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【分享】HPLC检测中出现脱尾的原因和解决方法

液相色谱(LC)

  • 1柱超载:
    降低样品量,增加柱直径采用较高容量的固定相

    2峰干扰:
    清洁样品,调整流动相

    3硅羟基作用:
    加三乙胺,用碱致钝化柱增加缓冲液或盐的浓度降低流动相PH值,钝化样品

    4柱塌陷或形成短路通道:
    更换色谱柱,采用较弱腐蚀性条件

    5柱内烧结不锈钢失效:
    更换烧结不锈钢,加在线过滤器,过滤样品

    6进样器损坏:
    更换进样器转子

    7死体积或柱外体积过大:
    连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

    8柱效下降:
    用较低腐蚀条件,更换柱,采用保护柱
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  • miaoweili

    第1楼2007/10/16

    有时也需要用磷酸盐来调节减少拖尾

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  • yjciae

    第3楼2007/10/16

    缓冲溶液的pH值对峰形的影响较大,流动相中的pH会影响样品分子的存在状态,从而影响峰形。

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  • lxm_2412

    第4楼2007/10/16

    影响的确是多方面的,但看了之后我知道的更多了

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  • mifeng7530

    第5楼2007/10/16

    总结的很好这个我碰到过:
    7死体积或柱外体积过大:
    连接点降至最低,对所有连接点作合适调整,尽可能采用细内径的连接管

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  • gyuing

    第6楼2007/10/17

    长知识了...谢谢...

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  • sycamore0811

    第7楼2007/10/18

    1. 筛板堵塞或柱子失。解决方法,反相冲洗柱子,替换筛板或更换柱子
    2 色谱柱塌陷。解决方法,填充色谱柱。
    3 流动相pH不适合。调节pH.
    4. 样品与填料表面的溶化点发生发应。解决方法,加入离子对试剂或碱性挥发性修饰剂或更换色谱柱。

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