【求助】紫外的图谱 从哪得到

萘普生
拼音名：Naipusheng 英文名：Naproxen 书页号：2005年版二部－644 C14H14O3 230.26 本品为(＋)-α- 甲基-6- 甲氧基-2- 萘乙酸。按干燥品计算，含C14H14O3不得少于98.5％。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末；无臭或几乎无臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在乙醚中略溶，在水中几乎不溶。 熔点 本品的熔点（附录Ⅵ C）为153 ～158 ℃。 比旋度 取本品，精密称定，加三氯甲烷溶解并定量稀释制成每1ml 中含10mg的溶液，依法测定（附录Ⅵ E），比旋度为＋63.0°至＋68.5°。
【鉴别】 (1) 取本品，加甲醇制成每1ml 中含30μg 的溶液，照紫外-可见分光光度法（附录Ⅳ A）测定，在262nm、271nm、317nm与331nm 的波长处有最大吸收。 (2) 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集432 图）一致。
【检查】 氯化物 取本品0.50g ，加水50ml，振摇10分钟，滤过（滤纸先用稀硝酸湿润），取续滤液25ml，依法检查（附录Ⅷ A），与标准氯化钠溶液7.5ml 制成的对照液比较，不得更浓(0.030％) 。 有关物质 避光操作。取本品适量，加流动相适量，充分振摇使萘普生溶解并稀释制成每1ml中含0.5mg的溶液作为供试品溶液，另取6-甲氧基-2- 萘乙酮对照品适量，加流动相溶解并稀释制成每1ml 中含50μg的溶液，作为对照品溶液；分别精密量取供试品溶液1ml和对照品溶液2ml，置同一200ml量瓶中，用流动相稀释至刻度，摇匀，作为对照溶液。照高效液相色谱法（附录V D）测定。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂，以甲醇-0.01mol/L磷酸二氢钾溶液（75：25）用磷酸调节pH值至3.0为流动相，检测波长为240nm。理论板数按萘普生峰计算不低于5000，萘普生峰与各杂质峰的分离度应符合要求。取对照溶液20μl，注入液相色谱仪，调节检测灵敏度，使萘普生色谱峰的峰高为满量程的10%~20%，再精密量取供试品溶液与对照品溶液各20μl，分别注入液相色谱仪，记录色谱图至主成分峰保留时间的2.5倍 ，供试品溶液色谱图中如有与6-甲氧基-2- 萘乙酮相同保留时间的色谱峰，其面积不得大于对照溶液6-甲氧基-2- 萘乙酮峰面积（1.0%）；最大杂质（除6-甲氧基-2- 萘乙酮外）峰面积不得大于对照溶液中6-甲氧基-2- 萘乙酮峰面积的2倍（0.2%）；各杂质峰面积的和不得大于对照溶液中萘普生峰面积（0.5%）。 干燥失重 取本品，在105 ℃干燥3 小时，减失重量不得过0.5 ％（附录Ⅷ L）。 炽灼残渣 取本品1.0g，依法检查（附录Ⅷ N），遗留残渣不得过0.1 ％。 重金属 取炽灼残渣项下遗留的残渣，依法检查（附录Ⅷ H第二法），含重金属不得过百万分之二十。 【含量测定】 取本品约0.5g，精密称定，加甲醇45ml溶解后，再加水15ml与酚酞指示液3 滴，用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定，并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于23.03mg 的C14H14O3。