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【求助】关于CNAS17025实验室认可的原始纪录和检验报告单模式

实验室认可/资质认定

  • 我们试验室开始搞CNAS实验室认可,我们试验室主要的仪器都是气相色谱仪和气相色谱质谱联用仪,以前的原始纪录不规范,现在做了几种原始纪录表格,但感觉还不是很好,还有产品检验报告单都不是很好,大家有没有相关的资料发出来,我们借鉴一下,最好是做色谱分析的单位特别是气相色谱分析的已经通过认证的,谢谢大家,辛苦啦
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  • acoessi0

    第1楼2008/04/24

    没人有么,应该不是什么商业秘密吧.

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  • pwh2004

    第2楼2008/05/22

    是啊,有同感!
    原始记录到底怎么样才算规范呢

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  • ^_^爱随缘^_^

    第3楼2008/05/23

    我们有气相色谱，我们单位也通过认证了，但是没认证气相色谱这块的，帮不上你哦，

    acoessi0 发表:我们试验室开始搞CNAS实验室认可,我们试验室主要的仪器都是气相色谱仪和气相色谱质谱联用仪,以前的原始纪录不规范,现在做了几种原始纪录表格,但感觉还不是很好,还有产品检验报告单都不是很好,大家有没有相关的资料发出来,我们借鉴一下,最好是做色谱分析的单位特别是气相色谱分析的已经通过认证的,谢谢大家,辛苦啦

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  • cpy1252

    第4楼2008/05/23

    不是机密，但是受控啊

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  • goldenlion

    第5楼2008/05/23

    那也就是拿不出了阿

    cpy1252 发表:不是机密，但是受控啊

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  • ushio

    第6楼2008/06/20

    路过，有人也给我一份阿ie-fg@163.com

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  • 先天性咸湿

    第7楼2008/06/22

    关键是符合自己实验室的实际情况，符合ISO/IEC17025的规定，个人认为只要记录格式能证明所要证明的东西，就行了吧，评审人员应该不会说你们的记录格式不规范，他们审核的是纪录能否达到预期目的，能否为质量活动提供证据！

    个人观点！

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