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【原创】聚合氯化铝

  • wangzhi723
    2008/12/02
  • 私聊

国家标准GB

  • 聚合氯化铝 GB 15892一1995
    一、相对密度的测定(密度计法)
    1、仪器、设备
    1.1密度计:分度值为。.O01;
    1.2恒温水浴:可控温度20士1‘C;
    1.3温度计:分度值为1℃;
    1.4量筒:250或50omL。
    二、氧化铝(A12O。)含量的测定
    1、试剂和材料
    1.1硝酸(GB/T 626):1+12溶液;
    1.2乙几胺四乙酸二钠(GB/r 1401):一(EDT八)约。.05 mol/I溶液。
    1.3乙酸钠缓冲溶液:
    称取 27 2g 乙酸钠(GB/T 693)溶上水,稀释至10 00m l,摇匀
    1.4氟化钾((;B/"I' 1271):500g/L溶液贮于塑料瓶中
    1.5硝酸银(GB/T 670):1g /I溶液;
    1.6((化 锌:一(Zncl)一0.0 200 m ot/I标准滴定溶液;
    称取 1. 30 80 g 高纯锌(纯度99.99 %以上).精确至。.00 02 g 代于100m l-烧杯中。加入6-7'm l盐酸(GB/T 622)及少址水,加热溶解。在水浴上蒸发到接近干涸然后加水溶解,移入1 000 nil-容址瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
    1.7二甲酚橙:5 g/l溶液。
    三、盐基度的测定
    1、试剂和材料
    1.1盐酸(GB/T 622):c(HCI)约0.5 mol/L溶液;
    1.2氢氧化钠(GB/T 629);c(NaOH)约0. 5 mol/I一标准滴定溶液;
    1.3酚酞(GB/T 10729):10g /l乙醇溶液:
    1.4氟化钾(GB/T 1271):500 g/l溶液。
    称取 50 0g 氟化钾,以200m l不含二氧化碳的蒸馏水溶解后,稀释至10 00m L。加入2m l酚酞指1液井用氢氧化钠溶液或盐酸溶液调节溶液呈微红色,滤去不溶物后贮于于塑料瓶中
    四、水不溶物含量的测定
    1、仪器、设备
    1.1电热 恒 温 干燥箱:10--200'Co
    五、pH的测定
    1、试剂和材料
    1.1pH等于4.00的邻苯二甲酸氢钾(GB6 857)pH值标准溶液;
    1.2pH等于9.18的四硼酸钠(GB6 856)pH值标准溶液;
    2、仪器、设备
    2.1酸度计:精度。.1p H;
    2.2玻璃电极;
    2.3甘汞电极。
    六、硫酸根(Sc)}一)含量的测定(重量法)
    1、试剂和材料
    1.1盐酸(GB/T 622):1+23溶液;
    1.2氧化钡(GB/T 652):50 g/l溶液;
    1.3硝酸银(GB/T 670):1g /L溶液。
    七、氨态氮(N)含量的测定
    1、试剂和材料
    1.1硫酸(GB/T 625):1+35溶液;
    1.2碳酸钠(GB/'1'6 39):30g /l溶液;
    1.3酒石酸钾钠(GB/T 1288):50g /L溶液;
    1.4无氨蒸馏水;
    1.5氨态氮标准储备溶液:1.00 m l溶液中含。.1 m gN;
    1.6氨态氮标准溶液:1.00 m L溶液含有。.010m gN;
    用移 液 管 移取10m L氨态氮标准储备溶液(4.7.2.5),移入100m L容量瓶中,用无氨蒸馏水稀 释至刻度,摇匀。此溶液用时现配。
    1.7纳氏试剂。
    2、仪器、设备
    2.1分 光 光 度计。
    八、砷含量的测定
    1、试剂和材料
    1.1无砷锌(GB/T 2304);
    1.2三氯甲烷(GB/T 682);
    1.3硫酸(GB/T 625):13-1溶液;
    1.4碘化钾(GB/T 1272):150g /L溶液;
    1.5氯化亚锡盐酸溶液:
    将40 g氯化亚锡(GB/T 638)溶于100 MI盐酸(GB/T 622)中。保存时可加入几粒金属锡,贮于棕色瓶中。
    1.6二乙基二硫代氨基甲酸银一三乙基胺三氯甲烷吸收液:
    称取 1. 0g 二乙基二硫代氨基甲酸银,研碎后,边研磨边加入100m L三氯甲烷(4.8.2.2) 然后加入18m l, 乙基胺,再用三氯甲烷(4.8. 2-2)稀释至10 00m L,摇匀。静置过夜。用脱脂棉过滤,保存于棕色瓶中,置于冰箱中保存
    1.7 砷标准储备溶液1.00 - L溶液中含。.1 m gAs;
    1.8砷标准溶液:1.00 m L溶液中含。0025 m gAs;
    移取 5 m 1砷标准储备溶液(4.8. 2.7),移入200m 1容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配
    1.9乙酸铅脱脂棉
    2、仪器、设备
    2.1分光光度计;
    2.2定砷器:符合U11/T6 102巾第5.3 条之规定。
    九、锰含量的测定
    (一)原子吸收分光光度法
    1、 试剂和材料
    1.1盐 酸 (GB/T 622):1+1溶液:
    1.2硝 酸(GB/T 626):1+1溶液;
    1.3锰 标 准储备溶液:1m l溶液含1.00 m gMn;
    称取 1 .0 0 0g 高纯锰(纯度,9.9%以上),精确至。.00 02 g ,置于200m l一烧杯中。加入20m L硝酸溶液(4.9_1. 2b )和100M L水,加热溶解。冷却后移入10 00m l容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。
    1.4 锰 标 准溶液:1m l溶液含。•01m gMn;
    移取 5 m l-锰标准储备溶液(4-9.1.2c),移入500m L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀此溶液用时现配。
    2、仪器、设备
    1.1原 子 吸 收分光光度计;
    光 源 :锰 空心阴极灯;
    火焰 :空 气一乙炔;
    波长 : 27 9.5n m,
    十、六价铬含量的测定
    1、试剂和材料
    1.1硫酸(GB/T 625):1+6溶液;
    1.2二苯基碳酞二腆(HG/T 3-964):2.5 g/L乙醇溶液;
    称取 。.2 5g 二苯基碳酸二麟,溶于94m L无水乙醇(GB/T 678),加入6m l冰乙酸(GB/T 676),摇匀。贮于棕色瓶中,放置阴凉避光处,贮存期3个月。
    1.3磷酸一磷酸二氢钠溶液:
    称取 100 g 磷酸二氢钠(GB/T 1267)溶于450m L水中,加入40m l磷酸(GB/T 1282),混匀
    1.4无还原剂水:见本标准锰的测定(4.9. 2. 1g ).
    1.5六价铬标准储备溶液:1m l一溶液含1.00 m gCr";
    称取 2.8 29g 重铬酸钾(GB1 0731),精确至0.00 1g ,溶解于无还原剂水(4.10.2. 4)移入10 00m L容童瓶中,用无还原剂水(4.10.2.4)稀释至刻度,摇匀
    1.6六价铬标准溶液:1m l溶液含0.01 0m gCr+s.
    移取 10 m L六价铬标准储备液(4.10.2.5 )移入10 00m l一容量瓶中,用无还原剂水(4.10.2.4 )稀释至刻度,摇匀。此溶液用时现配
    2、仪器、设备
    2.1分 光 光 度计
    十一、汞含量的测定
    1、试剂和材料
    1.1硫酸一硝酸混合液:
    将 20 0 m l硫酸(GB/T 625)缓慢加入300m l水中,同时不断搅拌。冷却后,加入100m L硝酸(GB/T 626);混匀。
    1.2硫酸(GB/T 625 优级纯):1+71溶液;
    1.3盐酸((;B/r 622 优级纯):1+11溶液;
    1.4高锰酸钾(GL/T 643 优级纯):10 g/I溶液;
    1.5盐酸轻胺((;R/T 6685):100 g/L溶液;
    1.6抓化,W锡(;13/T 638):50 g/l溶液;
    称取 5 .0 g 绒化亚锡,段于200m l烧杯中。加入10- L盐酸溶液(4.11 .2.3)及适量水使J?M 解稀释至100m l..) p匀
    1.7录标准储备溶液:1m l,if4 液含1.00 m gHg;
    称取 1.3 5 4g 抓化求(HG/T3 -1068),精确至0.00 1g .粉一f400m L烧杯中,加入200n AL盐酸溶液(4月1.2.3)使其溶解移入10 00m l-容量瓶中,用盐酸溶液(4.11.2. 3)稀释至刻度,摇匀
    1.8表标准溶液:1 m工一溶液含。.1 pgHg;
    移取 10 m l汞标准储备溶液(4.11.2. 7 ),移入10 00m L容量瓶中,用硫酸溶液(4.11 .2. 2 ) 稀释至刻度,摇匀。再从中移取10 ml_移入1 000 ml容结瓶中,用硫酸溶液(4.11.2.2)稀释至刻度,摇匀.此溶液用时现配。
    2、仪器、设备
    2.1原 子 吸收 分光光度计或测汞仪;
    光 源 :汞 空心阴极灯;
    波长 : 25 3.7 n m,
    十二、铅含址和锅含址的侧定
    1、试剂和材料
    1.1硝酸(GB/T 626 优级纯):1+1溶液;
    1.2硫酸(GB/T 625 优级纯):1+3溶液;
    1.3三价铁共沉淀剂:
    称取 1 .00 0g 高纯铁粉(纯度”9%以上),精确至0.00 1g ,加入50m L永,再加入20m 1硝酸溶液(4.12.2. 1) ,将其加热溶解。冷却后移入100m l容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀此溶液1.00 m l,含10. 00 mg铁。
    1.4氢氧化钠(GB/T 629 优级纯):400 g/L溶液;
    1.5氢氧化钠(GB/T 629 优级纯)4g /L溶液;
    1.6铅、锡标准储备溶液:
    称取 1.0 0 0g 高纯铅(纯度99.9%以上)和。.10 0g 高纯福(纯度99.9%以上),精确至。.00 1g 置于200 mL烧杯中,加入50 mL水,再加入20 mL硝酸溶液(4. 12.2. 1)将其加热溶解。冷却后移入10 00m l.容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1.00 M I含1.00 m g铅、0.10 m g锅
    1.7铅、锅标准溶液:
    移取 10 m L铅、锅标准储备溶液(4.12.2.6),移入100m L容量瓶中,用水稀释至刻度,摇匀。此溶液1. 00 mL含100 ug铅,10 fig镐,用时现配
    2、仪器、设备
    2.1原 子 吸 收分光光度计
    测 定 铅 时仪器条件:
    光源 :铅 空心阴极灯
    火焰 : 乙 炔一空气
    波长 : 28 3.3 n m
    测定 福 时 仪器条件:
    光源 :福 空心阴极灯
    火焰 :乙 炔一空气
    波长 : 22 8.8 n m

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