为什么浓度特别大的溶液不好匀场？

而且峰形很难看？

锁场匀场是利用D核的NMR信号进行的。样品浓度大，D信号就小，匀场时信号反就不敏感应。

有时，浓度过大，H1谱出现双峰（本应是单峰），将溶液稀释后峰形正常。这可能是一些分子间产生缔合而与自由分子磁不等性有关。

本来是单峰而出现了双峰，我觉得可能是匀场不好的问题吧，只是感觉，新手

感觉有道理!

肯定样品浓度大，匀场就困难。
不过，我遇到一个怪事。一个学生告诉我，他的样品，仪器根本不让他做。我就试着在我的账号下做，果然，就出现错误信息，连采样都不让。但是，我的样品就没有问题。我就对他说，你稀释一下再试试，结果，竟然得到了很好的谱图。这是我第一次见到，样品浓到不让采样的情况。
可是，还有一件事情想不通。有一段时间，我都是用非氘代试剂溶样做核磁的，当然我在核磁管里加了一个有氘代试剂的毛细管匀场，没发现不能采样的情况。难到机器智能到可以分辨溶剂和样品的水平？！

居然还有这种情况？今天我专门让探头里面不放任何样品，然后采样，只是不会出来峰，但是不会报错，不晓得啊，可能是你的机子设置什么了的吧

要不是亲眼所见，我也不相信呢。
不过，我有个经验，３００M对浓度的敏感度比４００M要小。高浓度的样品，400M做不了，３００M有时候可以做。

做氢谱和碳谱最好配两个样