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【求助】请教原子吸收标线的配制

  • flypigprince
    2008/03/31
  • 私聊

原子吸收光谱(AAS)

  • 昨天我配了5,10,15,20,30PPM的镉标液,但是标准曲线出不了,配制过程应该没有问题,浓度这么大误差应该不会很大,但是各个点出来的吸光度本人很不解,第一个点好像是0.7多,其它几个点跟它相关不大,最大的也就0.9多,是不是原子吸收的标线浓度应该不要太高,如不应该超过10PPM
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  • 夜市

    第1楼2008/03/31

    镉的灵敏度蛮高的,你配制的标准系列浓度太高了,超过了线性范围。

    一般情况下火焰做曲线吸光度不要超过0.8,最好最高浓度ABS控制在0.6以下。

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  • liu999999

    第2楼2008/03/31

    浓度过高,不容易做出标准曲线。

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  • flypigprince

    第3楼2008/03/31

    嗯,学习了,谢谢,哈

    liu999999 发表:浓度过高,不容易做出标准曲线。

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  • 夜市

    第4楼2008/03/31

    把你的系列浓度全部降低10倍试试。

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  • flypigprince

    第5楼2008/03/31

    此前我曾配过40-400PPM的标准曲线,机子也都默认给出了曲线,吸光度在0.7-2之間,请问照你所说,这又是什么原因呢,如果机子的线性范围较大的话,为何5-30之间的吸光度竟相差甚微?谢谢

    liu999999 发表:浓度过高,不容易做出标准曲线。

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  • jingnie

    第6楼2008/03/31

    不知你用的是石墨法还是火焰法?如果是石墨法,建议你最好调整一下镉标浓度在0.5——10ppb,如果是火焰法,镉标浓度最好在0.1ppm以内。我认为您用的浓度太高了。

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  • chz1314

    第7楼2008/03/31

    如果使实在不知配就向一些仪器代理公司寻问,他们很乐意帮忙的

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  • lengfeng66

    第8楼2008/04/01

    你用0.05,0.10,0.30,0.50,1.00ppm比较好

    flypigprince 发表:昨天我配了5,10,15,20,30PPM的镉标液,但是标准曲线出不了,配制过程应该没有问题,浓度这么大误差应该不会很大,但是各个点出来的吸光度本人很不解,第一个点好像是0.7多,其它几个点跟它相关不大,最大的也就0.9多,是不是原子吸收的标线浓度应该不要太高,如不应该超过10PPM

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  • lgx63253

    第9楼2008/04/01

    浓度太高了,一般把吸光度控制在0.01~0.6内较好,超过这个值标准曲线很可能发生弯曲,不再是线性关系

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  • flypigprince

    第10楼2008/04/01

    嗯, 我也觉得是这样,我配的标液3PPM以内,开始三个点还挺好,但后两个点都明显感觉弯曲

    lgx63253 发表:浓度太高了,一般把吸光度控制在0.01~0.6内较好,超过这个值标准曲线很可能发生弯曲,不再是线性关系

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