活到九十 学到一百
第2楼2008/08/30
③标准曲线溶液添加盐酸的作用??(标准溶液需要用0.6M定容)
主要是为了使标准溶液和样品溶液中的盐酸浓度一致,减少基体干扰。
④经过对照空白、样品后,吸光值在放回调零液时无法回到0左右的水平??(最让我头痛的问题,难道测完空白、样1要在调零液"调零"才能继续测样2吗?)
严格来讲调零后再继续测试是比较准确的,但实际操作中如果后一个样比前一个样浓度高的话,则影响不大,如果浓度低了,则尽量调零或冲洗时间长一点再进样。
⑤清洗??样品浓度大、火焰颜色深的时候,吸入何种液体清洗?浓度如何?
一般用0.5%的硝酸冲洗。然后再用去离子水冲洗。
⑥样品稀释??稀释后结果会偏高?(如样品在浓度12ug/ml吸光值为1.2457,而稀释10倍后测得吸光值0.1854和3ug/ml.也就是说,我最怕稀释,似乎会"稀释后吸光值 > 原液吸光值/稀释倍数)
这个主要是线性范围的问题,每个元素都是在一定范围内呈线性,如果浓度超过线性范围,曲线会发生弯曲,实际测到的吸光度会偏低。因此,你的稀释后的测定结果是准的,而没有稀释的偏低。
⑦一次曲线好,还是二次曲线好??或者适用情况分别是?
一般都使用一次曲线,对于一些线性范围比较窄的元素也可以使用二次曲线,我们测锌的时候就经常用二次曲线。
⑧大家看看我的基本参数是否有问题:::Pb波长283.3狭缝0.4、Fe248.3&0.4、Cu324.8&0.2、Mn279.5&0.4、Zn213.8&0.2;;;乙炔:空气=2.5:6.0
基本上问题不大,如果感觉不理想,再试着进行微调即可。