【讨论】TCD检测器出峰异常

你是说这两种状态下，CO2的保留时间不一样吗?
如果是这个问题，我的回答是，大多数情况下是不一样的。因为你的运行参数不一样；也可以通过调整参数，使这两种状态下的保留时间近似。
通过谱图来看，程升效果比恒温要好，将降温时间再延长2分钟，谱图会更好看一些。

怎么图片没粘贴上来？改用附件来上传了。
请教各位大侠怎么发图片啊？

他们说用QQ抓图法，反正我也不会，附件不挺好！

不知你用的什么柱子，有没有在你使用的高温度下老化？你分析的样品是否再没有其他物质了？这个峰有可能来自于系统污染后留下的（因为你后面的温度比之前的温度高），出现这样的情况需要清洗。柱子是否就分析这一种样品，如果是之前分析过其他样品，或者柱子没有在高于140度老化的话，以前的样品在这个温度下会出来，因为温度较高，所以时间没有确定，这个和你每次平衡的时间都有一定的关系。如果是你的样品有的成分，你高温下保留时间在延长一下，平衡时间再稍长一点，可能就能解决这个问题，或者使这个峰的保留时间固定

色谱柱是TDX-01柱（柱长2米）；二个谱图都是进的标样气，只有氢、氧、氮、CO、CH4、CO2六个组分，氧的含量只有百分之零点五；色谱柱已经在250度时充分老化过；柱箱恒温140度时基线是平的，没有杂质峰出来。

会不会是程升降温时的影响。注意观察出峰前，温度是否有变化。

最后那个鬼峰的出峰时，柱箱温度还处于升温时，或者是升温结束后保持阶段；还没到程升结束后的降温阶段。

阀复位造成的载气压力变化?进一个样验证一下如何。组分残留的可能性较小。
这只是我个人的看法。相关干扰因素找一找。

不可能是阀复位时的影响，后来又试了一下：现在是不进样空走程序升温也会有那个鬼峰出现，也就是单走程序升温时的基线也会在与以前相近的位置出现那个鬼峰。
现在我怀疑可能是整个系统的气路密封性不好，当柱前压升到某个压力附近时有点漏气现象。