原子吸收光谱（AAS）
sdlzkw007
第1楼2017/03/03
看过你的数据和描述，有几个疑问：1）基体改进剂是否使用，如果没有使用，建议尝试；2）看你的标准曲线线性还不错，但是斜率灵敏度不高，截距有点儿高，空白是否有较大影响？3）原子化条件结合基体改进剂进行优化看看，感觉温度不够高，不能够充分原子化；4）赶酸的条件不明确，不知道是否有损失，损失多大？
冰山
第2楼2017/03/04
信号值太低了，很低！这不正常加基改了吗？应该要加的。灰化温度400度也有些低若想看是否在检测过程中有无损失？可在试剂空白中做加标回收，看回收率？另外，自配一个50ng/ml的标液，测下看测试结果是多少？
wangjunyu
第3楼2017/03/13
升温程序和峰型有没有照片
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