原子吸收光谱(AAS)
自动机器人
第1楼2008/05/13
你是用什么校零的,可能你的空白样搞错了,或者你的测的为负的样品里含铜量太低,以至测定不出来。
liu999999
第2楼2008/05/13
铜在所有待测元素中应该是很容易被测定的,结果也很稳定。LZ的样品是什么?消解方法是什么?最好介绍细一些已备分析。
prettiness_813
第3楼2008/05/14
我做的样品是越橘,做了湿法消解和干法灰化的对比,湿法是硝酸高氯酸4:1,检测方法都是火焰原子化,结果湿法都是负数,干法刚开始的时候还能检测出来,之后做就是负数了
第4楼2008/05/14
LZ测的样品是鲜样吧。橘子中铜的含量比较低,建议加大称样量,先加入硝酸分解,后加入高氯酸,以防样品飞溅。另外建议所用试剂均为优级纯,样品定容体积为50ml。
第6楼2008/05/14
为什么先加硝酸,后加高氯酸?工程师说高氯酸对石墨管损坏很严重,建议把高氯酸干尽,怎么判断高氯酸干尽完全,能否加一些试剂消除高氯酸阿
金水楼台先得月
第7楼2008/05/14
跟你选择的标准系列点有关系..降低标准系列点.选用低标准
北纬花田
第8楼2008/06/21
用火焰法检测Cu是最容易做,而且相当稳定,瓦里安的我没有使用过,我用的AAS的燃烧头和石墨管是分开的,楼主所说的检测不出来,我想应该是Cu的含量太低了吧.
gaojingwlq
第9楼2008/06/21
看看空白扣的对不对火焰稳不稳定用的灯对不对
tianbang11
第10楼2008/06/23
建议采用硝酸高氯酸比例8:1,不然你的高氯酸很难赶尽
redyanlzh
第11楼2008/06/23
你的值负的很多吗?如果只是负的很小,接近空白的读数那应该是正常的啊,如果负的太多,那会不会是扣背景问题呢??
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