请教杨老师

您这问题很抽象，最好能告诉：测什么元素，大概多少吸光度，差多少等等。行吗？
因为有时要考虑的方面很多。

如果是铜或者说是铅呢？

要不怎么有个不确定度呢，你的不一样肯定他是在一定范围内浮动的吧，要做到一模一样我想是完全不可能的

这是因为有稀释效应,引起基体差异造成的. 所以,采用不用稀释即可扩展线性范围的方法更好.

这个问题我遇到过，我觉得是因为你稀释后测样品时的误差被放大了（因为乘以了稀释倍数）。打个比方5.000ppm的样品要求误差不超过正负1%，稀释100倍应该是0.050ppm，实测数据可能是0.0492ppm（准确度不错了），乘以100之后就不及格。也就是说低浓度时1%的误差是比较难达到的，而高浓度就比较容易了，所以推荐把标样配的浓一点，使得样品落在标准曲线上。

我测的是锌，我标准曲线是0.1~1.0PPM，大概要相差10%左右，吸光度0.2PPM是0.07左右

我相信，如果一切都是正常情况，基体干扰一定要考虑，但那时，稀释一百倍的读数会高，因为干扰“被稀释”。
你还没有告诉我们你说的差很多，是指从校正曲线计算出的浓度值？能告诉值的例子吗？你现在用的浓度范围，一般仪器已经弯曲了（Zn 1ug/ml），你是用线性方程吗？盲样的吸光度和浓度值呢？

你用的是6800锌0.2ppm0.07吸光度好像低了一些，你们考盲样式哪个部门来管？我发现有的地方用的盲样实际上就是用标准溶液，没有基体干扰的。不知你们那里是何种情况?