气相色谱(GC)
KEN
第1楼2008/11/26
是标准中规定要用DB-624柱吗?我记得好象有国标中是推荐用非极性柱(SE-30或都是DB-5等)啊!
swinee
第2楼2008/11/26
弱极性柱确实可以分开,但当做到甲醇配置的标样时,吹扫捕集会把甲醇都富集出来,FID会对甲醇产生极为大的响应,影响了前面低沸点的物质出峰情况 大家有碰到这样的情况吗?如何解决的呢
zrp771105
第3楼2008/11/26
我用SE-30的柱子就能分析甲醇及甲醇中的有机物
paraffin
第4楼2008/11/26
用极性大点的柱子分离效果会好点。如果组分不是很多,我觉得你的DB-5柱子应该可以,把初温降低点,保持5min试试。
nustdsj
第5楼2008/11/26
质谱图上无甲醇峰是因为气质联用可以设定物质不进质谱的时间,把溶剂峰给切割掉了
归一
第6楼2008/11/26
你是分析甲醇中的杂质,甲醇可以放空或部分放空,能减少拖尾和干扰;你分析的目标物很多柱子均可分析,关键在色谱条件的调试上,质谱就是放空了前面的甲醇溶剂,不应该影响对杂质的测定。
chemistry2008
第7楼2008/11/26
我是用SE-30非极性柱的,甲醇是有很大的拖尾,但不至于影响苯系物的分析。另外顺道问问您是广东的吗,我最近也在做个甲醇中的苯系物的考核样。
62814589
第8楼2008/11/26
以前给客户培训甲醇中的苯,最低含量0.5ppm柱子试过ov-1,ov-17,ov-1701,se-30,se54,DB-5,PEG-20M 规格都是30*0.32*0.5,分流50SE-54达到了比较好的分离效果,甲醇的拖尾对苯的定量影响最小但是不确定你除了要把甲醇和样品分开之外对样品的分离有什么要求可以换柱子试试效果
第9楼2008/11/27
95%硅氧烷确实可以分开甲醇中的苯系物,但是甲醇中的VOC 54种的。可以盖掉n多,放空也不行吧(不好意思我不知道什么是放空:就是进样后一段时间不跑,估计出去甲醇后再跑吗,但是怎么定性呢) 我们现在还是准备换柱子了 624的 还要我是江苏的啊不是广东的啦
soho1107
第10楼2008/11/27
把分流打开就OK了.如果实在因为浓度低要用不分流,那么要注意使用合理的不分流程序.
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