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【讨论】柱子主峰分叉,处理方法

液相色谱(LC)

  • 柱子主峰分叉,请教各位该如何处理,是否反过来用会好一些呢?如果不行该如何处理呢?麻烦了
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  • nnsss

    第1楼2008/06/06

    降低进样浓度,增大溶剂洗脱能力,降低溶样强度,更换色谱柱

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  • 风烟

    第2楼2008/06/06

    支持1楼的观点……

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  • Easy-Boy

    第4楼2008/06/07

    降低点浓度,样品浓度过大

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  • 雪妖

    第5楼2008/06/07

    记得不要把柱子倒过来用,只要柱子很容易就坏了,这种情况,我一般换色谱柱就可以了。其他的前面的也说过了

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  • xingbo0304

    第6楼2008/06/09

    主要是样品过载造成的

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  • guohua

    第7楼2008/06/09

    一般来说是柱头脏了,多走走洗脱能力较强的溶剂,将柱子冲一下。

    再有可能溶解样品的溶剂不合适,用流动相溶解样品试试。

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  • qinxin

    第8楼2008/06/09

    这个问题很简单的:你用两扳手小心地将进口的色谱柱套取下,当然要用保鲜膜把色谱柱头保护起来。把不锈钢烧结块放在水中超声十五分钟后,再用异丙醇超声五分钟后再装好,你再试一下看。一定会OK!

    wei616 发表:柱子主峰分叉,请教各位该如何处理,是否反过来用会好一些呢?如果不行该如何处理呢?麻烦了

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  • 春天的楚楚

    第9楼2008/06/09

    填料不会漏出来吗?

    qinxin 发表:这个问题很简单的:你用两扳手小心地将进口的色谱柱套取下,当然要用保鲜膜把色谱柱头保护起来。把不锈钢烧结块放在水中超声十五分钟后,再用异丙醇超声五分钟后再装好,你再试一下看。一定会OK!

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  • wei616

    第10楼2008/06/12

    我知道,楼上的,不超声柱子,只超声哪个小铁片啊

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