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【讨论】所有的记录表格是不是都得有制表人和批准人

实验室认可/资质认定

  • 我们现在用的所有表格都没有指标人和批准人,到时候评审的时候专家会不会挑毛病啊?是不是一定要制表人和批准人,可不可以不要?因为我们现在表格都定下来了,改动的话确实要花很大的力气。
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  • liu999999

    第1楼2008/08/07

    应该有的。
    可以做一个总的文件序列,统一签字的。

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  • 樱桃小丸子

    第2楼2008/08/07

    按说要有的

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  • aizhou

    第3楼2008/08/07

    一般来说,只要是做的计划就一定要制表人和审批人,别的就可以不要制表人,评审老师说的

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  • 风之彩

    第4楼2008/08/07

    我们好像就是这样的!

    aizhou 发表:一般来说,只要是做的计划就一定要制表人和审批人,别的就可以不要制表人,评审老师说的

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  • sabrina_su

    第5楼2008/08/07

    所谓的制表人和批准人,是指的表格格式。也就是说实验室需要把所有的表格,无论是质量表格还是技术表格,其表格格式是固定的,这种格式是受控的,需要审核后批准使用。你可以留一套空白的表格,让负责人批准,实际使用时没有必要每一张表格都批准。只要有记录人的签名就可以。

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  • water1769

    第6楼2008/08/07

    作为一种规范性,是要求有制表人和批准人的,其实你们可以换版就可以了,采用现在新的表格就可以了。不用在管理以前的表了。这也符合认证的目的:不断完善提高质量控制。

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  • 轻扬

    第7楼2008/08/07

    对,我们也是这样做的,没必要每一张表格都批准。

    sabrina_su 发表:所谓的制表人和批准人,是指的表格格式。也就是说实验室需要把所有的表格,无论是质量表格还是技术表格,其表格格式是固定的,这种格式是受控的,需要审核后批准使用。你可以留一套空白的表格,让负责人批准,实际使用时没有必要每一张表格都批准。只要有记录人的签名就可以。

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  • liangmeng630

    第8楼2008/08/07

    应该有的啊!
    你这属于一类问题!
    你可以在内审中开个不符合项!以前的不要改了!以后加上就是!

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  • liu999999

    第9楼2008/08/08

    不用开不符合项的,整理表格的序号与名称,补签就可以了。不要让评审专家知道了

    liangmeng630 发表:应该有的啊!
    你这属于一类问题!
    你可以在内审中开个不符合项!以前的不要改了!以后加上就是!

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  • roots

    第10楼2008/08/08

    !~是的谁都这样想!|
    ~~但一些检测报告肯定是要!
    ~

    missle 发表:我们现在用的所有表格都没有指标人和批准人,到时候评审的时候专家会不会挑毛病啊?是不是一定要制表人和批准人,可不可以不要?因为我们现在表格都定下来了,改动的话确实要花很大的力气。

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