【原创】气相色谱问题请教（关于同一试样连续进样，峰面积比相差很大，并且进正己烷空白样时会有好多鬼峰）

升温程序是怎样的？是什么物质？

使用ECD检测器，你的正己烷是什么纯度的，不是色谱纯的，恐怕需要重蒸馏。
峰面积不重复，一个是进样技术的问题，还有是有漏气的地方，你需要耐心地检查排除。
你的检测器、进样器和柱温的温度是多少？鬼峰是固定的保留时间还是随机的？

出峰位置都差不多吧,会不会漏气啊

正己烷用ECD类似分析,应该出不了峰的吧?
建议你可以直接使用FID检测器来分析

测的总有机挥发物,先在60度保持5min,升温速率为5升到200度,保持5min.FID检测器

我们原来的哪个FID的坏了，所以一直在用ECD一直以来使用的还正常，只是最近出现了不正常，应该不是检测器类型的事吧。有没有可能是其他方面的原因呢？

正已烷有杂质吧！

关于鬼峰
1如果只是在近标样时出现，可能是标物纯度不够，内含可检测杂质，且沸点较高，出现鬼峰的保留时间应该相同。
2如果无论是标样或是未知样都出鬼峰，应该是柱子问题，可能是柱流失，鬼峰的保留时间没有规律。

出鬼峰是由于前次进样没有出峰完全，你可以将最后的保留时间延长，面积重现性不好，要考虑分流和隔膜吹扫，调节此比例可以盖上