进样器转子

7死体积或柱外体积过大:
连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

8柱效下降:
用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱

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miaoweili

第1楼2007/10/16

有时也需要用磷酸盐来调节减少拖尾

0

kalh2008

第2楼2007/10/16

顶-------------

0

yjciae

第3楼2007/10/16

缓冲溶液的pH值对峰形的影响较大，流动相中的pH会影响样品分子的存在状态，从而影响峰形。

0

lxm_2412

第4楼2007/10/16

影响的确是多方面的，但看了之后我知道的更多了

0

mifeng7530

第5楼2007/10/16

总结的很好这个我碰到过:
7死体积或柱外体积过大:
连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

0

gyuing

第6楼2007/10/17

长知识了...谢谢...

0

sycamore0811

第7楼2007/10/18

1. 筛板堵塞或柱子失。解决方法，反相冲洗柱子，替换筛板或更换柱子
2 色谱柱塌陷。解决方法，填充色谱柱。
3 流动相pH不适合。调节pH.
4. 样品与填料表面的溶化点发生发应。解决方法，加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更换色谱柱。

0

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