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【求助】河道水体中的溶解氧最高达30多,可能吗?

水质检测

  • 河道水体水样测定溶解氧,居然测到30多mg/L,,我觉得有问题,但是我找不到相关溶解氧方面的资料可以说明这个问题。各位TX帮帮我啊.
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  • lqh0828

    第1楼2008/04/21

    去权威检测机构做个检测就知道了!

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  • 幽并游侠儿

    第2楼2008/04/21

    应该可以比较一下该温度下的饱和溶解氧含量,就可以看出来是不是有问题

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  • liuxic

    第4楼2008/04/22

    如果你使用的是膜法的话,确认下检测前是否饱和水蒸气校正法校正,每次都要测试,如果是荧光法的,荧光冒是否超过一年或者在阳光下直射过。应该是仪器的问题。

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  • 小不董

    第5楼2008/04/22

    应助达人

    你要说下,你用的是什么方法,才好解释,有滴定氧化还原法,膜电极法等。影响因素也不一样。也可以稀释下测定溶氧,还有那么高吗?水中有氧化物吗?

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  • 高卧东山

    第6楼2008/04/22

    富营养化可能导致过饱和,油类含量高溶氧可能也高

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  • xuyi0708

    第7楼2008/04/22

    不可能,因为一般性条件下,饱和的不过13、4,你的居然有30,差太远了。

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  • lihongbo08

    第8楼2008/04/22

    太高了,在正常情况下溶解氧大约在6~14mg/L。
    如果用碘量法测定,在标准、试剂、操作均正确时,则可能是水体有氧化性物质存在,此时应用修正的碘量法或膜电极法测定。
    在用膜电极法测定时,应注意一些气体和蒸气象氯、二氧化硫、硫化氢、胺、氨、二氧化碳、溴和碘能扩散并通过薄膜,如果上述物质存在会影响被测电流而产生干扰,样品中存在其他物质会因引起薄膜阻塞薄膜损坏或电极被腐蚀而干扰被测电流,这些物质包括溶剂、油类、硫化物、碳酸盐和藻类。
    5.1 测量技术和注意事项
    5.1.1 不得用手接触摸膜的活性表面
    5.1.3 在更换电解质和膜之后,或当膜干燥时,都要使膜湿润,只有在读数稳定后才能进行校准(见5.2) ,需要的时间取决于电解质中溶解氧消耗所需要的时间。
    5.1.3 当将探头浸入样品中时,应保证没有空气泡截留在膜上。
    5.1.4 样品接触探头的膜时,应保持一定的流速,以防止与膜接触的瞬间,将该部位样品中的溶解氧耗尽,而出现虚假的读数。应保证样品的流速不至使读数发生波动,在这方面要参照仪器制造厂家的说明。
    5.1.5 对于分散样品,测定容器应能密封以隔绝空气并带有搅拌器(例如电磁搅拌捧) ,将样品充满容器至溢流,密闭后进行测量,调整搅拌速度使读数达到平衡后保持稳定,并不得夹带空气。
    对流动样品,例如河道,要检验是否可保证有足够的流速,如不够,则需在水样中往复移动探头,或者取出分散样品按上段叙述的方法测定。
    5.2 校准
    校准步骤在5.2.1 至5.2.3 中叙述,但必须参照仪器制造厂家的说明书
    5.2.1 调节
    调整仪器的电零点,有些仪器有补偿零点,则不必调整
    5.3.2 检验零点
    检验零点(必要时尚需调整零点)时,可将探头浸入每升已加入1g 亚硫酸钠(3.1)和约1mg钴盐( )(3.2)的蒸馏水中,10min 内应得到稳定读数。
    注:新式仪器只需2~3min.
    5.3.3 接近饱和值的校准
    在一定温度下,向水中曝气,使水中的氧的含量达到饱和或接近饱和,在这个温度下保持15min 再测定溶解氧的浓度,例如用碘量法测定。
    5.2.4 调整仪器
    将探头浸没在瓶内瓶中,完全充满按上述步骤制备并标定好的样品,让探头在搅拌的溶液中稳定10min 以后(见5.2.2 注) ,如果必要,调节仪器读数至样品已知的氧浓度。
    当仪器不能再校准,或仪器响应变得不稳定或较低时(见厂家说明书), 应更换电解质或(和)膜。
    许多仪器可在空气中校准.
    5.3 测定
    按照厂家说明书对待测水进行测定。
    在探头浸入样品后,使探头停留足够的时间,使探头与待测水温一致并使读数稳定。由于所用仪器型号不同及对结果的要求不同,必要时要检验水温和大气压力。

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  • zigzag

    第9楼2008/04/23

    我这个月测出厂水溶解氧7.71mg/L,饱和溶解氧含量99.5%,有没有问题啊?

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  • Insp_aa5876c8

    第10楼2021/07/01

    白天水中藻类丰富时,会达到过饱和状态

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