Ilovenmr
第1楼2008/09/05
有几点不够准确。
如果比较hmqc和hsqc,hsqc在f1一维上分辨率更高。
关于“HMQC一般用于测定CH相关谱”,hsqc“一般用于测定NH相关谱.”是非常不准确的。
一般来说有机小分子日常测试,HMQC使用较多;生物大分子全部使用HSQC,无论是HC还是HN。主要原因在于hsqc的脉冲序列中有更多的180度脉冲,而180度脉冲对精确度要求非常高,几个180度脉冲的偏差可以导致信号灵敏度严重降低。对于小分子的日常测试,使用HMQC所带来的信号损失更小,不需要较正脉冲宽度,操作较为方便。而对于生物大分子现在所通常使用的HSQC叫做sensitivity enhancement hsqc,脉冲序列中增加了refocusing INEPT,可以把部分在普通hsqc中不能被检测的信号,转化为可检测信号,从而提高灵敏度。HMQC实验可以做类似的修改。但是修改后的HMQC脉冲序列更长(从时间上,不是pulse的多少),而生物大分子由于T2较短,我们总是希望减少在pulse sequence中的信号损失,因此选择较短的pulse sequence。
之前在chinanmr也看到了这个,当时一懒,没去注册账号
celan
第4楼2008/09/26
是的。我测定的结构绝大部分是小分子,HSQC要比HMQC好些。
下面摘录:
HMQC and HSQC – 2d Heteronuclear Spectroscopy (“inverse” experiment with 1H detection)
Two sequences for measuring 1H-X chemical shift correlations, gHSQC and gHMQC are very
similar, and both will work fine for most organic compounds.
• HSQC will give sharper lines, especially for –CH2– since 1H–1H homonuclear coupling in the F1
axis is not suppressed in HMQC. HSQC is more sensitive to pulse width calibrations (has more
π-pulses), but HMQC can suffer T2 sensitivity losses in viscous and high-MW compounds.