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【资料】实验室废液处理方法

平凡人

2008/07/29

1.废液处理原则：对高浓度废酸、废碱液要经中和至中性时排放。对于含少量被测物和其他试剂的高浓度有机溶剂应回收再用。用于回收的高浓度废液应集中储存，以便回收；低浓度的经处理后排放，应根据废液性质确定储存容器和储存条件，不同废液一般不允许混合，避光、远离热源、以免发生不良化学反应。废液储存容器必须贴上标签、写明种类、储存时间等。
2.处理方法：
含汞、铬、铅、镉、砷、酚、氰的废液必须经过处理达标后才能排放，实验室处理方法如下：
2.1含汞废弃物的处理
若不小心将金属汞散落在实验室里（如打碎温度计）必须及时清除。如用滴管或用在硝酸汞的酸性溶液中浸过得薄铜片、铜丝收集与烧杯中用水覆盖。散落在地面上的汞颗粒应撒上硫磺粉，生成毒性较小的硫化汞；或喷上用盐酸酸化过的高锰酸钾溶液（5：1000体积比），过1至2小时后清除；或喷上20%三氯化铁水溶液，干后再清除（但该方法不能用于金属表面，会产生腐蚀）。
对于含汞废液的处理，可先将废液调至PH8~10家入过量硫化钠，使其生成硫化汞沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，生成硫化铁沉淀可将硫化汞微粒吸附沉淀，然后静止分离，清液可排放，残渣可用焙烧法回收汞或制成汞盐。
2.2铅、镉
用碱将废液PH调至8~10，生成Pb(OH)2和Cd(OH)2沉淀，再加入硫酸亚铁作为共沉淀剂，沉淀物可与其他无机物混合进行烧结处理，清液排放。
2.3铬
含铬废液中加入还原剂，如硫酸亚铁、亚硫酸钠、铁屑，在酸性条件下将六价铬还原成三价铬，然后加入碱，如氢氧化钠、氢氧化钙碳酸钠等，使三价格形成Cr(OH)3沉淀，清液可排放。沉淀干燥后可用焙烧法处理，使其与煤渣一起焙烧，处理后可填埋。
2.4砷
加入氧化钙，使PH为8，生成砷酸钙和亚砷酸钙沉淀，在Fe3+存在时共沉淀。或使溶液PH大于10，加入硫化钠，与砷反应生成难容、低毒的硫化砷沉淀。产生含砷气体的试验在通风橱中进行。
2.5酚
低浓度含酚废液可加入次氯酸钠或漂白粉，使酚氧化城市和二氧化碳。高浓度可使用丁酸乙脂萃取，在用少量氢氧化钠溶液反复萃取。调解PH后，进行重蒸馏，提纯后使用。
2.6氰
低浓度废液可加入氢氧化钠调节PH为10以上，再加入高锰酸钾粉末（3%），使氰化物分解。若是高浓度的，可使用碱性氯化法处理，先用碱调至PH为10以上，加入次氯酸钠或漂白粉。经充分叫板，氢化物分解为二氧化碳和氮气，放置24小时排放。含氰化物费也不得乱倒或与酸混合，生成挥发性氰化氢气体有剧毒。
2.7混合废液
互不作用的废液可用铁粉处理。调节废液PH3-4，加入铁粉，搅拌半小时，用碱调节PH 9左右，搅拌10分钟，加入高分子混凝剂沉淀，清液可排放，沉淀物作为废渣处理。
废酸碱可中和处理。
2.8 三氯甲烷的回收
将三氯甲烷废液一次用水、浓硫酸（三氯甲烷量的十分之一）、纯水、盐酸羟胺溶液（0.5% AR）洗涤。用重蒸馏水洗涤两次，将洗好的三氯甲烷用污水氯化钙脱水，放置几天，过滤，蒸馏。蒸馏速度为每秒1~2滴，收集沸程为60~62摄氏度的馏出液（标框下），保存于棕色试剂瓶中（不可用橡胶塞）。

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熊猫宝宝

第1楼2008/07/29

这个帖子，好像有了把

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fyyxp

第2楼2009/11/25

请问甲苯丙酮的试剂用完后空瓶子怎么处理？

0

rxlwhite

第3楼2009/11/25

还是先收藏再说，以后有用。

0

fuxl5233

第4楼2009/12/03

有用，收藏。

0

yxh052174

第5楼2012/03/06

还是有用的，多谢！！！！！！

0

fanchuangang

第6楼2012/03/08

不错，希望各位专家继续写下去，很实用，期待中......

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郭芳杰

第7楼2013/08/07

请知道了给我也说一下。感谢
fyyxp(fyyxp) 发表:请问甲苯丙酮的试剂用完后空瓶子怎么处理？

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WXQCPT

第8楼2013/08/30

试验后的废弃物如：滤纸，注射器，滤头等需单独处理吗？

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平凡人

第9楼2013/09/10

如果试剂供应商提供回收业务最好。

否则，用过的试剂瓶要用酒精清洗，采用少量多次的清洗原则，清洗废液统一收存，如果试剂用量大，可以考虑蒸馏提纯回收，如果量少，可采用焚烧的方法。
郭芳杰(v2767505) 发表:请知道了给我也说一下。感谢

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平凡人

第10楼2013/09/10

原则上都需要统一处理。

可根据实际情况处理，以不造成污染或人身伤害为原则。
WXQCPT(v2781410) 发表:试验后的废弃物如：滤纸，注射器，滤头等需单独处理吗？

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