【求助】关于保健品（口服液）GMP，能提供相关有用资料者，重重有赏！！重重！！

镜后的公路

2008/09/10

私聊

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赏
悬赏金额:50积分状态:已解决

是这样的，请大家看完再给我提供帮助，谢谢。

我原在老板的A公司干的检测工作，现在老板打算调我到他的B公司工作，B公司是一家生物技术有限公司，专门生产保健食品的，请注意，是保健食品，不是药品，公司原来已经过了GMP了，之前一直在生产两种剂型，一种是片剂，一种是胶囊，现在老板打算再申请一种剂型——口服液的生产，我不太懂这个，之前没有搞过，是不是要想生产或加工口服液保健品产品还得申请口服液这个剂型的GMP？？

如果是，谁能提供相关资料？？小弟万分感激。请再注意以下几个问题：
一是我想要的资料是关于保健品的GMP资料，不是药品或药厂的。
二是我要的是关于口服液剂型的资料，不是其他任何剂型的资料。
三是我已在本网资料中心搜索过相关资料，貌似关于保健食品的不是很多。

小弟之前从来没接触过GMP生产的经历，哪位英雄能提供相关资料给小弟，小弟流涕跪谢！！先撂下50分在这里，如各位英雄有极妙的资料能给小弟提供帮助，再另谢！

请各路英雄帮忙！拜~~~ orz

阿du 2008/09/10

[img]https://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=108322]口服液保健品全套申报资料[/url] 这个没什么内容，不过目录可以参考下呵呵。

阿峰 2008/10/07

就我所知：食字号产品生产是不需要按剂型审批后才可以生产产品的，只需要三证审批通过就可以。建议你还是向当地卫生局咨询后再做。

一道黑 2008/10/08

[img]https://www.instrument.com.cn/bbs/images/affix.gif[/img][url=http://www.instrument.com.cn/bbs/download.asp?ID=111457]保健食品良好生产规范[/url] 看看有没有用!