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【求助】拖尾峰的解决问题

液相色谱(LC)

  • 我是ZORBAX的Bonus-RP柱子,直接用纯水做流动相,测定水溶液物质时出现拖尾峰,但峰面积和浓度线形关系还可以。

    有什么良方来解决这个拖尾现象呢?
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  • Easy-Boy

    第1楼2008/11/07

    要看是什么样的水溶性物质,如果是碱类物质,可以加点碱如氨水,三乙胺等。

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  • lr2008_ongi

    第2楼2008/11/07

    拖尾峰要看你的样品性质,若是碱性就加点三乙胺或者氨水,若是酸性就加点三氟乙酸或者甲酸,这要调pH值不能超出柱子的使用范围。

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  • xydell

    第3楼2008/11/07

    总之就是让分析的成分以分子形式存在,别解离成离子

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  • 有水有渝

    第4楼2008/11/07

    应助达人

    该柱比较适用于碱性化合物的分离,如果是酸性化合物建议更换适用的柱,其它的楼上的都说了很多了。

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  • 小不董

    第5楼2008/11/08

    应助达人

    但是我检测的紫外波长在200nm,如果加了这些改性,怕吸收有影响,本来样品的吸收就小。我再试试。

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  • happy王子矜

    第6楼2008/11/08

    在这个波长,三氟乙酸,甲酸不能用,干扰很大,磷酸系列的缓冲盐可以,浓度不要太高就可以,我做过15mM的浓度在这个波长,还可以的。

    doxw0323 发表:但是我检测的紫外波长在200nm,如果加了这些改性,怕吸收有影响,本来样品的吸收就小。我再试试。

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  • 〓猪哥哥〓

    第7楼2008/11/08

    选末端吸收的波长,我们用的少。
    稀释后的峰型还好吗?
    如果还可以,应该是进样量大。
    如果还是一样,那就应该看看物质的性质啦。
    调节PH防止电离。

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  • 知足常乐!

    第8楼2008/11/18

    拖尾峰要看你的样品性质,若是碱性就加点三乙胺或者氨水,若是酸性就加点三氟乙酸或者甲酸,这要调pH值不能超出柱子的使用范围

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