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【求助】重复进样后,峰拖尾怎么回事?

气相色谱(GC)

  • 使用岛津2010,WAX的柱子,应用苯-甲苯标准物质考察仪器的重现性。
    色谱条件:进样口200度,检测器250度,柱温80度恒温,柱流速1.0ml/min, 分流比30/1,H2:air=40/400.
    进样2次后,甲苯的峰出现拖尾现象,且随着进样的次数增多拖尾现象也越来越严重,基线也有一些漂移。
    多人重复操作做,色谱峰的重现性皆很差,不知道是什么原因,如何改进?
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  • happy水中月

    第1楼2008/08/01

    峰拖尾
    http://www.instrument.com.cn/bbs/shtml/20070829/961852/

    1、 载气流速过高
    2、 进样量过大
    3、 色谱柱严重流失或污染
    4、 汽化室死体积太大
    5、 柱温太低
    6、 汽化室温度太低
    7、 载气系统漏气
    8、 放大器不佳,电容充放电不好
    9、 进样器污染或汽化室中的玻璃内衬被进样垫堵塞

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