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【原创】高效液相色谱测定马来酸氯苯那敏

液相色谱(LC)

  • 碰到很多高效液相色谱测定马来酸氯苯那敏的情况,有时马来酸分成两个峰(马来酸和氯苯那敏峰),有时又不分离,就出一个峰,因为之前没有将出峰情况及条件收集起来,网上也没有查询到马来酸氯苯那敏在各种溶液中的稳定性(酸性,碱性,中性溶液),现在又碰到要测定该项目,且要做方法学验证,希望能在这又一些有用的收获。
    主要想知道:1.在各种溶液中的稳定性
    2.在什么情况下会分离成两个峰
    3.分离成两个峰后怎么计算含量
    4.分离后的峰计算的含量是否可信
    谢谢
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  • Easy-Boy

    第1楼2008/12/03

    真是遗憾,没有做过

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  • xuyouth

    第2楼2008/12/03

    这个好像是老话题了,真的没有人累积过吗?我很期待

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  • Tinacrysta

    第3楼2008/12/03

    做过小儿氨酚黄那敏中的马来酸氯苯那敏,是两个峰,只计算氯苯那敏,标准中的含量就是含马来酸氯苯那敏以氯苯那敏计,只不过具体条件记不清了,你查下部标,有的。

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  • xhsj

    第4楼2008/12/08

    应以氯苯那敏峰计算.因为药典在 马来酸依那普利 有关物质 检查项下提到:"供试品溶液色谱图中如有杂质峰(马来峰除外),各杂质峰面积..."
      言下之意,马来酸峰只能算是一种相似于杂质的峰,只是它不参与计算而已.

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  • dengsex

    第5楼2008/12/09

    我做的是一个峰,很麻烦,峰面积不稳定,方法不成熟。希望你能有所改进

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  • xuyouth

    第6楼2008/12/17

    好像在偏酸性环境中,是一个峰,现在还在研究

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  • xuyouth

    第7楼2009/01/13

    呵呵,我的研究已经完成,据我了解,以前一直是以马来酸的峰来计算面积的,经过我的流动相大变动,终于把氯苯那敏的峰分出来了,做了十多批次,还算稳定,透露:流动相(0.03mol/L磷酸氢二铵(用磷酸调pH至3.0)-乙腈)比例为75:25,C18柱,214nm,大概7分钟出峰,有兴趣的可以试试,有什么心得再交流啊

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