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【讨论】[有奖答]您失误过吗?

  • 社区=冬季=
    2007/12/08
  • 私聊

分析化学

  • 悬赏金额:696积分状态:已解决
  • 作为一名化学分析操作者,在上岗之前都要进行严格的培训和安全教育.减少和避免不必要的事故发生.
    虽然大家都严格按照操作规程来进行工作,然而有时候还是不能避免出现一些失误.比如:洗玻璃仪器时不小心打了,称样品时多称了,配置试剂时比例出现错误,操作仪器没注意使仪器出现故障等等...这些事情你遇到过吗?经历过吗?
    请大家在这里畅所欲言,把你亲身经历过的或者看到的说出来.让所有的同行们以此为戒,在以后的工作中在也不会出现这些失误.....谢谢!

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    (本活动截止到12月18日,凡回贴者均送分.说出失误者示情况可多加分)

ElderYu 2007/12/09

哎,失误是难免的,不过慢慢就好了 1.操作抽虑时,在拔管子时,一不小心把旋蒸给碰碎了 2.在操作离心机时,开始不知道离心管比装它的长度短,结果离心时,离心管开盖,差点弄坏离心机 3.在晃分液漏斗时,一不小心是下边的头碰着实验桌了,结果...唉 4.再作实验时,有时忘了加衍生化试剂 5.刷瓶时,用力过大将瓶戳个窟窿 6.过滤时,用错膜 7.配流动相时,用的水不对

sharkwein 2007/12/09

以下为我曾经失误过的事情: 1.把乙腈和正己烷混在一起洗脱,本来应该是正己烷和丙酮,正己烷和乙腈是不互溶的 2.酸式滴定中不小心将标准滴定液一次全放完 3.[url=https://insevent.instrument.com.cn/t/Mp][color=#3333ff]气相色谱[/color][/url]分析中未开检测器就进样

zhaojh0514 2007/12/09

不好意思,因发帖时老提示参数错误,所以发了好几次,请楼主明查!不要删我的帖子啊,不过也不用多给分,呵呵[em0713]

flyfolk 2007/12/10

使用油浴加热,忘记家沸石,结果爆沸,水进入油中,结果可想而知。

飞鱼 2007/12/10

使用分液漏斗萃取,忘了及时放气,结果漏斗破裂,扎手,缝了几针,本来萃取液里要用氰化钾的,预试验没有加入,万幸!

  • 该帖子已被版主-老鱼加50积分,加2经验;加分理由:非常好的活动!!
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  • 闲鹤野云

    第1楼2007/12/08

    做化学分析要细心再细心,尽可能减少失误。开始时失误的时候很多,慢慢就会少的。如分析脂肪含量时,如果乙醚没有挥发就在烘箱中烘干,可能发生爆炸,有时把烘箱门都炸开。乙醚蒸汽见到明火特别容易爆炸。瓶装的废乙醚扔在火里,可能发生巨大的爆炸。

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  • 怪侠一点红

    第2楼2007/12/08

    说起失误的事情的确很不少,要总结的东西也很多.
    远的不说,就说今天化学滴定分析电锌的酸浸液含锌量,以往的方法是加硫酸处理样品,但是我们今天试验新方法,在滴定前加二甲酚橙指示剂显色,用氨水和盐酸调PH值,但是就颜色调不过来,应该由红色变为黄色.百思不得其解,后来发现是把甲基橙当成了二甲酚橙,你说晕不晕.
    还有就是今天,在用比色法分析钴的时候,应该是在提前在来样中加盐酸氢氨或者不加,而不是在已经取好样后,在样品中加.这样做出来的钴结果导致偏低.
    所以说没有失误是不可能...
    重在吸取经验教训,避免再次发生...

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  • liuzhenbo

    第3楼2007/12/08

    有机样品在浓硝酸的烧杯中消化,没看,烧干,实验失败。

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  • 太白金星

    第4楼2007/12/08

    一次在使用烘箱烘滤筒,因未校正记录烘箱的温度,采样后测试出现了负值,害的大家重新采样分析。

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  • chy813

    第5楼2007/12/08

    我们实验室的人大部分没有经过培训,都是老员工带.所以开始会犯很多错误.
    有经验性的:电炉加热三角瓶中的溶液虽然垫了石棉网但未及时摇晃,取下时产生突沸.
    有习惯性的:用完移液管随手和干净的放在一起,产生污染.
    还有一次,白大衣的一角挂住了没有关严的抽屉上,结果桌上的仪器都卧倒了.

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  • dickwang2008

    第6楼2007/12/08

    我觉得作分析最重要的就是认真细心,所以男人作这作多了就会很墨迹!不过这也很好。我作试验时,有一次离心,我们那离心机是需要配平的,但是我忘记啦,结果把离心管往里一放,开动起来马上就听到叭叭的声响,样品全都废掉啦。所以以后再离心我就会很注意,一定配平后再离心!

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  • 〓疯子哥〓

    第7楼2007/12/08

    呵呵,随便说几句

    有一次样品特别多,而且人手不够,做完一个样品接着做另一个样品,就在这慌忙之际,忘了读起始数据了(是做滴定分析的),等滴到终点把样品和瓶子洗刷干净拿过去计算的时候,没看到起始读数,怎一个郁闷了得,又不得不重新回去计算

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  • Canny

    第8楼2007/12/08

    在配消解后的溶液的时候,没有发现消解的不完全,溶液中还有凝胶,稀释的时候就有溶液洒出来,还以为是自己操作的问题,后来才知道是溶液的问题。还是自己观察不够仔细。

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  • gaoxiaoyexian

    第9楼2007/12/08

    有一次配标准液的时候,将精氨酸当成盐酸精氨酸配,结果数据不行,全部重做

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  • csl_moon

    第10楼2007/12/08

    烧蒸馏水时,不锈钢桶都烧红了才发现,幸亏没酿成大事故.

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