原子吸收光谱(AAS)
小狗不理
第1楼2007/09/20
我用的是磷酸二氢铵,镉的标准高了,2ppb就可以了吧。
lonpine
第2楼2007/09/20
同意楼上的,你做的那个肌肉标样呀,??
shalin
第3楼2007/09/20
是啊,是鸡肉标样还有茶叶标样,样品用的微波消解,做出来效果很差,请问你们一般用的什么方法处理样品啊,具体怎样做的,感谢。
happyxiaomao
第4楼2007/09/20
我一般用磷酸二氢铵,我做过不少食品中的重金属,好多不用加基改效果都很好,加硫酸盐做基改不好吧(我以前一直用的是进口原吸 pE 和GBC的)先看你样品消解的怎么样,第二根据峰形,改变一下升温程序,第三也不排除石墨炉本身出现问题。能说说你们用普析的石墨炉多久了? 以前应用有何问题?
yanfangchen
第5楼2007/09/20
我以前用普析的TAS986做过铅,感觉还可以呀,不过是铜试剂+MIBK萃取后上机检测的,没有用基体改进剂
kevin_llb
第6楼2007/09/21
做铅和镉是在墨炉最基本的也是最好做的了,何况你还是做的标准样品,不用加改进剂都应该能对的上,我们用的铅标液是20PPB的,镉和你的一样,应该是你仪器的原因,看看是不是升温程序或其它的.
zhou7928
第7楼2007/09/24
用的是铅镉复合灯吗?
第8楼2007/09/24
样品消解用的微波,应该没有什么问题,峰形就是不是很好,不尖锐有分裂的现象,以前我没做过所以没经验。请教,一般升温程序设为多少合适啊,我是按GB做的。原子化温度为,1700-2300。石墨管我换过的。就是听说国产的不好。
gxyqfx
第9楼2007/09/25
同意6楼看法,一般来说,主要是样品制备,注意Cl的影响
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