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【求助】求脂肪酸的分析方法??

液相色谱(LC)

  • 悬赏金额:12积分状态:已解决
  • 跪求做分析方法 仪器:HPLC
    做活性剂 脂肪胺 脂肪酸c12-c20 CH3(CH2)nCH2NH2 主要就是这个东西不知道怎么才能分析出来 分析方法?谢谢! 限时为5天。应该是氢化合物的。中间产物。类似农药的分析 。c10-c20

活到九十 学到一百 2008/02/20

食品中的,你参考一下 1. 色谱条件:色谱柱:μ-Boudapak C18(3.9*250mm) 流动相:乙腈:水=85:15 流速:0.8—1.0ml/min 检测器:UV242 进样量:20μL 2. 标准液配制:取标准脂肪酸10μg于有聚四氟乙烯瓶塞的10ml试管中,加入10mg/ml三乙胺丙酮溶液1ml和10mg/mlα-溴苯乙酮-丙酮溶液1ml,置于沸水浴中10min后,加入2mg/ml乙酸丙酮溶液1.75ml,反应5min,在充氮条件下40℃挥发溶液,加入5ml乙腈定容,0.45μm滤膜过滤后待测。 3. 样品处理:取适量样品置于25ml烧瓶中,加入1mol/L氢氧化钾甲醇溶液5.0ml,水浴上回流1h,冷却后加入10ml蒸馏水,用石油醚提取3次。用蒸馏水冲洗2次石油醚相,合并水相,用6mol/L盐酸调节水相溶液为酸性(pH<4 ),用己烷提取3次,合并己烷相后,用蒸馏水将己烷相洗至中性,加入适量的无水硫酸钠脱水,过滤,用己烷定容至50ml,待用。 取上述己烷溶液0.1ml于有聚四氟乙烯瓶塞的10ml试管中,加入10mg/ml三乙胺丙酮溶液1ml和10mg/mlα-溴苯乙酮-丙酮溶液1ml,置于沸水浴中10min后,加入2mg/ml乙酸丙酮溶液1.75ml,反应5min,在充氮条件下40℃挥发溶液,加入5ml乙腈定容,0.45μm滤膜过滤后待测。 4. 测定。分别取20μL标准溶液和样品进行色谱分析,保留时间定性,峰面积定量。

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  • 活到九十 学到一百

    第3楼2008/02/20

    食品中的,你参考一下
    1.    色谱条件:色谱柱:μ-Boudapak C18(3.9*250mm)
    流动相:乙腈:水=85:15
    流速:0.8—1.0ml/min
    检测器:UV242
    进样量:20μL
    2.    标准液配制:取标准脂肪酸10μg于有聚四氟乙烯瓶塞的10ml试管中,加入10mg/ml三乙胺丙酮溶液1ml和10mg/mlα-溴苯乙酮-丙酮溶液1ml,置于沸水浴中10min后,加入2mg/ml乙酸丙酮溶液1.75ml,反应5min,在充氮条件下40℃挥发溶液,加入5ml乙腈定容,0.45μm滤膜过滤后待测。
    3.    样品处理:取适量样品置于25ml烧瓶中,加入1mol/L氢氧化钾甲醇溶液5.0ml,水浴上回流1h,冷却后加入10ml蒸馏水,用石油醚提取3次。用蒸馏水冲洗2次石油醚相,合并水相,用6mol/L盐酸调节水相溶液为酸性(pH<4 ),用己烷提取3次,合并己烷相后,用蒸馏水将己烷相洗至中性,加入适量的无水硫酸钠脱水,过滤,用己烷定容至50ml,待用。
    取上述己烷溶液0.1ml于有聚四氟乙烯瓶塞的10ml试管中,加入10mg/ml三乙胺丙酮溶液1ml和10mg/mlα-溴苯乙酮-丙酮溶液1ml,置于沸水浴中10min后,加入2mg/ml乙酸丙酮溶液1.75ml,反应5min,在充氮条件下40℃挥发溶液,加入5ml乙腈定容,0.45μm滤膜过滤后待测。
    4. 测定。分别取20μL标准溶液和样品进行色谱分析,保留时间定性,峰面积定量。

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  • jabab

    第4楼2008/02/20

    一篇脂肪胺和一篇脂肪酸的文献
    http://www.instrument.com.cn/vip/Paper.asp?DS1_ID=A

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  • sxyylf

    第5楼2008/02/21

    LZ,你分析的主要对象是长链的(18-22C)?超长链的(22C)?共轭的?反式?提取的对象:植物?动物?血小板?血清?

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  • sxyylf

    第6楼2008/02/21

    几篇英文文章参考一下:
    1. Mass Spectrometric Identification of Aliphatic Amines Using 2-(11H-benzo[a]carbazol-11-yl) Ethyl Chloroformate as Fluorescence Labeling Reagent
    2.Pre-column Derivatization-High Performance Liquid Chromatography for the Determination of Aliphatic Amines with Fluorescence Detection and Mass Spectrometry Identification
    3.Determination of aliphatic amines in mineral flotation liquors and reagents by high-performance liquid chromatography after derivatization with 4-chloro-7-nitrobenzofurazan
    4.Analysis of aliphatic amines in air samples by HPLC with electrochemical detection
    5.Separation of primary and secondary amines as their sulfonamide derivatives by reversed-phase high-performance liquid chromatography
    6.Solid-phase synthesis of substituted 1,2,3-triazoles
    7.Analysis of methylamine by solid-phase microextraction and HPLC after on-fibre derivatization with 9-fluorenylmethyl chloroformate
    8.Quality control of PET radiopharmaceuticals using HPLC with electrochemical detection
    9.Estimation of aliphatic amine emissions in automobile exhausts
    10.Solid-phase reagent containing the 3,5-dinitrophenyl tag for the improved derivatization of chiral and achiral amines, amino alcohols and amino acids in high-performance liquid chromatography with ultraviolet detection

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  • tsyj

    第7楼2008/02/23

    参考《色谱在食品安全分析中的应用》 王绪卿 吴永宁

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  • 面对面想你

    第8楼2008/02/23

    楼主,你确实要把目的说出来,大家好给你分析分析,有时候针对不同的目的,分析或者前处理就不一样了。

    sxyylf 发表:LZ,你分析的主要对象是长链的(18-22C)?超长链的(22C)?共轭的?反式?提取的对象:植物?动物?血小板?血清?

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  • 福Ace521

    第9楼2008/02/23

    类似农药的分析,C10-C20

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  • 做牛做马

    第10楼2008/02/24

    食物中脂肪酸成分的测定方法



    气相色谱

    此方法测得的是食物中各种脂肪酸占总脂肪酸的百分比。样品处理简单,快速;方法准确,灵敏度高。



    1.原理

    气相色谱法是利用色谱柱中装入担体及固定液,用载气把欲分析的混合物带入色谱柱,在一定的温度与压力条件下,各气体组分在载气和固定液薄膜的气液两相相中的分配系数不同,随着载气的向前流动,样品各组分在气,液两相中反复进行分配,使脂肪酸各组分的移动速度有快有慢,从而可将各组分分离开。然后进行分别测定。



    2.适用范围

    此法适用于食物中脂肪酸的分析。



    3.仪器

    气相色谱仪

    氢火焰离子化检测器

    氮气 、氢气、压缩空气

    微处理机

    色谱柱2m×4mm或3m×4mm填充80--100目ChromosorbW,涂以8% 或10%(W/W)二乙二醇琥珀酸酯(DEGS)

    气相色谱条件

    柱温:210℃

    进样器温度:280℃

    检测器温度:280℃

    氮气流速:40ml/cm2



    4.试剂

    所有试剂,如未注明规格,均指优级纯,所有实验用水,均为蒸馏水。

    (1)石油醚(沸程30~60℃)分析纯

    (2)苯

    (3)无水甲醇

    (4)0.4mol/L氢氧化钾--甲醇溶液:称2.24g氢氧化钾溶于少许甲醇中,然后用甲醇稀释到10ml。

    (5)脂肪酸标准(SIGMA)

    (6) 脂肪酸混合标准

    CHAIN %BYWT

    6:0 1.0

    8:0 5.0

    10:0 4.0

    12:0 27.0

    14:0 10.0

    16:0 10.0

    18:0 2.0

    18:1 15.0

    18:2 25.0

    18:3 1.0



    5.操作步骤

    称取30--100mg(约2-6滴) 油脂,置入10ml量瓶内,加入1-2ml 30~60℃沸程石油醚和苯的混合溶剂(1:1),轻轻摇动使油脂溶解。加入1-2ml 0.4mol/L氢氧化钾-甲醇溶液,混匀。在室温静置5~10分钟后,加蒸馏水使全部石油醚苯甲酯溶液升至瓶颈上部,放置待澄清。如上清液浑浊而又急待分析时,可滴入数滴无水乙醇,1-2分钟内即可澄清。吸取上清液,在室温下吹入氮使浓缩,所得到浓缩液即可用于气层分析。



    6.结果计算

    在有微处理机的情况下,用归一化计算法则可自动打印出峰面积和各种脂肪酸占总脂肪酸的百分比。归一化计算法不能直接计算脂肪酸的总重量及各种脂肪酸的实际含量。



    7.注意事项

    同一样品的两次测定值之差不得超过两次测定平均值的5%。

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