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【求助】理论塔板数下降怎么办

  • ichbinnasa
    2008/06/28
  • 私聊

液相色谱(LC)

  • 我的柱子3月份一开始做样品的时候(非新柱)理论塔板数有3000多,到最近就降到2000左右了,前两天用纯水冲了下,结果柱子出峰拖尾很厉害,用5%甲醇冲了下,现在峰形好些了,但是理论塔板数只有700多了,这柱子还有得救吗?请大家指教了,谢谢。
    还有啊,问个小白问题:理论塔板数下降对测定结果实际的影响是什么?如果峰还是能分开的,而且拖尾因子与以前也差不多的话。
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  • hanhan68

    第1楼2008/06/28

    加有缓冲盐的流动相也会影响理论板数,前段做了盐酸小檗碱,同样的柱子,理论板数有时7000多,有时降到2000多,不“色友”做何品种的了?

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  • Easy-Boy

    第2楼2008/06/28

    估计你得用纯粹的甲醇、乙腈冲洗色谱柱。

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  • ichbinnasa

    第3楼2008/06/28

    这样能把理论塔板数冲高吗?什么流速?冲多长时间?
    以前用小流速纯甲醇冲过过夜,但是没有改善拖尾现象。

    easyboy 发表:估计你得用纯粹的甲醇、乙腈冲洗色谱柱。

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  • cloudy1985

    第4楼2008/06/28

    冲柱子时候流动相变化不能太大.
    比如说一开始是甲醇:水(5:95)冲了20min,马上就换成甲醇:水(95:5)

    甲醇与水混合会放热,倘若这时候柱子的温度高(大于50度),柱子就有可能塌掉了! 一定要有个过程. 比如 5:95, 20:80,40:60,80:20,95:5

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  • 吃饱不饿

    第5楼2008/06/29

    估计是不行了,大多数柱子塔板数降低是个不可逆的过程。

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  • liranhongde

    第6楼2008/06/29

    理论塔板数降低说明色谱柱的柱效降低了,从而导致你的色谱峰的峰形差,但你的峰又能分开说明柱子对分离物还是有选择性的,建议用分离度R来评价你的色谱柱

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  • wsy18

    第8楼2008/07/01

    一般的柱子不能用纯水冲洗(除非柱子的说明书中允许),会把柱子冲塌。
    以下柱子冲洗和再生的方法供参考:
    [flash]http://ng1.17img.cn/bbsfiles/files/200718122023.swf[/flash]

    点击下部俩小叶片可观看下一页或返回,点击刷新按钮可返回首页。

    提示:
    1、要查找该资料的下载版可点击:[查看该用户在资料中心上传的资料]
    2、如资料不能打开,请下载安装以下FLASH控件:askwhy_flash

    ichbinnasa 发表:我的柱子3月份一开始做样品的时候(非新柱)理论塔板数有3000多,到最近就降到2000左右了,前两天用纯水冲了下,结果柱子出峰拖尾很厉害,用5%甲醇冲了下,现在峰形好些了,但是理论塔板数只有700多了,这柱子还有得救吗?请大家指教了,谢谢。
    还有啊,问个小白问题:理论塔板数下降对测定结果实际的影响是什么?如果峰还是能分开的,而且拖尾因子与以前也差不多的话。

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  • zxhmily

    第9楼2008/07/04

    不行就重新填一下.不过当然是专业人士了.

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  • cctv2008

    第10楼2008/07/04

    可以用水——甲醇——氯仿——甲醇。。进行再生。。。。

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