【讨论】讨论您用什么方法检测液氧中乙炔

先列一下自己的方法，色谱法测氧中乙炔，仪器岛津14C氢火焰检测器，色谱柱GDX102,检出限小于2PPb。

氧中50ppb的乙炔标样，连续三针。三个大峰为氧气的进样信号峰。图片转换过来后有点失真

氧中乙炔5ppb的谱图，大峰是氧气进样峰

液氧乙炔的分析方法通常有三种；离线色谱、在线色谱、在线总碳氢；
前两种是色谱分离，没什么可说的；说一说在线总碳，过去只是总碳分析，现在厂家稍加改进，加了一根色谱柱，就可以在线显示总碳和乙炔含量啦。你再想做其它组分，继续加柱子就是啦，不过，那就不如买台色谱仪啦。个人观点。

程斑竹是不是给详细介绍一下总碳分析仪？

与原理FID是一样的，只是组分未经分离，一把火从喷嘴烧啦，顶上的收集罩收集，形成粒子电流，高阻抗转换。信号显示有两种，一种为检流计显示，一种为动圈仪表显示。前者直接显示，后者可以再进行信号处理()。
各家的总碳不同之处一般都是在气路、自动点火、显示模块上。检测器结构变化不是很大。

你好，几个问题请教 你
1.采用外标定量，我们就可以调节氢气流量，从而降低氧峰的干扰，但不用考虑响应值的改变？？
2.是否可以考虑用脱氧柱？？
3.氧峰也是会被分离，只会干扰和它出峰位置接近的组分？？？

我公司也将分析氧中C1-C4。想多了解一点，期待您的回复。

用不着，用PLOT Q柱，一次就可以分离。
至于你说的氧峰干扰，在TCD和DID上会有，通常采用反切消除。

可以用程版主说的用PLOT Q柱，一次就可以分离。
1、响应值的改变没有关系因为你的标准气体响应值也同步变化；
2、可以考虑用脱氧柱，前提是脱氧柱不会吸附你的样品；
3、主要是干扰和它出峰位置接近的组分，另外不同平衡背景气体中的响应值会有点不同，尽量样品与标气一致