原子吸收中吸光度的绝对值跟调零的空白溶液,光源稳定性,雾化系统,气体等多个因素有关,还可能跟背景校正用的氘灯有关.因此原子吸收多强调用批次测定(10个样品,好象也有20的),做完一个batch就要用QC样品考察整个仪器的漂移情况.
因此建议的考虑有:
1、灯预热时间要足够,包括氘灯。
2、每次调零后Abs.绝对值有变化可以理解,但一定要用QC样监控仪器的漂移。
这个漂移可能的影响不光是光源,还跟雾化器的效率保持有关(脏东西很容易改变雾化效果)
4、 一般的仪器在QC漂移超过5%,会重新做标准曲线
5、作完原子吸收的样品后喷入标准溶液检查下漂移情况是个很好的习惯。