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【求助】火焰法测保健品中钙

原子吸收光谱(AAS)

  • 产品描述含量为5.6~7.6Gg/100g.一开始由于稀释倍数不够,所得吸光值为-1.000;后来重做稀释了200倍,就可以得出结果了.但是出现了一种情况就是:测完标曲和样品空白后,测样品时吸光值出现负值,喷以2%氧化镧,然后调零,然后用标曲上任一点来测吸光值,结果都为负值...请问各位有没有出现过这种情况,如果出现了是什么原因,应该怎么解决?样品浓度太高了为什么会出现负值呢?谢谢!
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  • 唐伯猫点蚊香

    第1楼2008/02/28

    是不是样品的基体和标准系列的基体不一致所至,或是样品含盐太高?

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  • 魔鬼化学人

    第2楼2008/02/28

    样品微波消解,标准和样品溶液都要用2%氯化镧定容,测定没有问题的!

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  • zhaopeihua2006

    第3楼2008/02/28

    没有出现过
    少称点样(0.1-0.2g),定容200mL,根据需要再稀释。应该没有问题的。
    钙还是一个比较好测定的元素。
    浓度高,可以考虑用常规的滴定方法,其实也挺快的!

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  • lxyaiqiangwei

    第4楼2008/02/28

    你的调零液可能是有问题,你重新换下调零液,不要用现有的可重新制得试试看。

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  • wawawawa

    第6楼2008/04/20

    对于你的的检测情况,我觉得可能要注意几点:
    1)样品消化完成后要充分赶酸,最终样品和标准系列的酸度要一致。
    2)电离稀释剂可以加到样品和标准系列里。
    3)如果样品量不大,尽量采用标准加入法测定。
    4)用标准加入法时,最高点吸光度不得超过真溶液时线性范围的最高浓度。
    5) 应用含跟样品和标准系列相同浓度电离稀释剂和酸度的溶液调零。如果测系列前用一种溶液调零,之后用另一种溶液调零,可能会得出错误结果。

    evenliang 发表:产品描述含量为5.6~7.6Gg/100g.一开始由于稀释倍数不够,所得吸光值为-1.000;后来重做稀释了200倍,就可以得出结果了.但是出现了一种情况就是:测完标曲和样品空白后,测样品时吸光值出现负值,喷以2%氧化镧,然后调零,然后用标曲上任一点来测吸光值,结果都为负值...请问各位有没有出现过这种情况,如果出现了是什么原因,应该怎么解决?样品浓度太高了为什么会出现负值呢?谢谢!

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  • 烦人321

    第7楼2018/04/14

    楼主,你能告诉我你怎么稀释的吗,我也在做,谢谢,能告诉我怎么稀释的吗

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