气质联用(GCMS)
阿du
第1楼2008/08/11
考虑线性范围的因素。
xinstarliu
第2楼2008/08/11
一种可能性就是进样模式选择脉冲进样,另外还有一种可能就是衬管选择的不合适,可以根据你测试的物质,选用去活化或者不去活化的衬管来试一下。
雾非雾
第3楼2008/08/12
重复性好说明仪器状态比较稳定,标准曲线不过原点也是可能的(三点法,五点法,七点法,不强制过原点就很可能不过原点的)新仪器按说不会有什么大问题的。就像1楼说的可能是线性范围选的不好,可能尽量多取几个点比如七战点,看能不找出比较符合线性的范围来。
暄暄
第4楼2008/08/12
楼主把你配制的物质还有各种浓度说说(最低和最高的),只有一个9的话是非常差的,根本定不了量啊。
第5楼2008/08/12
可以取以下几个点试试:0.001 0.002 0.005 0.01 0.02 0.05 0.1 0.2 0.5 1我们的只能到0.005,以下有些就不能准确定量了.安捷伦新仪器0.002应该可以吧.
maxhuang
第6楼2008/08/12
线性不过原点很正常的,你不用在这上面话时间。关于线性的问题,个人觉得应该在采样环节。另外,不知道楼主定量是用内标法还是外标法,一般用外标法得到线性没有内标法好。楼主可以试试
1979lyaner
第7楼2008/08/13
对啊,如果配制溶液有一定的基体空白,那么可能出现不过原点,这点在原子吸收上比较明显。至于线性不好,只能是多几个点找找线性区间了
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