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【求助】那位大侠做过石墨炉法测铅和镉啊(急)!

原子吸收光谱(AAS)

  • 大哥些,忙下忙哦,最近我用石墨炉测茶叶和肌肉样品中的铅和镉时,吸收峰不佳,曲线到可以,用的普析的仪器,标准系列铅为10-80PPB,镉为1-10PPB,估计是样品消解存在背景干扰基体效应等,我试了用硫酸铵做基体改进剂效果还是不明显,其他的仪器调节都没问题,样品的含量保证在30PPB左右(标样)做了几次都一样,曲线重现到还可以,请教,你们在做这些元素的时候用的什么做基体改进剂啊,怎么做的啊,还有 就是我们的仪器没有塞曼扣背景的装置,只能用氘灯或自吸收扣。那为仁兄有这方面的资料或经验麻烦告之。小弟叩谢:邮箱:xiayuling117824@sohu.com
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  • 小狗不理

    第1楼2007/09/20

    我用的是磷酸二氢铵,镉的标准高了,2ppb就可以了吧。

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  • lonpine

    第2楼2007/09/20

    同意楼上的,你做的那个肌肉标样呀,??

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  • shalin

    第3楼2007/09/20

    是啊,是鸡肉标样还有茶叶标样,样品用的微波消解,做出来效果很差,请问你们一般用的什么方法处理样品啊,具体怎样做的,感谢。

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  • happyxiaomao

    第4楼2007/09/20

    我一般用磷酸二氢铵,我做过不少食品中的重金属,好多不用加基改效果都很好,加硫酸盐做基改不好吧(我以前一直用的是进口原吸 pE 和GBC的)
    先看你样品消解的怎么样,第二根据峰形,改变一下升温程序,第三也不排除石墨炉本身出现问题。能说说你们用普析的石墨炉多久了? 以前应用有何问题?

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  • yanfangchen

    第5楼2007/09/20

    我以前用普析的TAS986做过铅,感觉还可以呀,不过是铜试剂+MIBK萃取后上机检测的,没有用基体改进剂

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  • kevin_llb

    第6楼2007/09/21

    做铅和镉是在墨炉最基本的也是最好做的了,何况你还是做的标准样品,不用加改进剂都应该能对的上,我们用的铅标液是20PPB的,镉和你的一样,应该是你仪器的原因,看看是不是升温程序或其它的.

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  • zhou7928

    第7楼2007/09/24

    用的是铅镉复合灯吗?

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  • shalin

    第8楼2007/09/24

    样品消解用的微波,应该没有什么问题,峰形就是不是很好,不尖锐有分裂的现象,以前我没做过所以没经验。请教,一般升温程序设为多少合适啊,我是按GB做的。原子化温度为,1700-2300。石墨管我换过的。就是听说国产的不好。

    happyxiaomao 发表:我一般用磷酸二氢铵,我做过不少食品中的重金属,好多不用加基改效果都很好,加硫酸盐做基改不好吧(我以前一直用的是进口原吸 pE 和GBC的)
    先看你样品消解的怎么样,第二根据峰形,改变一下升温程序,第三也不排除石墨炉本身出现问题。能说说你们用普析的石墨炉多久了? 以前应用有何问题?

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  • gxyqfx

    第9楼2007/09/25

    同意6楼看法,一般来说,主要是样品制备,注意Cl的影响

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