原子吸收光谱（AAS）
第1楼2005/02/03
就是将燃烧头转动一定的角度,与光路成一个角度,以减少光径长度,降低灵敏度,测高浓度的样品.
第2楼2005/02/03
这是针对在正常测试情况下超出线形范围的一种对策，由于偏转后能够吸收共振光的原子减少，从而细光度下降，使较大浓度的标准不会超出线形范围
第3楼2005/02/03
原子吸收追求的就是灵敏度,我不喜欢转动燃烧头的,可以选次灵敏线分析或稀释样品浓度!
第4楼2005/02/03
楼上的样品与标准点不是在相同条件下测定的吗??!
第5楼2005/02/03
其实没有什么硬性规定的,只要能满足线性就可以.
第6楼2005/02/04
当然是相同条件,不相同条件怎么测定啊
第7楼2005/02/04
那你说的,在正常情况下超线性范围如何理解,是转动燃烧头来增大线性范围吗???吸光度与含量是在一定的范围内才成正比的,我们不能为了追求小的吸光值而一定人为的降低灵敏度.
第8楼2005/02/04
线性范围增加,灵敏度牺牲了!!!!
第9楼2005/02/04
比方样品含量在50PPM 而正常标准的的线形范围在0.5-3.00PPM，这时可以考虑配置大标准浓度的溶液，通过旋转燃烧头来实现不稀释测量，当然，这种方法也有不足之处，如果高浓度样品在测定时沾在燃烧头，会影响测定的，至于你说的灵敏度没有什么降低的，
第10楼2005/02/04
把样品测量出来才是硬道理。打偏燃烧头和选次灵敏线分析是殊途同归，前者机动性更强些。当然在工作曲线建立的情况下，对个别过浓的样品进行稀释后重新测量是首选方法，国外配有自动进样器的仪器就是这样自动执行的，最后对该样品的结果按稀释因子校正浓度。
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