其他仪器综合讨论
独钓寒江雪
第1楼2008/09/09
做氩气的全图,氩气峰分叉的原因是什么?
第2楼2008/09/09
另外您看次图,氢峰前面的波动,您看正常吗,可能是什么原因?
第3楼2008/09/09
一氧化碳的部分放大图
chengjingbao
第4楼2008/09/09
两种情况很大,进样器污染和柱效下降。检漏液这东西我要是说骗人的,准有人用砖头砸我!用清洁剂兑水1:2或1:3,对匀后,检漏。全部查完后,湿布擦干净就行。
第5楼2008/09/10
我也是怀疑他们的检测器有污染,我建议他们可升高检测器温度到100和炉温到100,让它老化一整个晚上(8h-12h),第二天早上将它们的温度降到正常温度,这样应该能够解决问题。要注意的是:在老化过程中,流到GC设备的载气一定要没有任何污染,否则柱子和检测器将会被重新污染。
第6楼2008/09/10
用清洁剂兑水比较经济实用,可以建议他们考虑
第7楼2008/09/10
另外我觉得这种仪器测试泄漏:最简单有效的方法是将阀1放在carrier1状态进行走基线,如果载气是正常的则你看不到任何东西,说明没有泄漏。然而,由于转换阀的过程可能会造成气压的波动,这是正常的。如果氦纯化器出现问题,则基线不稳且噪音多。不知我的观点是否正确?
第8楼2008/09/10
有时换载气过程也会造成了纯化器的污染,使纯化器失效。换载气要按照以下步骤:先将减压阀出口压力调至最大,然后阻断高低压腔,迅速换上新瓶,打开瓶阀再关,旋松接口,让高压腔内气体喷出,再旋紧,反复5次以上,最后恢复出口压力至工作压力或小流量的压力,让高压腔内气体得到较好置换后再打开载气,有利地保护气路纯净。
第9楼2008/09/10
再有就是建议挑好一点的载气。每次更换载气前都分析验证一下。载气纯度达到一定纯度,即使纯化器失效,也不至于完全不能使用。
第10楼2008/09/10
另外从氩气分叉这张谱图来看,估计是仪器没有稳定,DID检测器不能承受大量的样品的,造成中途离子源不工作了。不知我的解释对不对?还请大家指教
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