气相色谱(GC)
qd_yuan
第1楼2007/10/16
这个就是谱图的一段,原本应该是一个峰的,现在成这样了
mr_tian
第2楼2007/10/16
确实很奇怪,是不是标样污染了,或原本就有峰,只是以前没分开而已
〓疯子哥〓
第3楼2007/10/16
装柱子的时候污染的可能性很大检测器/进样器污染也有可能先进下空白看看没有没这样的峰
guohua
第4楼2007/10/17
也好像是柱子装得不好,拿下来再切一次,装一遍看看。
第5楼2007/10/17
刚开机如果单走程序升温,会有点杂峰。每次使用之前都要走一边程序的。玻璃衬管是刚换的啊
第6楼2007/10/17
按柱子的时候就是按说明上写的,先穿过石墨垫,再用刀片切去0.5cm啊。进样口处都卸了重按4、5遍了
第7楼2007/10/17
你把柱温调低于检测器10度走30~60min然后在进空白样,看看在此保留时间还有峰出现
第8楼2007/10/17
肯定不是有峰没分开,好像也没有污染,因为连溶剂峰(甲醇)也是这个模样。乙苯、对间二甲苯、邻二甲苯这几个峰分离的不如以前好呢,也就是最后一个峰(十一烷)还算不错。也不是柱子的问题,因为以前也使用这根柱子。上次卸下来是因为玻璃衬管碎在里面了,才把进样口卸下来清理了一下。谁知道衬管换好了,分离出问题了
第9楼2007/10/17
昨天把柱温设在260,检测器设为280,进样口为270老化了好几个小时。基本上开机走程序的时候是十一烷的保留时间以后出的一些杂质
第10楼2007/10/17
今天开机还是一样,峰型不好,高温度时候有大量的杂峰
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