原子吸收光谱(AAS)
第1楼2005/01/12
是否考虑过用硝酸-HF-高氯酸消解,按理铬、镉、铅应该是没问题,温度低点,多消解一会,再赶酸
第2楼2005/01/12
昨天我按照标准用王水消解,结果一塌糊涂,狗屎标准!!!今天早上我用硝酸—高氯酸消解(2克样品+25毫升混酸),放在定氮的消解管中,用消解炉消解(目前还在消解当中)。看情况还不错。个人感觉,若样品中没有沙土等,不用加HF,否则必须用聚四氟乙烯的器皿,等于又给自己找了麻烦,还是用硝酸-高氯酸消解吧!
第3楼2005/01/12
先消解的看看吧如果那两个酸能消解完全的就不用家HF,如果消解不完全就的考虑了,
第4楼2005/01/12
能否在最后阶段加点双氧水,加快消解。
第5楼2005/01/12
看你测定的元素我觉得应该没什么问题,不过你为什么想最后加,那不在定容之前还是要把他分解完吗
第6楼2005/01/12
先用硝酸消解,等近干时,加入高氯酸消解,样品一会就好了,很快的。我们消化的有机肥料。
第7楼2005/01/12
在分解有机物为主要成分的样品时,消解的最后阶段即使已经均匀,但里面还是有深褐色的东西,加入双氧水可以迅速消除这些东西。加入后还需加热,最后才赶酸。
第8楼2005/01/12
你说的这个差不多, 到最后一定要处理的
第9楼2005/01/12
随着消解有两个问题:1)样品已经比较均匀了(摇晃样品液,没有肉眼可见的物质随片),但管子底部有少许沙土样的沉淀,可以不理会这些东西吗,还是需要继续消解至完全无沉淀?是否有此必要?2)由于采用硝酸—高绿酸消解,在烧杯中用电炉赶酸若不采用猛烈方式,汞应当不会损失太厉害吧?
第10楼2005/01/12
1.最好是有标准带着做个看看,可惜你肯定没标准带,我还是建议你还是消解完全的好,2.这样做汞回收率肯定有问题,能不能考虑用硫酸和高锰酸钾来消解测定汞
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